Vitamina B12 (Cianocobalamina) Inyectable — Grado de investigación
✅ Coenzima corrinoide centrada en cobalto — familia de la vitamina B12 (CAS 68-19-9)
✅ Solución acuosa estéril preformulada (no requiere reconstitución)
✅ Vial multidosis de investigación de 1 mg/mL × 10 mL (10 mg total de cianocobalamina)
✅ Cofactor de la metionina sintasa celular + metilmalonil-CoA mutasa
✅ Compuesto acompañante de investigación de pequeñas moléculas (PM 1355.37, grado USP)
Vitamina B12 (Cianocobalamina) Inyectable contiene 1 mg/mL × 10 mL de solución estéril de cianocobalamina.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
Respuesta rápida — ¿Qué es la inyección de B12 (Cianocobalamina)?
Vitamina B12 (Cianocobalamina) es la forma sintética ciano-coordinada de la familia de coenzimas cobalaminas (CAS 68-19-9, MF C63H88CoN14O14P, MW 1355,37 g/mol). Suministrado aquí como un vial inyectable multidosis de 10 mg por 10 mL (solución acuosa estéril preformulada de 1 mg/mL — no requiere reconstitución) para investigación y uso en protocolos complementarios junto al catálogo de péptidos. La cianocobalamina es la forma de B12 más citada en investigaciones publicadas por ser la más estable químicamente: las células la absorben mediante la vía transcobalamina-II/cubilina y la convierten intracelularmente en las dos formas biológicamente activas de cobalamina — metilcobalamina (cofactor para la metionina sintasa/ciclo SAM/metabolismo de un carbono) y adenosilcobalamina (cofactor para la metilmalonil-CoA mutasa / metabolismo de ácidos grasos de cadena impar / entrada al ciclo de Krebs). Solo para uso en investigación de laboratorio. No es un péptido — coenzima corrinoide centrada en cobalto de pequeña molécula.
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| Especificación | Detalle |
|---|---|
| Clase de compuesto | Coenzima corrinoide centrada en cobalto; familia de la vitamina B12; cofactor de pequeña molécula; no es un péptido |
| Nombre químico | Cianocobalamina (sinónimos: Vitamina B12, cobalamina (forma ciano), CN-B12; la forma sintética estabilizada con cianuro de la familia de las cobalaminas) |
| Número CAS | 68-19-9 (cianocobalamina); CAS de cobalaminas relacionadas — metilcobalamina 13422-55-4, hidroxocobalamina 13422-51-0, adenosilcobalamina 13870-90-1 (no suministrada aquí) |
| Fórmula molecular | C63H88CoN14O14P |
| Peso molecular | 1355.37 g/mol |
| Mecanismo | La cianocobalamina entra en las células mediante la vía mediada por receptores transcobalamina-II → cubilina y se convierte intracelularmente por la metionina sintasa reductasa (MTRR) y la proteína cblA de aciduria metilmalónica (MMAA) en las dos coenzimas de cobalamina biológicamente activas — metilcobalamina (cofactor citosólico para la metionina sintasa) y adenosilcobalamina (cofactor mitocondrial para la metilmalonil-CoA mutasa). Ambos coenzimas son esenciales para el metabolismo de un carbono/metilación y propionil-CoA/ácidos grasos de cadena impar, respectivamente. |
| Secuencia | n/a (corrinoide de molécula pequeña — no es un péptido) |
| Forma y concentración | Solución acuosa estéril preformulada — 1 mg/mL de cianocobalamina en base de tampón fisiológico, vial multidosis de investigación de 10 mL (10 mg de cianocobalamina total por vial). Color rojo intenso característico del cromóforo cobalto-corrina. No requiere reconstitución — extraer asépticamente con jeringa estéril. |
| Pureza | ≥99% (verificado por HPLC); estándar de referencia de cianocobalamina grado USP. COA disponible bajo solicitud. |
| Solubilidad | Altamente soluble en agua (~12.5 mg/mL de límite de solubilidad a 25 °C); la solución preformulada está muy por debajo de la saturación. Estable en tampón acuoso a pH 4–7. Evitar condiciones alcalinas (formación rápida de hidroxocobalamina) y condiciones fuertemente reductoras (generación de cob(II)alamina). |
| Almacenamiento | Refrigerar a 2–8 °C; proteger de la luz (la cianocobalamina es fotosensible — la luz UV/azul cataliza la conversión de ciano a hidroxi). Usar el vial multidosis dentro de los 60 días posteriores a la primera punción. No congelar (la formación de cristales de hielo puede agrietar el vial de vidrio y existe riesgo de degradación fotolítica durante el almacenamiento prolongado en congelación). Usar antes de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta del vial (normalmente 24 meses desde la fabricación). |
| Uso en investigación | Solo para uso en investigación de laboratorio. No para uso diagnóstico o terapéutico en humanos o veterinaria. La cianocobalamina está aprobada por la FDA como suplemento vitamínico inyectable bajo el nombre Cyanokit (también como antídoto para intoxicación por cianuro en forma de hidroxocobalamina), pero el material de grado de investigación suministrado aquí está destinado únicamente para uso en laboratorio. No está en la Lista de Sustancias Prohibidas de la AMA. |
¿Qué es la vitamina B12 (cianocobalamina)?
Cianocobalamina (CAS 68-19-9) es la forma sintética ciano-coordinada de la familia de coenzimas cobalaminas de la vitamina B12. Estructuralmente es un corrinoide complejo centrado en cobalto: un anillo macrocíclico de 19 átomos (el anillo de corrina, similar en geometría al anillo de porfirina de la hemoglobina pero distinto en composición) coordina un ion cobalto central en su estado de oxidación 3+, con una cola de nucleótido de dimetilbencimidazol colgando debajo del anillo y un grupo ciano (-CN) ocupando la posición axial superior. Fórmula molecular C63H88CoN14O14P, peso molecular 1355.37 g/mol. La molécula es intensamente roja — su absorción en el espectro visible (λmax ~360, ~520, ~550 nm) es lo que confiere a las soluciones de B12 su característico color rojo-rosado intenso.
La forma “ciano” es una elección de estabilización sintética más que una especie biológicamente significativa in vivo. Las cobalaminas en las células existen principalmente como metilcobalamina (un grupo metilo en la posición axial superior — el cofactor citosólico para la metionina sintasa) y adenosilcobalamina (un grupo 5′-desoxiadenosilo en la posición axial superior — el cofactor mitocondrial para la metilmalonil-CoA mutasa). Estas dos formas activas son interconvertidas por enzimas celulares específicas y no se suministran comercialmente en forma inyectable estable debido a su sensibilidad a la luz. La cianocobalamina se suministra en su lugar porque el grupo ciano es fotoquímica y térmicamente estable, y las células convierten la cianocobalamina en las formas metilo y adenosilo intracelularmente mediante la metionina sintasa reductasa (MTRR) y la proteína del tipo cblA de aciduria metilmalónica (MMAA), respectivamente.
En el contexto de investigación y clínico, las preparaciones inyectables de cianocobalamina son la forma suplementaria canónica. El formato de vial multidosis de 10 mL (1 mg/mL × 10 mL = 10 mg por vial) suministrado aquí coincide con el patrón estándar de preparación farmacéutica. MedsBase almacena este formato en el catálogo de investigación de péptidos como un compuesto acompañante de molécula pequeña utilizado en protocolos que combinan investigación con péptidos y biología del eje de cobalamina — investigación de recuperación, investigación del ciclo de metilación, hematología, investigación cognitiva con péptidos nootrópicos y paneles de metabolismo energético donde se activa el ciclo SAM.
Mecanismo de acción — Dos reacciones de coenzimas cobalaminas
El mecanismo biológico de la B12 / cianocobalamina es la suma de las dos reacciones enzimáticas catalizadas por las coenzimas cobalaminas activas derivadas de ella:
- Captación celular vía transcobalamina-II → cubilina / megalina — La cianocobalamina libre en el líquido extracelular se une a la transcobalamina-II (TCII), y el complejo TCII-B12 es captado por el sistema de receptores cubilina / megalina en las superficies celulares. La liberación intracelular en el lisosoma es seguida por transporte al citosol mediante el complejo de eflujo LMBRD1 / ABCD4.
- Conversión intracelular a coenzimas activas — En el citosol, la metionina sintasa reductasa (MTRR) reduce y metila la cianocobalamina a metilcobalamina (la forma citosólica activa), perdiendo el grupo ciano como cianuro (que luego es detoxificado por el sistema rodanasa / tiosulfato en las cantidades mínimas generadas). En la mitocondria, la proteína del tipo cblA de aciduria metilmalónica (MMAA) más la metionina sintasa reductasa convierte la cianocobalamina en adenosilcobalamina (la forma mitocondrial activa).
- Metilcobalamina → metionina sintasa (citosólica, ciclo de un carbono / SAM) — La metionina sintasa cataliza la transferencia de un grupo metilo desde el 5-metil-tetrahidrofolato a la homocisteína, regenerando metionina y tetrahidrofolato. Este es el vínculo crítico entre la B12, el folato y el ciclo de metionina / SAM. El SAM (S-adenosil-metionina, generado a partir de metionina + ATP) es el donante universal de metilo celular para los cientos de reacciones de metilación celular — metilación del ADN, metilación de histonas, metilación de fosfolípidos, metilación de neurotransmisores (catecolaminas, melatonina), biosíntesis de creatina. La deficiencia de B12, por tanto, interrumpe todo el programa de metilación de la célula y es la base molecular de las secuelas hematológicas (anemia megaloblástica por síntesis de timidina dependiente de metilación del ADN alterada) y neurológicas (desmielinización por metilación de fosfolípidos alterada) de la deficiencia clínica de B12.
- Adenosilcobalamina → metilmalonil-CoA mutasa (mitocondrial, entrada de propionil-CoA / TCA) — La metilmalonil-CoA mutasa cataliza el reordenamiento intramolecular del (R)-metilmalonil-CoA a succinil-CoA. Este es el punto de entrada metabólica para sustratos generadores de propionil-CoA — ácidos grasos de cadena impar, aminoácidos de cadena ramificada (valina, isoleucina, metionina), cadena lateral del colesterol. La deficiencia de adenosilcobalamina causa acumulación de metilmalonato (el biomarcador diagnóstico de deficiencia clínica de B12) y perjudica la oxidación de propionil-CoA / grasas de cadena impar.
- Conexión con el eje NAD y cruce del metabolismo de un carbono — La reacción de B12 / metionina sintasa se sitúa en el mismo nodo metabólico que las reacciones de metilación consumidoras de SAM catalizadas por cientos de metiltransferasas celulares, incluyendo la NNMT (nicotinamida N-metiltransferasa) — el objetivo de 5-Amino-1MQ. La NNMT consume SAM para metilar la nicotinamida; el deterioro de la función de la B12/metionina-sintasa reduce la disponibilidad celular de SAM y, por tanto, disminuye indirectamente la actividad de la NNMT. Las investigaciones que exploran la intersección entre el eje NAD y el metabolismo de un carbono suelen coadministrar B12 y herramientas de la vía NNMT para analizar estas bioquímicas conectadas.
El perfil farmacocinético de la cianocobalamina inyectable está bien caracterizado: la administración IM o SC produce una absorción sistémica rápida con concentraciones plasmáticas máximas a las 1-2 horas; una eliminación renal sustancial dependiente de la dosis (el riñón satura y elimina cualquier exceso de cianocobalamina por encima de la capacidad de transporte de la transcobalamina-II); la captación celular ocurre en horas o días; la conversión a coenzimas activas es continua a partir de entonces; y el requisito de renovación diaria muy bajo de las coenzimas de cobalamina (~2 µg/d en fisiología humana) hace que inyecciones únicas de dosis altas produzcan efectos sostenidos a nivel tisular durante semanas. El formato multidosis de 1 mg/mL × 10 mL es compatible con protocolos de investigación típicos, desde trabajos con dosis altas en bolo único hasta dosificaciones crónicas más pequeñas semanales o diarias.
Aplicaciones de investigación publicadas
La B12/cianocobalamina se utiliza en contextos de investigación de laboratorio que estudian:
- Metabolismo de un carbono e investigación del ciclo SAM — el cofactor canónico de molécula pequeña para la metionina sintasa; compuesto estándar para cualquier investigación que explore el eje folato/B12/metionina/SAM; ampliamente utilizado en investigación farmacológica de metilación del ADN y de histonas
- Investigación del eje de la homocisteína — la deficiencia/deterioro de la metionina sintasa causa acumulación de homocisteína; la suplementación con cianocobalamina es la intervención estándar en modelos de investigación publicados sobre hiperhomocisteinemia y riesgo cardiovascular
- Investigación en hematología y eritropoyesis — la deficiencia de B12 causa anemia megaloblástica por deterioro de la síntesis de timidina dependiente de metilación del ADN; la investigación publicada utiliza cianocobalamina en modelos de eritropoyesis por deficiencia vitamínica, estudios de cultivo de médula ósea e investigación de respuesta reticulocitaria
- Investigación en neuropatía periférica y desmielinización — la deficiencia de B12 causa neuropatía periférica y degeneración combinada subaguda de la médula espinal por deterioro de la metilación de fosfolípidos en las vainas de mielina; la investigación publicada utiliza suplementación con cianocobalamina en sistemas modelo de desmielinización/remielinización
- Investigación en la intersección del eje NAD/metilación — combinada con 5-Amino-1MQ (inhibidor de NNMT) o NAD⁺ en investigación publicada que explora el nodo del ciclo SAM/metilación de nicotinamida
- Aplicaciones en recuperación e investigación atlética (combinadas con protocolos de péptidos) — incluida frecuentemente como compuesto acompañante en protocolos de investigación que combinan terapéutica con péptidos (BPC-157, TB-500, péptidos de GH) con soporte de cofactores/vitaminas; el acompañante canónico de molécula pequeña para investigación en recuperación del eje de péptidos
- Aplicaciones cognitivas y en investigación nootrópica — combinado con péptidos cognitivos (Selank, Semax, DSIP) en investigación sobre las secuelas cognitivas de la deficiencia de B12 y el eje de la cobalamina en la función del SNC
- Investigación comparativa de cianocobalamina vs metilcobalamina vs hidroxocobalamina — la investigación publicada ha comparado las cuatro formas de cobalamina cara a cara en cuanto a biodisponibilidad, cinética de conversión intracelular y perfiles de retención tisular; la cianocobalamina es el compuesto de referencia canónico contra el cual se comparan los demás
Para un contexto más amplio sobre los compuestos de investigación de cofactores/coenzimas de pequeñas moléculas en este catálogo, consulte L-Carnitina (el análogo de pequeña molécula más cercano para investigación — transporte mitocondrial de ácidos grasos de cadena larga), NAD⁺ (coenzima dinucleótido oxidada — suplementación directa del pool de NAD), 5-Amino-1MQ (inhibidor de NNMT — conecta el ciclo de B12/metionina con el eje NAD), y MOTS-c (péptido metabólico derivado mitocondrial). Explore el catálogo completo de péptidos y compuestos de investigación.
Tamaños de paquete disponibles
MedsBase dispone de Vitamina B12 (Cianocobalamina) Inyectable en un único formato de concentración/vial con tres opciones de tamaño de paquete:
| Tamaño del paquete | Caso de uso típico en investigación | Material total |
|---|---|---|
| 1 Vial | Investigación in vivo de un solo experimento, titulación de dosis o curso corto — 10 mg totales de cianocobalamina en formato multidosis de 10 mL cubren de 4 a 8 semanas de dosificación típica en protocolos de investigación con roedores o cultivos celulares de cohortes pequeñas | 10 mg / 10 mL |
| 5 Viales | Investigación multicohorte o de ciclos extendidos — protocolos de investigación a media escala que utilizan B12 como compuesto acompañante junto con la dosificación de péptidos; la economía por vial mejora significativamente frente a la compra de viales individuales | 50 mg / 50 mL |
| 10 Viales | Protocolos de investigación de cohortes grandes o de larga duración — suministro acompañante para dosificación crónica junto con protocolos de péptidos de ciclo largo; costo por mg más bajo; cubre trabajos con cohortes de múltiples animales sin necesidad de recompra | 100 mg / 100 mL |
El paquete de 1 vial es conveniente para trabajos de un solo experimento o titulación; los paquetes de 5 y 10 viales ofrecen ahorros significativos por vial para protocolos crónicos o investigación multicohorte. El formato multidosis de 1 mg/mL × 10 mL coincide con el patrón farmacéutico estándar de cianocobalamina inyectable y es adecuado para la dosificación típica en protocolos de investigación — administración IM, SC o IV de 100 µg a 1 mg por dosis (equivalente a 0,1–1 mL de la solución suministrada) cubre prácticamente todos los rangos de dosis de investigación publicados.
Comparativa — B12 (Cianocobalamina) frente a L-Carnitina
La B12 y L-Carnitina son los dos compuestos acompañantes de investigación de moléculas pequeñas mejor caracterizados en este catálogo. Ambos actúan como cofactores/compuestos transportadores en investigación mitocondrial y metabólica, ambos se suministran en formatos inyectables multidosis apropiados para su uso en protocolos de investigación junto con el catálogo de péptidos, y ambos son mecanicísticamente distintos de los compuestos de investigación con péptidos. La comparación ilustra los dos compuestos canónicos “acompañantes de investigación de moléculas pequeñas” que los investigadores añaden a los protocolos con péptidos.
| Criterio | B12 (Cianocobalamina) | L-Carnitina |
|---|---|---|
| Clase química | Coenzima corrinoide centrada en cobalto (molécula pequeña única) | Derivado de aminoácido con amonio cuaternario (zwitterión único) |
| Peso molecular | 1355.37 g/mol | 161,20 g/mol |
| Función celular | Cofactor — metionina sintasa (citosólica, ciclo SAM) + metilmalonil-CoA mutasa (mitocondrial, propionil-CoA → TCA) | Transportador de sustrato — transporte de ácidos grasos de cadena larga a través de la membrana mitocondrial interna (entrada a la β-oxidación) |
| Mejor enfoque de investigación | Metabolismo de un carbono / metilación, eje de la homocisteína, eritropoyesis megaloblástica, investigación de desmielinización, intersección cognitiva / nootrópica | Oxidación de grasas, bioenergética mitocondrial, sensibilidad a la insulina, motilidad espermática, investigación metabólica cardiovascular |
| Aprobación de la FDA | Sí — la cianocobalamina inyectable está aprobada para la deficiencia de vitamina B12; la hidroxocobalamina está aprobada como Cyanokit (antídoto para cianuro) | Sí — la levocarnitina está aprobada para deficiencia primaria/secundaria de carnitina (oral e intravenosa) |
| Requerimiento diario de recambio | Muy bajo (~2 µg/d en fisiología humana) — inyecciones únicas de dosis altas mantienen niveles tisulares durante semanas | Alto — el pool endógeno de carnitina es de ~25 g; el requerimiento diario de reemplazo en estados de deficiencia es considerable |
| Forma suministrada | Solución acuosa estéril preformulada (1 mg/mL × 10 mL multidosis) | Polvo liofilizado (reconstituir con agua BAC) |
| Dosis típica de investigación | 100 µg a 1 mg por dosis (0,1–1 mL de la solución suministrada), IM / SC / IV | Cientos de mg hasta niveles de gramo por dosis (protocolos en roedores / animales grandes) |
Para investigación centrada en el metabolismo de un carbono, ciclo SAM, eje de homocisteína o eritropoyesis megaloblástica, la B12 / cianocobalamina es el compañero de investigación con molécula pequeña canónico. Para investigación centrada en la oxidación de ácidos grasos de cadena larga, bioenergética mitocondrial o sensibilidad a la insulina, L-Carnitina es la herramienta más específica. Los dos compuestos se coadministran comúnmente como parte de protocolos de investigación con péptidos más amplios que se benefician del soporte de cofactores tanto del ciclo de metilación como de la oxidación de ácidos grasos.
Almacenamiento y manipulación
Solución preformulada — no requiere reconstitución. A diferencia de los productos peptídicos liofilizados de este catálogo, la cianocobalamina inyectable se suministra como una solución acuosa estéril lista para usar. Extraer asépticamente con una jeringa estéril en cada uso; no introducir contaminantes en el vial multidosis.
Almacenamiento: refrigerar a 2–8 °C en el envase original. Proteger de la luz en todo momento — la cianocobalamina es fotosensible (la luz UV y de onda corta cataliza la formación de fotoproductos como hidroxocobalamina y cob(II)alamina). Guardar el vial en su caja protectora original o envolver en papel de aluminio si se extrae. Evitar la exposición prolongada a la luz ambiental del laboratorio durante su manipulación.
No congelar. La formación de cristales de hielo puede agrietar el vial de vidrio, y el almacenamiento congelado no ofrece beneficios de estabilidad adicionales respecto a la refrigeración para una solución acuosa ya formulada. La solución es estable a 2–8 °C durante al menos 24 meses desde la fecha de fabricación en estado sin abrir.
Tras el primer uso: utilizar el vial multidosis en un plazo de 60 días. El tampón preformulado incluye conservantes (normalmente alcohol bencílico o fenol en concentraciones farmacéuticas) que mantienen la esterilidad durante el uso multidosis, pero las punciones acumulativas del septo eventualmente pueden permitir la entrada de microorganismos. Desechar si aparece turbidez, partículas, cambio notable de color (especialmente pérdida del rojo intenso característico — indica fotodegradación) o precipitación.
Preguntas frecuentes
¿Por qué la solución de B12 suministrada tiene un color rojo intenso?
El anillo de corrina centrado en cobalto de las cobalaminas es un cromóforo potente en el espectro visible — las bandas de absorbancia λmax de la cianocobalamina a ~360 nm (UV), ~520 nm (verde) y ~550 nm (verde-amarillo) producen el característico color rojo-rosado transmitido. Cualquier solución de cianocobalamina debe presentar un color rojo intenso; si se torna amarillento o marrón indica fotodegradación (conversión a hidroxocobalamina o reducción a cob(II)alamina) y el vial debe desecharse.
¿Por qué este producto de B12 utiliza la forma ciano en lugar de metil- o hidroxocobalamina?
La cianocobalamina es la forma estándar suministrada como B12 inyectable porque es fotográfica y térmicamente la más estable de las formas de cobalamina — el grupo ciano resiste la degradación fotolítica que afecta a metil-, hidroxi- y adenosilcobalamina en solución. Una vez que la cianocobalamina entra en las células, enzimas intracelulares (MTRR, MMAA) la convierten en las formas biológicamente activas: metilcobalamina y adenosilcobalamina. Para la mayoría de aplicaciones de investigación, la cianocobalamina es por tanto la opción práctica. Investigadores que estudien específicamente la farmacología de metilcobalamina o hidroxocobalamina (ej. cinéticas diferenciales de captación celular, vías de degradación lumínica o aplicaciones como antídoto para cianuro) requieren esas formas específicas por separado.
¿Es este producto de B12 un péptido?
No. La cianocobalamina es una coenzima corrinoide centrada en cobalto de bajo peso molecular (MW 1355.37 g/mol), ajuste un péptido. La incluimos en nuestro catálogo de investigación con péptidos como el compuesto acompañante canónico de pequeña molécula utilizado en protocolos que combinan investigación peptídica con biología del eje de cobalamina. En la tabla de especificaciones, la fila “Secuencia” aparece como 'n/a' por este motivo. Otros compuestos acompañantes de pequeña molécula en este catálogo incluyen L-Carnitina, NAD⁺, 5-Amino-1MQ, y AICAR.
¿Qué rangos de dosis se han utilizado en investigación según publicaciones?
La dosificación publicada de cianocobalamina inyectable en trabajos in-vivo con humanos y roedores suele utilizar 100–1000 µg por dosis (0.1–1.0 mL de la solución suministrada de 1 mg/mL), IM o SC, diariamente la primera semana y luego semanal o mensualmente en protocolos crónicos. Los 1000 µg en dosis única son la “dosis de carga” canónica en investigación clínico-translacional. Los protocolos in-vitro con cultivos celulares suelen usar concentraciones nanomolares a micromolares. Los investigadores deben consultar literatura primaria apropiada a la aplicación específica (hematología, neuropatía, cardiovascular, metabolismo de un carbono, etc.).
¿Se puede combinar B12 con péptidos como Selank, Semax o DSIP en protocolos de investigación?
Sí — la B12 se combina frecuentemente con péptidos nootrópicos (Selank, Semax, DSIP) en investigaciones sobre las secuelas cognitivas de la deficiencia de cobalamina y la contribución más amplia del eje de la cobalamina a la función del SNC. La B12 también se coadministra comúnmente con péptidos de recuperación (BPC-157, TB-500), péptidos de hormona de crecimiento (Sermorelin, Tesamorelin) y péptidos metabólicos (MOTS-c) como cofactor complementario. La forma acuosa preformulada permite extraerla fresca en una jeringa separada para cada administración — no mezclar con otras soluciones de péptidos en la misma jeringa, ya que el cromóforo de corrina de cobalto puede interactuar con péptidos que contienen tiol e inducir efectos fotoredox menores.
¿Por qué a veces se menciona la cianocobalamina junto al cianuro?
El grupo ciano de la cianocobalamina es una cantidad muy pequeña de cianuro unido — cuando las enzimas intracelulares convierten la cianocobalamina en las formas activas de metilo/adenosil, se libera cianuro libre en cantidad estequiométrica, pero la cantidad es muy pequeña (~25 µg de cianuro por 1 mg de cianocobalamina) y se detoxifica por el sistema de rodanasa/tiosulfato celular sin significación clínica. La reacción opuesta — la cobalamina capturando cianuro — es la base del uso aprobado de la hidroxocobalamina como fármaco antídoto para el cianuro (Cyanokit), donde dosis altas de hidroxocobalamina secuestran el cianuro circulante como cianocobalamina para su excreción renal. Los investigadores en estudios de antídotos para cianuro requieren específicamente hidroxocobalamina, no cianocobalamina.
¿Cómo se compara esta B12 de grado de investigación con los productos de B12 con marca existentes en MedsBase?
Los productos de B12 con marca existentes en MedsBase (p. ej., Vitamin B12 1500 mcg Tablets) son B12 de grado clínico-farmacéutico envasada en forma de comprimidos para uso oral/sublingual, posicionados en la categoría de salud nerviosa/suplementos energéticos. La B12 de grado de investigación suministrada aquí es la forma inyectable de cianocobalamina en viales multidosis de 10 mL, posicionada en el catálogo de investigación de péptidos como una molécula pequeña complementaria a los compuestos peptídicos. Los investigadores que requieran un suplemento de B12 oral/sublingual deben usar los productos en comprimidos; los investigadores que requieran cianocobalamina inyectable para trabajo in vivo o en cultivos celulares junto con protocolos de péptidos pueden usar el material suministrado aquí.
¿Está la B12 en la Lista de Sustancias Prohibidas de la AMA?
No. La vitamina B12/cianocobalamina no está en la Lista de Sustancias Prohibidas de la AMA. Es un compuesto vitamínico/cofactor comúnmente utilizado tanto clínicamente (para el tratamiento de la deficiencia de B12) como suplemento permitido en contextos atléticos. No hay restricciones regulatorias en el rendimiento atlético para la cianocobalamina u otras formas de cobalamina.
Otros compuestos complementarios de investigación de moléculas pequeñas
- L-Carnitina — Lanzadera de ácidos grasos mitocondriales — análogo complementario de investigación de molécula pequeña más cercano
- NAD⁺ — Coenzima dinucleótido oxidada — investigación de suplementación directa del pool de NAD
- 5-Amino-1MQ — Inhibidor de NNMT — conecta el ciclo de B12/metionina con la metilación del eje NAD
- AICAR — Activador canónico de AMPK de molécula pequeña — compuesto de investigación metabólica complementario
- MOTS-c — Péptido metabólico de origen mitocondrial — cofactor de investigación con mecanismo alternativo
- Agua BAC (Agua Bacteriostática) — Necesaria para reconstituir cualquier vial liofilizado — diluyente estéril conservado con alcohol bencílico al 0.9%
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| Potencia | 10 mg / 10 mL |
|---|---|
| Cantidad | 1 Vial, 5 Viales, 10 Viales, 30 Viales |
Vitamina B12 (Cianocobalamina) Inyectable — Grado de investigación
Preguntas y respuestas
Vitamina B12 (Cianocobalamina) Inyectable — Grado de investigación
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