L-Karnitiini (Levocarnitiini)
✅ Mitokondriaalinen pitkäketjuisten rasvahappojen kuljetus (ei peptidi)
✅ CPT-I / CACT / CPT-II kuljetusmekanismin substraatti
✅ Tutkittu rasvan hapetuksessa, insuliiniherkkyydessä, kardiovaskulaarisissa malleissa
✅ Acyl-CoA / vapaa-CoA suhdepuskuri; siittiöiden liikkuvuustutkimus
✅ Levokarnitiini FDA-hyväksytty karnitiinipuutokseen (suun kautta ja laskimoon)
L-karnitiini sisältää synteettistä levokarnitiinia.
✓ Lääketieteellinen tarkistus Morgan Ellis — Farmasian tutkija · 8 vuoden kokemus · Viimeisin arvio: toukokuu 2026
Pikavastaus — Mikä on L-karnitiini?
L-karnitiini (levokarnitiini; (3R)-3-hydroksi-4-(trimetyyliammonio)butanoaatti) on pieni kvaternaarinen ammonium-aminohappojohdannainen — ei peptidi — joka toimii välttämättömänä kuljetusmolekyylinä pitkäketjuisten rasvahappojen kuljettamiseksi mitokondrion sisäkalvon läpi β-hapetusta varten. Sitä biosyntetisoidaan endogeenisesti L-lysiinistä ja L-metioniinista ja se on keskittynyt lihaksistoon, sydämeen ja maksaan. L-karnitiinia tutkitaan mitokondriatoiminnan, rasvan hapetusfysiologian, insuliiniherkkyysmallien, kardiovaskulaarisen tutkimuksen, neurosuojauksen (Alzheimerin / autismin in-vitro -työ), liikuntafysiologian ja siittiöiden liikkuvuustutkimuksen alueilla. Toimitetaan 600 mg ja 1200 mg pulloissa USP-luokan levokarnitiini zwitterionina vain laboratoriotutkimuskäyttöön. Varastoitu peptidikatalogissamme rinnalla NAD⁺ mitokondriaaliseen/metaboliseen tutkimukseen tarkoitettuna lisäaineena injektiona.
📦 Jokainen tilaus on katettuna meidän Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin — jos lähetyksesi ei saavu 20 arkipäivässä, lähetämme uuden.
| Tekniset tiedot | Yksityiskohta |
|---|---|
| CAS-numero | 541-15-1 (L-karnitiinin sisäinen suola/zwitterioni) |
| Tyyppi | Kvaternäärinen ammoniumaminohappojohdannainen (ei peptidi); vasenkätinen (3R) enantiomeeri on biologisesti aktiivinen muoto, joka vastaa pitkän ketjun rasvahappojen kuljetuksesta mitokondrioiden karnitiinipalmitoilytransferaasi (CPT-I/CPT-II) järjestelmän kautta; endogeenisesti biosyntetisoitu L-lysiinistä ja L-metioniinista; tunnetaan myös nimellä levokarnitiini (INN) tai B-vitamiiniT vanhemmassa kirjallisuudessa |
| Molekyylikaava | C7H15EI3 |
| Molekyylipaino | 161,20 g/mol |
| IUPAC-nimi | (3R)-3-hydroksi-4-(trimetyyliatsaniumyyli)butanoaatti |
| Sekvenssi | ei sovellettavissa (pienimolekyylinen aminohappojohdannainen – ei peptidi) |
| Muoto | Liofilisoitu jauhe, valkoista tai kellertävää (zwitterioni/sisäinen suolamuoto) |
| Puhdaus | ≥99 % (HPLC-varmistettu, COA saatavilla pyynnöstä) |
| Säilytys | Liofilisoitu: 2–8 °C (jääkaappi) lyhytaikaista käyttövarastoa varten; −20 °C pitkäaikaiseen säilytykseen avaamattomille pulloille. Uudelleenliuotettuna: 2–8 °C, käytä noin 30 päivän kuluessa. Suojaa valolta. Vältä uudelleenliuotetun liuoksen toistuvaa jäätymistä ja sulamista. Levokarnitiini on hygroskooppinen – sulje pullot heti käytön jälkeen. |
| Liukoisuus | Erittäin hyvin veteen liukeneva (zwitterioni fysiologisessa pH:ssa). Liuottuu nopeasti bakteriostaattiseen veteen tai steriiliin veteen kevyellä sekoittamisella. Erityisiä liuottimia ei tarvita. Työliuoksia voidaan valmistaa jopa noin 500 mg/ml pitoisuuksiin saostumatta. |
| Tutkimuskäyttö | Vain laboratoriotutkimuskäyttöön. Ei tarkoitettu ihmis- tai eläinlääketieteelliseen diagnostiseen tai terapeuttiseen käyttöön. |
Mikä on L-karnitiini?
L-karnitiini (levokarnitiini) on pieni, veteen liukeneva, kvaternäärinen ammoniumaminohappojohdannainen, jonka molekyylikaava on C7H15EI3 ja molekyylipaino 161,20 g/mol. Se on ei peptidi — se on yksiresidueinen zwitterioninen molekyyli, joka syntyy metabolisesti aminohapoista L-lysiini ja L-metioniini monivaiheisen biosynteesireitin kautta, joka jakautuu munuaisiin, maksaan ja aivoihin. Vain (3R)-enantiomeeri (L-muoto / levo-muoto / levokarnitiini) on biologisesti aktiivinen; (3S)-enantiomeeri (D-karnitiini) on epäaktiivinen ja on hyvin dokumentoitu häiritsevän L-muodon kuljetusta, miksi lääkekäyttöön tarkoitettu materiaali toimitetaan enantiomeeripuhtaan L-muodon muodossa eikä rasemaattisena DL-karnitiinina.
Molekyylin keskeinen fysiologinen tehtävä on toimia pakollisena kuljettajana pitkäketjuisten rasvahappojen (C12+) kuljettamisessa muuten läpäisemättömän mitokondrion sisäkalvon läpi, missä ne hajoavat β-oksidaatiolla asetyyli-CoA:ksi, joka on sitruunahappokierron ja ATP-synteesin substraatti. Kuljetusmekanismi — karnitiinipalmitoyylitransferaasi I (CPT-I) mitokondrion ulkokalvolla, karnitiini/asylkarnitiini-translokaasi (CACT) sisäkalvon läpi ja karnitiinipalmitoyylitransferaasi II (CPT-II) matriksipuolella — muuntaa vapaat rasvahapot asylkarnitiineiksi, kuljettaa ne kaksoiskerroksen läpi ja vapauttaa ne uudelleen asyylikoentsyymeinä hapetusta varten. L-Karnitiini on siten rasvan hapettumisen rajoittava metaboliitti kudoksissa, joilla on korkea hapettumistarve: luustolihaksessa, sydänlihaksessa ja maksassa.
L-Karnitiini on myös korkea-affiniteettinen puskuri solun asyylikoentsyymi / vapaa koentsyymi -suhteelle. Hyväksymällä asyyliryhmät hydroksyliryhmälleen L-karnitiini ylläpitää solunsisäistä vapaan koentsyymin varastoa, jota muut koentsyymiriippuvaiset entsyymit (pyruvaattidehydrogenaasi, α-ketoglutaaraattidehydrogenaasi, rasvahappojen β-oksidaatio) tarvitsevat toimiakseen. Karnitiinivajaus aiheuttaa siis vaikutuksia, jotka eivät rajoitu pelkästään rasvan hapettumiseen — vaan leviävät pyruvaatin käsittelyyn, TCA-kierron vuohon ja mitokondrion bioenergeettiseen tasapainoon kokonaisuudessaan.
L-Karnitiinilla on FDA:n hyväksyntä (nimenä levokarnitiini) ihmisterapeuttiseen käyttöön primäärisessä ja sekundäärisessä karnitiinivajauksessa (suun kautta ja laskimonsisäisesti annosteltavat muodot) ja sitä käytetään laajasti tutkimuksissa, joissa tutkitaan mitokondrien bioenergetiikkaa, rasvahappojen hapetusta, insuliiniherkkyyttä, sydän- ja verisuonitoimintaa, hermosuojamekanismeja, liikuntafysiologiaa ja siittiöiden liikkuvuutta. Tässä myytävä tutkimuskäyttöön tarkoitettu L-karnitiini toimitetaan vain laboratoriotutkimuskäyttöön eikä sitä ole tarkoitettu ihmisille tai eläimille annosteltavaksi ilman asianmukaisia viranomaishyväksyntöjä.
Toimintamekanismi — Pitkäketjuisten rasvahappojen kuljetus mitokondriossa
L-karnitiinin keskeinen toimintamekanismi on dokumentoitu useiden vuosikymmenten mitokondriobiokemian tutkimuksessa:
- Karnitiinipalmitoilytransferaasi I (CPT-I) — mitokondrion ulkokalvo — Pitkäketjuiset rasvahapot aktivoituvat ensin pitkäketjuisiksi asyylikoentsyymi-A:ksi solulimassa. CPT-I, joka on upotettu mitokondrion ulkokalvoon, siirtää asyyliryhmän koentsyymi-A:lta L-karnitiinin hydroksyyliryhmälle, muodostaen pitkäketjuisen asyyli-L-karnitiinin. Tämä on mitokondriaalisen rasvahappojen hapettumisen sitoutunut ja tiukimmin säädelty vaihe — CPT-I:tä allosteerisesti estää malonyyli-koentsyymi-A (joka muodostuu asetyyli-koentsyymi-A-karboksylaasin toimesta ravinnon saannin aikana), ja tällä mekanismilla insuliini/glukagoni ja AMPK-järjestelmä säätelevät rasvahappojen hapettumista suhteessa rasvojen synteesiin.
- Karnitiini/asyylikarnitiini-translokaasi (CACT) — mitokondrion sisäkalvo — CPT-I:n tuottama pitkäketjuinen asyyli-L-karnitiini ei voi diffundoitua mitokondrion sisäkalvon läpi. CACT, joka on antiportteri, vaihtaa solulimassa olevan asyyli-L-karnitiinin matriisissa olevaan vapaaseen karnitiiniin 1:1-stoikiometrialla, kuljettaen asyyli-L-karnitiinin matriisiin ja kierrättäen karnitiinia uusille CPT-I-kierroille.
- Karnitiinipalmitoilytransferaasi II (CPT-II) — mitokondrion sisäkalvo, matriisiin päin — Matriisissa CPT-II kääntää CPT-I-reaktion: se siirtää asyyliryhmän karnitiinilta takaisin matriisin koentsyymi-A:lle, uudistaen pitkäketjuisen asyylikoentsyymi-A:n, joka voi nyt päästä β-hapettumiseen. Vapautuva vapaa karnitiini palautuu kalvon läpi CACT:n välityksellä uutta kuljetuskierrosta varten.
- Asyylikoentsyymi-A / vapaa koentsyymi-A -suhteen puskurointi ja metabolinen joustavuus — Pitkäketjuisten kuljetuksen lisäksi L-karnitiini hyväksyy lyhyt- ja keskipitkiä asyyliryhmiä (asetyylikarnitiini, propionyylikarnitiini) ja toimii suurikapasiteettisena solunsisäisen asyylikoentsyymi-A / vapaa koentsyymi-A -suhteen puskurina. Tämä ylläpitää vapaata koentsyymi-A:ta pyruvaattidehydrogenaasille, α-ketoglutaaraattidehydrogenaasille ja β-hapettumiselle. Asetyylikarnitiinin muodostuminen on myös mekanismi, jolla ylimääräinen asetyyli-koentsyymi-A — paaston, ketogeneesin tai liikunnan seurauksena — voidaan turvallisesti puskuroida ja viedä mitokondrion kalvon läpi.
Suun kautta annostellun L-karnitiinin farmakokineettinen profiili on epätavallinen: suun kautta annostellun L-karnitiinin biosaatavuus on alhainen (~15 %) aktiivisen suoliston kyllästymisen vuoksi, ja loput 85 % altistuu laajalle bakteerien aiheuttamalle hajoamiselle paksusuolessa (jolloin muodostuu TMA:ta ja TMAO:ta — löydös, joka on herättänyt huomiota sydän- ja verisuonitutkimuksessa). Laskimonsisäisellä ja lihaksensisäisellä annostelulla saavutetaan huomattavasti korkeammat plasmapitoisuudet ja ohitetaan suoliston bakteerien aiheuttama hajoamisreitti kokonaan, minkä vuoksi farmakologisissa tutkimusprotokollissa käytetään yleisesti parenteraalista annostelua huolimatta suun kautta annostelun mukavuudesta.
Julkaistut tutkimussovellukset
L-karnitiinia käytetään laboratoriotutkimuksissa, joissa tutkitaan:
- Mitokondrien toimintaa ja bioenergetiikkaa — Merihevonen / Oroboros-respirometria, mitokondriokalvopotentiaali, ATP:n tuottumisnopeus, rasvahappohapetuksnopeus primaarisissa hepatosyyte-, luurankolihas- ja sydänlihassolukulttuureissa
- Rasvahappohapetus ja metabolinen joustavuus — vaihtelu glukoosin ja rasvahappojen hapettumisen välillä luurankolihaksessa ja maksassa; insuliiniresistenssin käänteismallit; lihavia jyrsijöitä ja DIO-tutkimuskohortteja
- Insuliiniherkkyystutkimus — parannus luurankolihaksen insuliiniherkkyydessä metabolisen oireyhtymän ja tyypin 2 diabeteksen esikliinisissä tutkimusmalleissa; mekanistinen analyysi L-karnitiini / asyylikoentsyymi A -puskuroinnin / pyruvaatin käsittelyakselista
- Kardiovaskulaarinen tutkimus — angina pectoris, sydämen vajaatoiminta, iskemia-reperfuusiovaurio, kardiomyopatia (erityisesti doksorubisiinin aiheuttama kardiotoksisuus ja primaarinen karnitiinipuutoskardiomyopatia); TMA/TMAO-mikrobistoakselin kardiovaskulaarinen tutkimus
- Neuroprotektiotutkimus — Alzheimerin taudin in-vitro-mallit (erityisesti asetyylikarnitiini), Parkinsonin taudin mallit, diabeteen perifeerisen neuropatian esikliiniset mallit, autismikirjon tutkimus, jossa karnitiinipuutos on osallisena
- Siittiöiden liikkuvuus ja mieshedelmällisyystutkimus — siittiöiden liikkuvuuden hankinta epididymiksessä, siittiöiden lippumaisen liikkeen mitokondriaalinen energiantuotanto, siittiöiden antioksidanttisuoja; yksi tutkituimmista yhdisteistä mieshedelmällisyystutkimuksessa
- Liikuntafysiologia ja kestävyystutkimus — substraattien hyödyntäminen pitkäkestoisessa liikunnassa, glykogenin säästäminen, liikunnan jälkeinen palautuminen; tutkimuskiinnostus karnitiinikuormitusprotokolliin ja insuliinin yhteiskäyttöön lihaksen imeytymiskyllästymisen voittamiseksi
- Krooninen munuaissairaus / hemodialyysitutkimus — karnitiinipuutos on yleinen dialyysistä riippuvaisilla lopullisen vaiheen munuaissairauspotilailla, ja L-karnitiinilla on FDA:n hyväksyntä tähän käyttöön; esikliinistä tutkimusta jatketaan dialyysiin liittyvästä kardiomyopatiasta ja lihasheikkoudesta
Laajempaan kontekstiin mitokondriaalisista ja metabolisen akselin tutkimusyhdisteistä tässä luettelossa, katso NAD⁺ (hapettunut dinukleotidikoentsyymi, keskeinen elektroninsiirtosubstraatti), SS-31 (Elamipretide) (mitokondriaalinen kardiolipiiniä sitova peptidi), ja MOTS-c (mitokondriaalinen metaboliaa säätelevä peptidi). Selaa koko tutkimuspeptidien ja yhdisteiden luettelo liittyvistä yhdisteistä.
Saatavat vahvuudet ja pitoisuudet
MedsBase tarjoaa L-karnitiinia kahdessa liofilisoidun pullokokoonkalibroituina tyypillisten tutkimusprotokollien pituuksia varten. Kumpikin vahvuus on saatavana 10-pulloisessa tai 20-pulloisessa pakkauksessa:
| Pullon vahvuus | Tyypillinen tutkimuskäyttötapaus | Pakkauskoot |
|---|---|---|
| 600 mg | Vakiotutkimusvahvuus — annostitausprotokollat, in-vitro-mitokondriotoimintapaneelit, lyhytkestoiset in-vivo-tutkimukset, siittiöliikkuvuustutkimus | 10 tai 20 pulloa |
| 1200 mg | Pitkäkestoiset tai korkeammat annosprotokollat — pitkäaikaiset metaboliset tutkimukset, liikuntafysiologian kyllästyskokeet, monikohorttityöt; alin mg-hinta | 10 tai 20 pulloa |
Molemmat vahvuudet ovat samaa kemiallista muotoa (liofilisoitu lepokarnitiini zwitterioni, ≥99 % HPLC-puhtaus). Pulloannokset ovat tarkoituksella paljon suurempia kuin peptidialueella (5–20 mg), koska L-karnitiini on pieni molekyyli, jota käytetään grammatasoilla — 600 mg tai 1200 mg pullo vastaa karkeasti yhtä intravenoosia tutkimusannosta jyrsijä- tai suureläinprotokollissa. Tutkijoiden tulisi määrittää tarkat annosvälit vertaisarvioitujen julkaisujen perusteella protokollaan sopiviksi.
Vertailu — L-Karnitiini vs NAD⁺
L-Karnitiini ja NAD⁺ ovat kaksi ei-peptidistä mitokondriaalisia/metabolisia tutkimusyhdisteitä tässä luettelossa, ja ne kohdistuvat täysin erilaisiin mitokondriobioenergetiikan tasoihin. L-Karnitiini vaikuttaa polttoainepuolella — se kuljettaa pitkäketjuisia rasvahappoja matriisiin β-oksidaatiota varten. NAD⁺ sijaitsee elektroninsiirtopuolella — se on pakollinen elektronin vastaanottaja β-oksidaatiolle, glykolyysille ja TCA-syklille, ja sen uudistaa elektroninsiirtoketjun kompleksi I. Nämä kaksi yhdistettä täydentävät toisiaan mekanistisesti, ja tutkimusprotokollissa niitä yhdistetään joskus selvittämään, miten mitokondrion tuotokseen vaikuttavat substraattien saatavuus ylöspäin ja elektronivirta alaspäin.
| Kriteeri | L-karnitiini | NAD⁺ |
|---|---|---|
| Kemiallinen luokka | Kvaternäärinen ammoniumaminohappojohdannainen (yksi zwitterioni) | Dinukleotidikoentsyymi (adeniini + nikotiiniamidinukleotidit yhdistettyinä difosfaatin kautta) |
| Molekyylipaino | 161,20 g/mol | 663,43 g/mol |
| Rooli mitokondrioissa | Kuljettaja — pitkäketjuisten rasvahappojen kuljettaja sisäkalvon läpi | Elektronin vastaanottaja β-oksidaatiolle, glykolyysille, TCA-syklille; substraatti sirtuiineille ja PARP:ille |
| Parhaiten tutkittu tutkimuskohde | Rasvan hapettuminen, insuliiniherkkyys, sydän- ja verisuoniterveys, siittiöiden liikkuvuus, liikuntafysiologia | Sirtuiinibiologia, pitkäikäisyys, solun ikääntyminen, NAD-akselin redoksiregulaatio |
| FDA:n hyväksyntä | Kyllä — levokarnitiini, primaariseen/sekundaariseen karnitiinipuutostilaan (suun kautta ja laskimoon) | Ei — vain tutkimuskäytössä |
| Endogeeninen biosynteesi | L-lysiinistä ja L-metioniinista, munuaisissa/maksassa/aivoissa | Tryptofaani (de novo) tai nikotinamidi/niasiini (salvage) |
| Plasmastabiilisuus | Stabiili — puoliintumisaika tunteja | Epästabiili — lyhyt puoliintumisaika minuutteina liuoksessa; hapettuu ja hajoaa nopeasti |
| Tyypillinen tutkimusannos | Satoja milligrammoja grammatasolle (yksittäinen annos jyrsijöiden/suurten eläinten protokollissa) | Kymmeniä satoihin milligrammoihin (soluviljely: µM-pitoisuudet) |
Tutkimuksessa, joka keskittyy pitkäketjuisten rasvahappojen hapetukseen, kardiovaskulaariseen metaboliseen toimintaan, insuliiniherkkyyteen tai siittiöiden liikkuvuuteen, L-karnitiini on kanoninen vertailuyhdiste. Tutkimuksessa, joka keskittyy sirtuiinibiologiaan, pitkäikäisyysakselin biokemiaan tai NAD-riippuvaiseen redoksiregulaatioon, NAD⁺ on kohdennetumpi työkalu. Katso myös SS-31 (Elamipretide) kardioliipinin/sisäkalvoon kohdistuvan mitokondriotutkimuksen ja MOTS-c mitokondrioperäisen peptidisignaalin tutkimuksen osalta.
Säilytys ja liuotus
Ennen liuotusta: säilytä liofilisoidut pullot jääkaapissa 2–8 °C:ssa alkuperäisessä pakkauksessa lyhytaikaista käyttövarastoa varten. Pitkäaikaista säilytystä varten jäädytä avaamattomat pullot −20 °C:ssa. Liofilisoitu L-karnitiini on stabiili jääkaapissa jopa 36 kuukautta ja −20 °C:ssa jopa 60 kuukautta — huomattavasti stabiilimpi kuin useimmat liofilisoidut peptidit, koska pienimolekyylirakenteessa ei ole amidisidoksia tai disulfidisiltoja hydrolysoitua. Yhdiste on kuitenkin, hygroskooppinen, joten sulje pullot heti jokaisen ottokerran jälkeen ja vältä pitkittynyttä altistumista ympäristön kosteudelle.
Uudelleenliuotusmenettely: ruiske bakteerikidettä vesi pullon sivuseinämää pitkin (ei suoraan liofilisoidun kakkupalan päälle). 600 mg pullossa 3,0 ml bakteerikidettä vettä tuottaa 200 mg/ml työpitoisuuden; 1,2 ml tuottaa 500 mg/ml varastoliuoksen. 1200 mg pullossa 6,0 ml tuottaa 200 mg/ml työvaraston; 2,4 ml tuottaa 500 mg/ml varastoliuoksen. L-karnitiini liukenee hyvin nopeasti kevyen pyörittelyn avulla — tyypillisesti 10–30 sekunnissa — koska se on pieni zwitterioni ilman taitettua rakennetta häiritä. Kun liuos on valmistettu, säilytä pullo 2–8 °C:ssa ja käytä 30 päivän kuluessa. Suojaa valolta. Hylkää, jos liuos on samea, siinä on hiukkasia tai väri on muuttunut.
Usein Kysytyt Kysymykset
Onko L-karnitiini peptidi?
Ei. L-karnitiini on pieni molekyyli, kvaternäärinen ammoniumaminojohdannainen (moolimassa 161,20 g/mol), ei peptidi. Sitä on varastossamme tutkimuspeptidikatalogissamme rinnalla NAD⁺ koska sillä on täydentävä rooli mitokondriaalisessa/metaboliasessa tutkimuksessa ja se toimitetaan samassa ruiskukelpoisessa pullomuodossa. Spesifikaatiotaulukon Sequence-rivi on merkitty “ei sovellettavissa” tästä syystä.
Mikä on ero L-karnitiinin ja asetyyli-L-karnitiinin (ALCAR) välillä?
Asetyyli-L-karnitiini on L-karnitiini, johon on esteröitynyt asetyyliryhma hydroksyylisivuketjuun. ALCAR ylittää veri-aivoesteen tehokkaammin ja on yleisimmin käytetty muoto keskushermostoon keskittyvässä tutkimuksessa (Alzheimerin tauti, hermoston perifeerinen neuropatia). Täällä toimittamamme L-karnitiinin perusmuoto (tsvitterioni) on muoto, jota käytetään perifeerisessä metaboliatutkimuksessa (kardiovaskulaarinen, luustolihas, siittiöiden liikkuvuus, dialyysiin liittyvä puutos). Nämä kaksi yhdistettä muuttuvat metabolian kautta toisikseen karnitiini-asetyylitransferaasin avulla.
Mikä on ero L-karnitiinin ja rasemaattisen DL-karnitiinin välillä?
Vain L (3R) -enantiomeeri on biologisesti aktiivinen. D (3S) -enantiomeeri on epäaktiivinen ja on nykyään hyvin dokumentoitua, että se häiritsee L-muodon kuljetusta, kertyy kudoksiin ja aiheuttaa heikkoutta ja muita haittavaikutuksia pitkäaikaisissa korkean annoksen tilanteissa. Farmaseuttisen laadun levokarnitiini (jota toimitamme) on enantiomeerisesti puhdas L-muoto. Rasemaattinen DL-muoto on vanhentunut eikä sitä enää käytetä kliinisissä eikä tiukassa tutkimuskäytössä.
Miksi tutkimusannos on niin paljon suurempi kuin tämän katalogin peptidien annokset?
L-karnitiini on pieni molekyyli (moolimassa 161) ja sitä käytetään gramman luokan annoksina - kehon endogeeninen karnitiinivaranto on noin 25 g, keskittyen lihaskudokseen. Tutkimuskäytännöissä käytetään tyypillisesti 100-500 mg/kg jyrsijöiden in-vivo -työssä, mikä vastaa satoja milligrammoja grammoihin per annos. Vertaa tätä tutkimuspeptideihin (BPC-157, semaglutidi jne.), joissa tyypilliset annokset ovat 100 µg - 5 mg per annos - kolme neljä suuruusluokkaa pienempiä, mikä heijastaa erilaisia molekyylipainoja ja erilaisia reseptori-/mekanismiasteikkoja.
Mikä on TMA/TMAO-kysymys, jonka näen kardiovaskulaarisessa tutkimuksessa?
Osaa suun kautta nautitusta L-karnitiinista pilkkovat suolistobakteerit trimetyyliamiiniksi (TMA), jonka maksa sitten hapettaa trimetyyliamiini-N-oksidiksi (TMAO). Epidemiologisissa tutkimuksissa kohonneet TMAO-pitoisuudet on liitetty haitallisiin sydän- ja verisuonitapahtumiin, mikä on herättänyt keskustelua siitä, onko pitkäaikainen korkeadoosinen L-karnitiinilisä hyödyllinen vai haitallinen kardiovaskulaarisissa loppupisteissä. Kysymys on avoin ja ratkaisematon. Parenteraalinen L-karnitiini ohittaa suoliston bakteerien aiheuttaman hajoamisen eikä aiheuta tätä huolenaihetta.
Mitä CPT-I:n estolla tarkoitetaan aineenvaihduntatutkimuksessa?
Karnitiinipalmitoilyylitransferaasi I (CPT-I) on rajoittava entsyymi pitkäketjuisten rasvahappojen kuljetukselle mitokondrioihin. Etomoksiiri on klassinen CPT-I:n estäjä, jota käytetään rasvahappojen hapettumisen estämiseen tutkimusmalleissa; se on farmakologinen työkalu L-karnitiinin substraatin vastine. Tutkimusprotokollissa yhdistetään joskus L-karnitiinilisä (substraattipuoli) ja CPT-I:n esto (entsymaattinen puoli) erotellakseen substraatti- ja entsyymirajoitteista rasvahappojen hapettumista eri kudoksissa ja olosuhteissa.
Voinko yhdistää L-karnitiinin ja NAD⁺ samassa tutkimusprotokollassa?
Kyllä — nämä yhdisteet vaikuttavat eri tasoilla mitokondriaaliseen bioenergetiikkaan (substraattien kuljetus vs. elektronien kuljetus), ja niiden yhdistelmää käytetään yleisesti tutkimuksissa, joissa pyritään selvittämään mitokondriaalisen tuotannon rajoitteita. Ne ovat kemiallisesti stabiileja liuoksessa yhdessä. Rekonstituoi kumpikin erikseen varmistaaksesi stabiilisuuden ja pitoisuuden tarkkuuden, sitten yhdistä välittömästi ennen käyttöä äläkä säilytä rekonstituoituja pulloja yhdessä.
Mitä annostelureittejä julkaistu tutkimus käyttää?
Laskimonsisäinen ja lihaksensisäinen annostelu ovat yleisimpiä farmakologisessa tutkimuksessa, koska ne ohittavat matalan (~15 %) suun kautta annosteltavan biosaatavuuden ja suoliston TMA/TMAO-hajoamisreitin. Ihonalainen annostelu käytetään joissakin jyrsijöiden protokollissa. Suun kautta annostelua käytetään farmakokinetiikkaan ja ravitsemustutkimukseen, joissa biosaatavuuskysymys on itse tutkimuksen päämäärä.
Lisää vaihtoehtoja Peptideissä
Luokiteltu MedsBase-tilausmäärän mukaan — mitä muut asiakkaat tässä kategoriassa valitsevat.
| Vahvuus | 600 mg, 1200 mg |
|---|---|
| Määrä | 10 pulloa, 20 pulloa, 30 pulloa |
L-Karnitiini (Levocarnitiini)
Kysymykset ja vastaukset
L-Karnitiini (Levocarnitiini)
Liittyvät tuotteet
Arvostelut
Ei vielä arvosteluja