Ketanov Injection
✅ Alivio rápido del dolor
✅ Potente antiinflamatorio
✅ Comodidad inyectable
✅ Eficaz después de la cirugía
✅ Acción analgésica
La inyección Ketanov contiene Ketorolac.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
⚡ Respuesta rápida — ¿Qué es la inyección Ketanov?
Ketanov Injection es un ampolla de ketorolaco trometamina 30 mg/ml para intramuscular o intravenosa administración. Es uno de los AINE parenterales más potentes disponibles y se utiliza en urgencias, cirugía ambulatoria y recuperación postoperatoria para dolor agudo de moderado a intenso. La dosis estándar para adultos es de 30 mg IM cada 6 horas (máximo 120 mg/día durante ≤ 2 días por vía parenteral, ≤ 5 días en total incluyendo cualquier ketorolac oral). No está ajuste indicado para uso crónico.
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Ketanov Injection es un ampolla de ketorolac trometamina 30 mg/ml, fabricado por Cipla. La inyección de ketorolac se utiliza en entornos de atención aguda donde se necesita un control del dolor fuerte, rápido y no opioide — salas de emergencia para cólico renal y traumatismos mayores, áreas de recuperación postoperatoria, unidades de cirugía ambulatoria y protocolos de dolor perioperatorio que buscan reducir la necesidad de opioides.
La potencia analgésica parenteral del ketorolac es comparable a la morfina en dosis bajas: 30 mg IM de ketorolac es aproximadamente equivalente a 6–12 mg IM de morfina para el dolor postoperatorio moderado, sin la sedación, depresión respiratoria o potencial de abuso.
¿Para qué se utiliza la inyección de Ketanov?
- Dolor postoperatorio — especialmente en cirugía ambulatoria y procedimientos ortopédicos; a menudo se combina con paracetamol para un régimen “ahorrador de opioides”
- Cólico renal — dolor por cálculos renales; el ketorolac parenteral es un agente de primera línea en muchos protocolos de urgencias
- Cólico biliar
- Traumatismo musculoesquelético agudo — fracturas antes del tratamiento definitivo, lesión grave de tejidos blandos
- Migraña aguda grave — cuando falla la terapia oral o los vómitos impiden la dosificación oral
- Dismenorrea grave — cuando no se toleran los AINE orales
- Dolor oncológico agudo sobre crónico — adyuvante a corto plazo de la terapia con opioides bajo supervisión especializada
¿Cómo funciona el ketorolaco?
El ketorolaco es un AINE no selectivo — bloquea tanto la COX-1 (que mantiene el revestimiento gástrico, la función plaquetaria y la perfusión renal) como COX-2 (que se regula al alza en los focos de inflamación). Esta acción amplia explica tanto su potente efecto antiinflamatorio como su conocido perfil de efectos secundarios gastrointestinales y renales.
La cadena terapéutica de eventos es la misma para todos los AINE:
- La lesión tisular o inflamación libera fosfolípidos de las membranas celulares
- La fosfolipasa A₂ los convierte en ácido araquidónico
- La ciclooxigenasa (COX-1/COX-2) convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas — las moléculas responsables del dolor, la hinchazón y la fiebre
- El ketorolaco bloquea las enzimas COX, por lo que se produce menos prostaglandina, reduciendo el dolor y la inflamación
Dado que las prostaglandinas también protegen el revestimiento del estómago, regulan el flujo sanguíneo renal e influyen en la función plaquetaria, el mismo mecanismo que alivia el dolor también es responsable de los principales efectos secundarios de los AINE: irritación estomacal, retención de líquidos, presión arterial alta y (en algunos individuos) estrés renal.
Posología de la inyección de Ketanov
- Adultos (> 50 kg, menores de 65 años): 30 mg IM o IV lenta cada 6 horas; máximo 120 mg/día
- Mayores (> 65 años), peso corporal < 50 kg, insuficiencia renal leve: 15 mg cada 6 horas; máximo 60 mg/día
- Dosis única IM: 60 mg (menores de 65, peso normal) o 30 mg (ancianos, bajo peso)
- Dosis única IV: 30 mg en inyección IV lenta durante al menos 15 segundos
- Duración máxima parenteral: 2 días
- Duración total máxima (parenteral + oral): 5 días
La inyección la administra un profesional sanitario. La autoadministración no es adecuada para el ketorolaco.
Al pasar de inyección a oral: la primera dosis oral se administra cuando correspondería la siguiente dosis parenteral. La terapia combinada total no debe superar los 5 días.
Seguridad gastrointestinal — lea esto antes de la primera dosis. Todos los AINE, incluida la inyección de Ketanov, conllevan un riesgo real de gastritis, úlcera péptica y hemorragia digestiva alta. El riesgo es mayor en pacientes mayores de 65 años, en aquellos con antecedentes de úlcera y en cualquier persona que también tome aspirina en dosis bajas, corticosteroides, ISRS o anticoagulantes. Tome la inyección de Ketanov con alimentos, utilice la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo razonable, y consulte a su médico sobre la prescripción conjunta de un inhibidor de la bomba de protones (omeprazol, pantoprazol) si necesita tomarlo durante más de 2–4 semanas.
¿Quién no debe recibir la inyección de Ketanov?
- Hipersensibilidad conocida al ketorolaco o a cualquier AINE
- Úlcera péptica activa o recurrente, hemorragia digestiva o perforación gastrointestinal
- Asma, urticaria o rinitis provocadas por aspirina u otro AINE (“enfermedad respiratoria exacerbada por aspirina”)
- Insuficiencia cardíaca grave (clase IV de la NYHA)
- Insuficiencia hepática grave (Child–Pugh C)
- Insuficiencia renal grave (CrCl < 30 mL/min)
- Tercer trimestre del embarazo (riesgo de cierre prematuro del conducto arterioso y oligohidramnios)
- Cirugía reciente de bypass de arteria coronaria (CABG) — contraindicación absoluta para todos los AINE
Específico para ketorolaco parenteral:
- Hemorragia cerebrovascular sospechada o confirmada, cirugía intracraneal o diátesis hemorrágica
- Hemostasis incompleta o alto riesgo de sangrado (p. ej., en tratamiento con anticoagulantes)
- Administración neuraxial (espinal/epidural) — la formulación no está destinada para esta vía
- Parto y alumbramiento
- Deshidratación grave — rehidratar primero
- Niños < 16 años en la mayoría de las jurisdicciones
- Profilaxis antes de cirugía mayor con alto riesgo de sangrado
Riesgo cardiovascular
Todos los AINE (excepto la aspirina en dosis bajas) conllevan cierto aumento del riesgo de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, y pueden empeorar la insuficiencia cardíaca. El riesgo depende de la dosis y la duración, y generalmente es mayor con los agentes selectivos de COX-2 y con el diclofenaco. Los pacientes con enfermedad isquémica cardíaca establecida, enfermedad arterial periférica, accidente cerebrovascular o hipertensión no controlada deben usar AINE no selectivos (ibuprofeno o naproxeno) en la dosis efectiva más baja, o usar paracetamol cuando sea posible.
Seguridad renal (riñón)
Los AINE reducen la producción de prostaglandinas renales, lo que puede causar retención de sal y agua, aumentar la presión arterial y, en pacientes vulnerables, provocar lesión renal aguda. Los grupos de alto riesgo son los ancianos, los pacientes que toman inhibidores de la ECA/ARA II más diuréticos (el “triple impacto”), cualquier persona deshidratada (vómitos, diarrea, calor, ejercicio intenso) y aquellos con enfermedad renal crónica (ERC) preexistente. Suspenda el AINE y busque revisión médica si presenta disminución del volumen de orina, hinchazón o aumento de peso inexplicable.
Efectos secundarios de la inyección de Ketanov
- Frecuentes: dolor en el lugar de la inyección intramuscular, náuseas, dispepsia, somnolencia, mareos, sudoración, dolor de cabeza
- Poco frecuente pero importante: úlcera péptica y hemorragia gastrointestinal, lesión renal aguda (especialmente en pacientes deshidratados o ancianos), hipertensión, sangrado postoperatorio de la herida, enzimas hepáticas elevadas
- Poco frecuente: anafilaxia, hepatotoxicidad grave, síndrome de Stevens-Johnson, broncoespasmo, meningitis aséptica
Busque revisión urgente por: signos de hemorragia gastrointestinal, dificultad para respirar, hinchazón facial, hemorragia grave en heridas después de una cirugía, disminución del volumen de orina o erupción cutánea generalizada.
Pedidos y Entrega
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Descargo de responsabilidad médica. La información en esta página tiene únicamente fines educativos generales. No sustituye el consejo de su médico o farmacéutico. Los AINE tienen riesgos gastrointestinales, cardiovasculares y renales bien documentados — consulte a un profesional sanitario cualificado antes de iniciar, interrumpir o modificar el tratamiento, especialmente si tiene antecedentes de úlcera, cardiopatía, nefropatía, asma o está embarazada.
Preguntas frecuentes
¿Para qué se utiliza la inyección de Ketanov?
La inyección de Ketanov (ketorolaco 30 mg/ml) se utiliza para el tratamiento a corto plazo del dolor agudo moderado a intenso — postoperatorio, cólico renal, cólico biliar, trauma agudo, migraña intensa y dismenorrea grave.
¿En qué se diferencia la inyección de Ketanov de Ketorol DT?
Misma molécula (ketorolaco). Ketanov es la inyección IM/IV de 30 mg/ml utilizada en urgencias y cuidados postoperatorios; Ketorol DT es el comprimido bucodispersable de 10 mg para uso escalonado o en casa. La terapia combinada total no debe superar los 5 días.
¿Qué tan rápido actúa la inyección de Ketanov?
El inicio de acción es de 10–30 minutos por vía IM y en minutos por vía IV. El efecto máximo se alcanza a los 45–60 minutos por vía IM; la duración es de 4–6 horas por dosis.
¿Es la inyección de Ketanov tan potente como la morfina?
Para el dolor postoperatorio moderado, 30 mg de ketorolaco IM son comparables a 6–12 mg de morfina IM en la mayoría de los estudios, sin sedación, depresión respiratoria o riesgo de adicción. Muchos hospitales utilizan ketorolaco como parte de un régimen de ahorro de opioides.
¿Puedo administrar la inyección de Ketanov en casa?
No. Ketanov es una inyección IM/IV que debe ser administrada por un profesional sanitario capacitado. La autoadministración no es apropiada debido al riesgo de hemorragia, posibles problemas en el lugar de la inyección y la necesidad de monitorización clínica.
¿Por qué no puedo tomar ketorolaco durante más de 5 días?
El riesgo de úlcera gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal y lesión renal aguda aumenta considerablemente después de 5 días de terapia continua con ketorolaco. Este es un límite regulatorio y clínico. Después de 5 días, el dolor debe manejarse con otros AINE, paracetamol o, si es realmente necesario, opioides, bajo supervisión médica.
¿Se puede combinar la inyección de Ketanov con paracetamol?
Sí — esta combinación es estándar en los cuidados perioperatorios. Paracetamol 1 g IV u oral más ketorolaco 30 mg IM proporciona un alivio del dolor aditivo y multimodal.
¿Se puede administrar la inyección de Ketanov antes de una cirugía?
Generalmente no como analgésico preventivo en procedimientos con alto riesgo de sangrado. En cirugías con menor riesgo de sangrado, a veces se usa una dosis intraoperatoria bajo criterio del cirujano.
¿Es segura la inyección de Ketanov en pacientes mayores?
Use una dosis reducida (15 mg cada 6 horas, máximo 60 mg/día) y la duración más corta posible. Los pacientes mayores tienen mayor riesgo de efectos secundarios gastrointestinales y renales.
¿La inyección de Ketanov causa somnolencia o sedación?
Es posible una somnolencia leve, pero el ketorolaco no produce la sedación intensa característica de los opioides.
¿Es segura la inyección de Ketanov durante el embarazo?
No — el ketorolaco está contraindicado durante el parto y debe evitarse a partir de la semana 20 de embarazo. Se prefiere analgesia con paracetamol o equivalentes a morfina.
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| Potencia | 1 ml |
|---|---|
| Cantidad | 5 ampollas, 10 ampollas, 15 ampollas, 30 ampollas |
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