Ivecop DT
Ivecop DT (ivermectine 3 / 6 / 12 mg dispergeerbare tablet, Menarini) — waterdispergeerbaar ivermectineformaat voor pediatrische patiënten en patiënten met slikproblemen. Strongyloides, schurft, hoofdluis, onchocerciasis.
✓ Medisch beoordeeld door Morgan Ellis — Apotheekonderzoeker · 8 jaar ervaring · Laatst beoordeeld: mei 2026
Kort antwoord — Wat is Ivecop DT?
Ivecop DT is een oraal ivermectine 3 mg / 6 mg / 12 mg dispergeerbare tablet van Menarini. Ivermectine is door de WHO aangewezen als eerstelijns middel voor strongyloidiasis, schurft, hoofdluis en onchocerciasis (rivierblindheid). Standaard dosering voor volwassenen is 200 µg/kg als eenmalige dosis, herhaald op dag 7–14 voor schurft. In te nemen op een lege maag met water.
Het dispergeerbare tablet (DT) formaat is ontworpen voor pediatrisch gebruik en bij slikproblemen — plaats de tablet in 5–10 ml water, laat uiteenvallen en drink direct op.
📦 Elke bestelling is gedekt door onze Reshipment Assurance Policy — als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.
Waarom bestellen bij MedsBase
Onze generieke medicijnen zijn afkomstig van WHO-GMP gecertificeerde fabrikanten en worden wereldwijd verzonden in discrete, eenvoudige verpakkingen — geen medicijnnaam op de buitenkant van het pakket. Betalingen met kaart worden verwerkt via een gereguleerde processor (betalingsoverzichten vermelden een gereguleerde kaartbetalingprocessor — nooit “MedsBase” of een medicijnnaam). Crypto en SEPA bankoverschrijvingen worden ook geaccepteerd. Elke bestelling wordt ondersteund door ons Reshipment Assurance Policy.
Wat is Ivecop DT?
Ivecop DT is een oraal ivermectineproduct vervaardigd door Menarini, beschikbaar in 3 mg / 6 mg / 12 mg sterktes. Ivermectine is een van de belangrijkste geneesmiddelen in de wereldgezondheid — de Nobelprijs voor Fysiologie of Geneeskunde in 2015 erkende de ontdekkers (William Campbell & Satoshi Ōmura) voor hun bijdrage aan de bestrijding van rivierblindheid en lymfatische filariasis. Tegenwoordig staat ivermectine op de WHO Model List of Essential Medicines en blijft het eerstelijnsbehandeling voor verschillende menselijke parasitaire en ectoparasitaire ziekten.
Werkingsmechanisme — hoe ivermectine parasieten doodt
Ivermectin bindt met hoge affiniteit aan glutamaat-gereguleerde chloridekanalen in zenuw- en spiercellen van ongewervelden. Dit opent het kanaal, hyperpolariseert de cel en verlamt de parasiet. Zoogdiercellen hebben geen glutamaat-gereguleerde chloridekanalen (GABA-kanalen bij zoogdieren zijn het meest verwant, maar ivermectine passeert de intacte bloed-hersenbarrière niet in normale doseringen), wat verklaart waarom ivermectine een brede veiligheidsmarge heeft bij mensen.
Ivermectine is sterk lipofiel, bereikt een piek in het plasma na 4–5 uur en heeft een eliminatiehalfwaardetijd van 16–28 uur. Het grootste deel van het geneesmiddel wordt via de ontlasting uitgescheiden.
Ivecop DT indicaties
| Indicatie | Dosering | Opmerkingen |
|---|---|---|
| Strongyloidiasis | 200 µg/kg eenmalige dosis | Herhaal na 14 dagen bij immuungecompromitteerden; preventieve screening voorafgaand aan steroïden |
| Schurft | 200 µg/kg, herhaal op dag 7–14 | Behandel alle huisgenoten gelijktijdig; topische permethrine-alternatief |
| Hoofdluis | 200 µg/kg, herhaal op dag 7 | Nuttig wanneer topische pediculiciden hebben gefaald |
| Onchocerciasis | 150 µg/kg eenmalige dosis, elke 6–12 maanden | WHO-regime voor massale medicijntoediening |
| Lymfatische filariasis | 200 µg/kg met albendazol 400 mg | Jaarlijkse MDA-combinatietherapie |
| Cutane larva migrans | 200 µg/kg eenmalige dosis | Vaak een eenmalige genezing |
Ivecop DT dosering — op basis van gewicht
Ivermectine wordt gedoseerd op 200 µg per kg lichaamsgewicht voor de meeste indicaties (150 µg/kg voor onchocerciasis). Omrekenen als volgt:
| Lichaamsgewicht | Geschatte dosering | Tablet-equivalent |
|---|---|---|
| 15–25 kg | 3 mg | 1 × 3 mg |
| 26–44 kg | 6 mg | 1 × 6 mg of 2 × 3 mg |
| 45–64 kg | 9 mg | 1 × 6 mg + 1 × 3 mg |
| 65–84 kg | 12 mg | 1 × 12 mg |
| 85–104 kg | 15 mg | 1 × 12 mg + 1 × 3 mg |
| 105–120 kg | 18 mg | 2 × 6 mg + 2 × 3 mg |
Innemen op een lege maag met een vol glas water (voedsel verhoogt de biologische beschikbaarheid ongeveer 2,5×, wat de veiligheidsmarge kan beïnvloeden bij patiënten met een hoge microfilaria-belasting).
Bijwerkingen
Ivermectin wordt over het algemeen zeer goed verdragen. De meest voorkomende bijwerkingen zijn Mazzotti-reactie (koorts, jeuk, lymfadenopathie, gewrichtspijn — veroorzaakt door stervende microfilariae, niet door het medicijn zelf) bij patiënten met onchocerciasis of lymfatische filariasis. Andere reacties:
- Vaak voorkomend: lichte duizeligheid, misselijkheid, tijdelijke diarree, hoofdpijn
- Minder vaak: huiduitslag, perifeer oedeem, buikpijn
- Zeldzaam: hypotensie, tachycardie, tijdelijke transaminasestijging
- Zeer zeldzaam: Stevens-Johnson-syndroom, encefalopathie (bijna uitsluitend bij Loa loa-co-infectie)
Geneesmiddelinteracties
Ivermectin wordt voornamelijk gemetaboliseerd door CYP3A4. Klinisch relevante interacties:
- Sterke CYP3A4-remmers (ritonavir, ketoconazol, itraconazol, claritromycine) — verhogen de ivermectinespiegels
- Sterke CYP3A4-induceerders (rifampicine, carbamazepine, fenytoïne, sint-janskruid) — verlagen de spiegels
- Warfarine — casusrapporten van INR-veranderingen; monitor
- Andere GABA-actieve geneesmiddelen — theoretische interactie; wees alert op sedatie bij patiënten die benzodiazepinen of natriumoxybaat gebruiken
Contra-indicaties
- Overgevoeligheid voor ivermectine
- Kinderen < 15 kg lichaamsgewicht (beperkte veiligheidsgegevens)
- Loa loa-endemisch gebied zonder voorafgaande screening (risico op ernstige encefalopathie)
- Ernstige leverfunctiestoornis — gebruik met voorzichtigheid
Opslag
Bewaar Ivecop DT onder 30°C in de originele blister, uit de buurt van licht en vocht. Buiten bereik van kinderen houden.
Waarom bestellen bij MedsBase
Ivecop DT wordt geleverd door een WHO-GMP gecertificeerde fabrikant, discreet verpakt en wereldwijd verzonden. Elke bestelling valt onder onze Reshipment Assurance Policy — u draagt nooit de kosten van een verloren pakket.
Veelgestelde vragen
Is Ivecop DT hetzelfde als gewone ivermectine?
Ja. Ivecop DT is een merk van ivermectine van Menarini. Het werkzame bestanddeel, de doseringssterktes en de farmacokinetiek zijn hetzelfde als bij elk ander kwaliteitsgecontroleerd ivermectineproduct.
Moet ik Ivecop DT op een lege maag innemen?
Ja. Neem Ivecop DT in met een vol glas water, minstens 1 uur voor het eten of 2 uur erna. Een vette maaltijd kan de plasmaspiegels met ongeveer 2,5× verhogen, wat acceptabel is voor routinematige dosering maar ongewenst bij patiënten met een hoge microfilaria-belasting.
Hoe snel werkt Ivecop DT bij schurft?
Jeuk en uitslag verbeteren binnen enkele dagen, maar het duurt 2–4 weken voordat het volledig is verdwenen omdat dode mijten en eitjes in de huid achterblijven. Een tweede dosis van 200 µg/kg na 7–14 dagen pakt eventuele nieuw uitgekomen mijten aan die de eerste dosis hebben overleefd.
Kan ik Ivecop DT met antibiotica innemen?
De meeste antibiotica kunnen veilig worden gecombineerd. De macrolide claritromycine is een sterke CYP3A4-remmer en kan de ivermectinespiegels verhogen — bij voorkeur azitromycine of doxycycline gebruiken als een kuur ook nodig is.
Behandelt Ivecop DT COVID-19?
Nee. Meerdere hoogwaardige gerandomiseerde onderzoeken (TOGETHER, ACTIV-6, COVID-OUT) hebben geen klinisch voordeel van ivermectine bij COVID-19 gevonden. WHO, FDA en EMA raden off-label gebruik voor deze indicatie af. Ivecop DT is alleen bedoeld voor parasitaire en ectoparasitaire aandoeningen.
Is Ivecop DT veilig tijdens de zwangerschap?
Beperkte menselijke gegevens; geruststellend in massabehandelingsprogramma's. Vermijd in het eerste trimester waar alternatieven beschikbaar zijn. Overleg met een arts voor individueel advies.
Kan ik autorijden na het innemen van Ivecop DT?
De meeste patiënten verdragen ivermectine zonder sedatie. Een minderheid meldt milde duizeligheid in de eerste 24 uur; stel in dat geval het autorijden uit tot u zich normaal voelt.
Hoe lang blijft Ivecop DT in het lichaam?
De plasmahalfwaardetijd is 16–28 uur; het middel is in wezen binnen 5–7 dagen uit het lichaam. Het therapeutische effect op schurft houdt langer aan omdat het middel zich ophoopt in de huid.
Geneest Ivecop DT alle wormen?
Ivermectine is het meest actief tegen nematoden (rondwormen, waaronder strongyloides en onchocerca) en ectoparasieten (schurft, hoofdluis). Het is NIET de eerste keus voor lintwormen (gebruik praziquantel of niclosamide) of zweepworm (gebruik albendazole).
Kan ik Ivecop DT fijnmaken of splitsen?
Ivecop DT is een dispergeerbare tablet — plaats het in 5–10 ml water, laat het dispergeren en drink het op. Splitsen is niet nodig.
Zie ook: Ivermectine & Fenbendazol Combinatiepakket — Iverheal 12 mg gecombineerd met Wormentel 222 mg voor protocolgestuurde multi-agent antiparasitaire dosering.
Andere antiparasitaire medicijnen
- Ivermectol (ivermectine 12 mg)
- Iverheal (ivermectine 3/6/12 mg)
- Ivimec (ivermectine 6/12 mg DT)
- ABD 400 (albendazole 400 mg)
- Bandy-Plus (albendazol + ivermectine)
📚 Meer informatie: Koop Ivermectine voor Mensen Online (2026): Dosering, Veiligheid & Waar te Bestellen
Meer opties in behandeling van aarsmaden
Gerangschikt op recente bestelvolumes van MedsBase — wat andere klanten in deze categorie kiezen.
| Sterkte | 3 mg |
|---|---|
| Hoeveelheid | 40 Tablet/s, 80 Tablet/s, 120 Tablet/s |
| Farmaceutische vorm | Tablet/s |
| Fabrikant | Menarini |
| Behandeling | Schurft, Filariasis |
| Generiek merk | Ivermectine |
Ivecop DT
Vragen & antwoorden
Ivecop DT
Gerelateerde producten
Beoordelingen
Er zijn nog geen beoordelingen