Selank
✅ Ansiolítico sin sedación
✅ Modulación multipathway GABA/BDNF/encefalina
✅ Compuesto de investigación para la resiliencia al estrés
✅ Péptido biodisponible por vía intranasal
✅ Perfil de abstinencia limpio vs benzodiacepinas
Selank contiene compuesto de péptido sintético.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
Respuesta rápida — ¿Qué es el Selank?
Selank es un heptapéptido sintético de 7 aminoácidos desarrollado en la Academia de Ciencias de Rusia como análogo del péptido inmunomodulador endógeno tuftsina. En investigaciones publicadas actúa como un nootrópico ansiolítico, modulando la señalización GABAérgica, serotoninérgica y de encefalinas, y aumentando la expresión de BDNF sin el perfil de sedación o dependencia de las benzodiazepinas. Suministrado en viales liofilizados de 5 mg y 10 mg solo para uso en investigación de laboratorio.
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| Especificación | Detalle |
|---|---|
| Número CAS | 129954-34-3 |
| Fórmula molecular | C33H57N11O9 |
| Peso molecular | 751.88 Da |
| Secuencia | Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-NH2 (TKPRPGP-NH2, 7 aminoácidos; análogo de tuftsina amidado en el extremo C) |
| Forma | Polvo liofilizado (blanco a blanquecino) |
| Pureza | ≥99% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud) |
| Almacenamiento | Liofilizado: 2–8 °C (refrigerador) para stock de trabajo; −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2–8 °C, usar dentro de ~30 días. Proteger de la luz. No congelar-descongelar la solución reconstituida. |
| Solubilidad | Agua bacteriostática (recomendada) o agua estéril para períodos de uso más cortos. Compatible con formulaciones de investigación vehiculares intranasales. |
| Uso en investigación | Solo para uso en investigación de laboratorio. No para uso diagnóstico o terapéutico en humanos o veterinaria. |
¿Qué es el Selank?
Selank es un heptapéptido sintético desarrollado en la década de 1990 en el Instituto de Genética Molecular de la Academia de Ciencias de Rusia, el mismo laboratorio que desarrolló Semax. Estructuralmente, es un análogo del tetrapéptido inmunomodulador endógeno tuftsina (TKPR), extendido en el extremo C-terminal con una cola Pro-Gly-Pro que confiere estabilidad proteolítica y un extremo C-terminal amidado. Esta extensión de la cola prolonga significativamente la vida media en plasma en comparación con la tuftsina nativa, que se degrada en minutos, preservando la actividad inmunomoduladora del péptido original.
La secuencia bien caracterizada de Selank es TKPRPGP-NH2, peso molecular 751,88 Da, fórmula empírica C33H57N11O9. Se suministra como un polvo liofilizado de alta pureza para reconstitución con agua bacteriostática. En Rusia, Selank está aprobado como ansiolítico de prescripción bajo el nombre Selank (spray intranasal); fuera del bloque postsoviético no está aprobado por la FDA, EMA, MHRA ni ningún otro regulador importante. El Selank de grado de investigación que se vende aquí se suministra únicamente para uso en investigación de laboratorio y no está aprobado para administración humana o veterinaria. Para investigación con péptidos hermanos, consulte nuestra Semax página de producto.
Mecanismo de Acción — Vías GABAérgica, Serotoninérgica y de BDNF
Lo que distingue a Selank entre los compuestos de investigación ansiolíticos es su perfil de neuromodulación multipathway sin unión directa a receptores en el sitio de las benzodiazepinas del GABAA — cada uno contribuyendo al fenotipo ansiolítico y nootrópico observado en investigaciones publicadas:
- Modulación GABAérgica sin unión al sitio de las benzodiazepinas — Selank potencia la inhibición mediada por GABA a través de efectos alostéricos distintos del sitio de unión de las benzodiazepinas. En modelos de investigación con roedores, eleva el umbral de convulsiones y produce ansiolisis en pruebas de laberinto elevado y campo abierto, pero sin la sedación, pérdida de coordinación motora, riesgo de dependencia o ansiedad de rebote observados con diazepam. Este modo distinto de modulación GABA es el aspecto más estudiado de la farmacología de Selank.
- Señalización serotoninérgica y encefalinérgica — Investigaciones publicadas han documentado un aumento del metabolismo de la serotonina (relación 5-HIAA/5-HT) en regiones corticales y límbicas tras la administración de Selank en roedores, junto con la regulación al alza de la expresión génica de encefalinas. Se cree que la señal combinada serotoninérgica y encefalinérgica contribuye a los efectos moduladores del estado de ánimo y de resistencia al estrés en modelos de investigación de estrés crónico.
- Expresión de BDNF y neuroplasticidad — Selank aumenta la expresión del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) en el hipocampo y la corteza prefrontal en investigaciones publicadas, un mecanismo cada vez más reconocido como central en los efectos a largo plazo de los compuestos moduladores del estado de ánimo. La regulación al alza del BDNF también sustenta el perfil nootrópico de Selank —mejora de la consolidación de la memoria y el rendimiento en tareas de aprendizaje en laberintos con roedores.
Selank es biodisponible por vía intranasal (uno de los pocos péptidos con absorción mucosa documentada), que es la principal vía de investigación en estudios publicados en Rusia y Europa del Este. La vía intranasal evita el metabolismo de primer paso y administra el péptido directamente a través de la lámina cribosa hacia compartimentos centrales, produciendo efectos en el SNC minutos después de la administración. La administración subcutánea también está documentada en investigación preclínica y produce un perfil farmacológico similar con un inicio ligeramente más lento.
Aplicaciones de investigación publicadas
Selank se utiliza en contextos de investigación de laboratorio que investigan:
- Farmacología ansiolítica — pruebas de laberinto elevado más, campo abierto e interacción social en modelos de roedores de ansiedad generalizada; brazos comparativos frente a benzodiazepinas (diazepam) e ISRS (Kozlovskaya et al., Eksp Klin Farmakol; Inozemtsev et al., Bull Exp Biol Med)
- Investigación sobre resiliencia al estrés y el eje HPA — modelos de estrés crónico leve, estrés por restricción y desamparo aprendido; dinámica del cortisol y la ACTH
- Investigación sobre BDNF y neuroplasticidad — expresión de BDNF en hipocampo y corteza prefrontal, morfología de espinas dendríticas, electrofisiología de potenciación a largo plazo
- Investigación cognitiva y de memoria — laberinto acuático de Morris, reconocimiento de objetos nuevos, evitación pasiva; efectos nootrópicos independientes de la ansiolisis
- Inmunomodulación — Selank hereda la actividad inmunomoduladora de la tuftsina, con efectos documentados sobre el balance de citoquinas (TNF-α, IL-6, IFN-γ) y la función de los macrófagos en investigaciones publicadas
- Investigación comparativa frente a benzodiazepinas — comparación directa con diazepam, alprazolam y fenazepam en eficacia ansiolítica, potencial de dependencia y efecto rebote; el perfil de abstinencia limpio de Selank es uno de los hallazgos más citados en la literatura rusa
- Investigación sobre péptidos hermanos — evaluación comparativa frente a Semax (un heptapéptido hermano del mismo laboratorio) por efectos nootrópicos y neuroprotectores.
Para un contexto más amplio sobre la neuromodulación con péptidos pequeños y la investigación nootrópica, consulte Semax como el comparador nootrópico canónico desarrollado en Rusia, Epitalón para la investigación sobre longevidad con péptidos pineales, y BPC-157 para el compuesto paralelo de investigación sobre curación con péptidos pequeños. Explore el catálogo completo de péptidos de investigación para compuestos relacionados.
Concentraciones y potencias disponibles
MedsBase dispone de Selank en dos tamaños de viales liofilizados calibrados para duraciones típicas de protocolos de investigación. Cada potencia está disponible en formatos de paquetes de 10 o 20 viales con instrucciones completas de reconstitución:
| Potencia del vial | Caso de uso típico en investigación | Tamaños de paquete |
|---|---|---|
| 5 mg | Protocolos de investigación cortos, dosificación piloto, estudios de formulación con vehículo intranasal | 10 o 20 viales |
| 10 mg | Potencia estándar para investigación, protocolos extendidos, menor coste por mg | 10 o 20 viales |
Ambas potencias son la misma forma química (polvo liofilizado, pureza HPLC 99%+). Los viales de mayor mg requieren volúmenes de reconstitución más pequeños por dosis unitaria, lo que es útil cuando los investigadores quieren minimizar el volumen de inyección o administración intranasal en protocolos con roedores.
Comparativa: Selank vs Semax
Selank y Semax son péptidos hermanos desarrollados en el mismo laboratorio ruso (Instituto de Genética Molecular, Academia de Ciencias de Rusia) y a menudo se comparan en investigación porque comparten arquitectura de heptapéptido, biodisponibilidad intranasal e historial regulatorio ruso, pero difieren sustancialmente en su acción farmacológica primaria. Selank es el ansiolítico canónico del par; Semax es el nootrópico/neuroprotector canónico.
| Criterio | Selank | Semax |
|---|---|---|
| Longitud | 7 aminoácidos (heptapéptido) | 7 aminoácidos (heptapéptido) |
| Péptido progenitor | Tuftsina (TKPR) | Fragmento de ACTH(4-10) |
| Mecanismo primario | Modulación GABA, BDNF, encefalina | BDNF, receptores de melanocortina, dopamina |
| Señal de investigación primaria | Ansiolítico, resiliencia al estrés | Nootrópico, neuroprotector, concentración |
| Dosis típica de investigación (intranasal) | 300–900 mcg/día | 200–1.000 mcg/día |
| Uso clínico en Rusia | Ansiolítico aprobado (intranasal) | Nootrópico/aprobado para recuperación de ictus (intranasal) |
| Combinación en investigación | Frecuentemente combinado con Semax para efecto ansiolítico+nootrópico complementario | Frecuentemente combinado con Selank |
Dado que ambos péptidos actúan en ejes complementarios —Selank en GABA/ansiolítico, Semax en melanocortina/dopaminérgico/nootrópico— se coadministran frecuentemente en protocolos de investigación sobre rendimiento cognitivo bajo estrés, donde ambos aspectos (calma y concentración) contribuyen al fenotipo estudiado.
Almacenamiento y reconstitución
Antes de la reconstitución: almacene los viales liofilizados refrigerados a 2–8 °C en su envase original para stock de trabajo a corto plazo. Para almacenamiento a largo plazo sin abrir, congele a −20 °C. El Selank liofilizado es estable en refrigeración hasta 24 meses y a −20 °C hasta 36 meses. Evite ciclos de congelación-descongelación en el polvo liofilizado.
Procedimiento de reconstitución: inyecte agua bacteriostática por la pared lateral del vial de péptido (no directamente sobre el polvo liofilizado). Para un vial de 5 mg, 1,0 mL de agua bacteriostática produce una concentración de trabajo de 5 mg/mL; 0,1 mL proporciona una dosis de investigación de 500 mcg. Agite suavemente — no ajuste Agite y permita de 2 a 5 minutos para la disolución completa. Una solución correctamente reconstituida debe ser clara e incolora. Para formulaciones de investigación con vehículo intranasal, la solución reconstituida puede transferirse a un frasco de spray nasal calibrado que administre ~100 μL por bombeo.
Después de la reconstitución: almacene refrigerado a 2–8 °C y utilícelo dentro de los 30 días para una estabilidad óptima. No congele la solución reconstituida: los ciclos de congelación-descongelación degradan la integridad del péptido. Deseche cualquier vial que muestre turbidez, precipitado o decoloración.
Preguntas frecuentes
¿Para qué se utiliza Selank en investigación?
Selank se utiliza en investigaciones de laboratorio sobre farmacología ansiolítica, resiliencia al estrés, BDNF y neuroplasticidad, rendimiento cognitivo, inmunomodulación y comparación directa con benzodiazepinas. Es el péptido ansiolítico desarrollado en Rusia más citado en la literatura. El Selank de grado de investigación vendido aquí está ajuste aprobado por la FDA y se suministra estrictamente para uso en investigación de laboratorio únicamente.
¿En qué se diferencia Selank de Semax?
Ambos son heptapéptidos de 7 aminoácidos del mismo laboratorio ruso y comparten biodisponibilidad intranasal, pero sus mecanismos difieren. Selank se deriva del péptido inmunomodulador tuftsina y actúa principalmente a través de vías GABAérgicas, encefalinérgicas y de BDNF — brazo de investigación canónico: ansiolisis. Semax se deriva de ACTH(4-10) y actúa a través de receptores de melanocortina, BDNF y modulación dopaminérgica — brazo de investigación canónico: nootrópico y neuroprotección. Ambos se coadministran frecuentemente en investigación porque los efectos son complementarios en lugar de superpuestos.
¿Cuál es la dosis típica de investigación con Selank?
Los protocolos rusos publicados suelen utilizar 300–900 mcg al día administrados por vía intranasal en 3 dosis divididas, o dosis subcutáneas equivalentes. Un vial de 5 mg reconstituido con 1,0 mL de agua bacteriostática produce 5 mg/mL — 0,1 mL equivale a 500 mcg, una alícuota típica de dosis única en investigación.
¿Está Selank aprobado por la FDA?
No. Selank no está aprobado por la FDA, EMA, MHRA ni ningún regulador occidental importante. Está aprobado en Rusia como ansiolítico de prescripción bajo la marca Selank (spray intranasal, ZAO Pharm-Sintez). Todo el Selank vendido por proveedores de uso exclusivo en investigación fuera de Rusia es para investigación de laboratorio y no debe administrarse a humanos.
¿Cómo debe almacenarse Selank?
Viales liofilizados: refrigerados a 2–8 °C para existencias de trabajo a corto plazo, o −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Solución reconstituida: refrigerada a 2–8 °C, usar dentro de los 30 días. No congele la solución reconstituida: los ciclos de congelación-descongelación degradan el péptido. Proteja de la luz directa en todo momento.
¿Cómo reconstituyo Selank?
Siga el procedimiento de reconstitución anterior. Añada agua bacteriostática por la pared lateral del vial (no sobre el polvo liofilizado), agite suavemente y permita de 2 a 5 minutos para la disolución completa. No ajuste agite el vial. Una solución correctamente reconstituida es clara e incolora. Para un vial de 5 mg + 1,0 mL de diluyente, la concentración de trabajo es de 5 mg/mL.
¿Qué concentraciones tiene MedsBase en stock?
MedsBase ofrece Selank en viales liofilizados de 5 mg y 10 mg. Cada concentración está disponible en tamaños de paquete de 10 o 20 viales. Todos los viales se suministran con una pureza HPLC de 99%+ y un certificado de análisis disponible bajo petición.
¿Se puede administrar Selank por vía intranasal en investigación?
Sí, la administración intranasal es la principal vía de investigación en los estudios publicados en Rusia y Europa del Este. El Selank es uno de los pocos péptidos con biodisponibilidad intranasal documentada, atribuible a su pequeño tamaño (7 aa, ~752 Da) y su extremo C amidado. Esta vía evita el metabolismo de primer paso y lleva el péptido a través de la lámina cribosa hacia los compartimentos centrales en cuestión de minutos tras la administración. Las vías subcutánea e intramuscular también funcionan en modelos preclínicos.
¿Se pueden combinar el Selank y el Semax en la investigación?
Sí. El Selank y el Semax se coadministran frecuentemente en la investigación publicada porque sus mecanismos son complementarios. El Selank proporciona efectos ansiolíticos y amortiguadores del estrés a través de las vías GABA/encefalina/BDNF; el Semax ofrece efectos nootrópicos y neuroprotectores mediante las vías melanocortina/dopaminérgica/BDNF. La combinación se estudia especialmente en modelos de investigación sobre el rendimiento cognitivo bajo estrés.
¿El Selank causa efectos secundarios en la investigación?
La investigación preclínica y clínica rusa publicada ha reportado un perfil de seguridad notablemente limpio en dosis típicas de investigación, sin sedación consistente, efectos en la coordinación motora, potencial de dependencia o rebote tras la discontinuación, en claro contraste con los grupos comparadores de benzodiacepinas. Los datos de seguridad a largo plazo fuera de Rusia son limitados, ya que el péptido no ha sido sometido a revisión regulatoria en Occidente.
¿Cuál es la vida media del Selank?
En la investigación preclínica, el Selank tiene una vida media plasmática estimada de aproximadamente 15–30 minutos tras la administración intranasal, mucho más larga que la del péptido parental tuftsina (menos de 5 minutos). La corta vida media plasmática se compensa con la acumulación en el compartimento central tras la administración intranasal y los efectos posteriores sobre el BDNF y la expresión génica que persisten más allá del aclaramiento plasmático.
¿Cuánto tiempo tarda el Selank en mostrar efectos en la investigación preclínica?
Los efectos ansiolíticos agudos en las pruebas de laberinto elevado y campo abierto son detectables dentro de los 30–60 minutos posteriores a la administración intranasal. Los efectos sobre el BDNF y la expresión génica se acumulan durante 7–14 días de dosificación regular y sustentan el fenotipo modulador del estado de ánimo y nootrópico observado a largo plazo en modelos de investigación de estrés crónico.
¿Puedo pedir Selank para envío internacional?
Sí. MedsBase envía Selank a todo el mundo desde nuestra red dedicada de envío de péptidos. Los pedidos que contienen solo péptidos califican para nuestro servicio de envío independiente de péptidos. Todos los pedidos se envían en embalajes con control de temperatura con seguimiento completo y están cubiertos por nuestro Reshipment Assurance Policy.
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- Semax — Heptapéptido hermano del mismo laboratorio ruso — investigación nootrópica y neuroprotectora
- Epitalón — Tetrapéptido pineal AEDG — investigación sobre longevidad y ritmos circadianos
- BPC-157 — Compuesto de Protección Corporal — investigación sobre curación y recuperación tisular
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| Potencia | 5 mg, 10 mg |
|---|---|
| Cantidad | 10 Viales, 20 Viales, 30 Viales |
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