⚡ Rychlá odpověď — Co je D-mine?
D-mine obsahuje imipramin 25 mg od výrobce certifikovaného WHO-GMP (Sun Pharma) — původní tricyklické antidepresivum, v kontinuálním klinickém použití od roku 1959. Terciární-amin TCA: inhibice zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu plus muskarinové, histaminové H1, a alfa-1 antagonismus (zdroj vedlejších účinků). Pro první linii léčby deprese většinou nahrazeno SSRI, ale stále se používá pro: panická porucha (jeden z nejlépe prokázaných TCA pro toto), chronickou neuropatickou bolest v nízkých dávkách, a dětskou noční enurézu (noční pomočování) kde má schválení FDA. Kardiotoxicita při předávkování — výchozí EKG před zahájením léčby. Silná anticholinergní zátěž — není první volbou u starších dospělých.
📦 Každá objednávka je pokryta naší Zárukou opětovného odeslání — pokud vaše zásilka nedorazí do 20 pracovních dnů, přeposíláme ji.
Proč objednávat z MedsBase
Naše generické léky pocházejí od výrobců certifikovaných WHO-GMP a jsou expedovány po celém světě v diskrétním, nenápadném balení – na vnější straně balíku není uveden název léku. Platby kartou jsou směrovány prostřednictvím regulovaného procesoru (popisky na výpisu zahrnují regulovaného procesora plateb kartou – nikdy “MedsBase” nebo název léku). Přijímáme také kryptoměny a bankovní převody SEPA. Každá objednávka je zajištěna naší politikou přeposlání.
Co je D-mine?
D-mine je perorální tableta imipramin hydrochlorid 25 mg vyráběno společností Sun Pharma. Imipramin (US značka Tofranil) byl syntetizován v roce 1948 a identifikován jako první účinné antidepresivum v roce 1957 — základ moderní psychofarmakologie. Je to tricyklické antidepresivum terciárního aminu které inhibuje zpětné vychytávání serotoninu a noradrenalinu a zároveň blokuje muskarinové, histaminové H1, a alfa-1 receptory. Serotonergní/noradrenergní účinky zajišťují účinnost; blokáda receptorů způsobuje většinu nežádoucích účinků.
Schválené indikace
- závažná depresivní porucha — druhá nebo třetí volba po SSRI/SNRI
- panická porucha — jeden z nejlépe prozkoumaných TCA; existují účinné a lépe tolerované alternativy
- Dětská noční enuréza (pomočování) — schváleno FDA pro věk 6+ při selhání behaviorální terapie a desmopresinu
- Mimo indikaci: chronická neuropatická bolest, fibromyalgie, postherpetická neuralgie, chronická bolest zad
Dávkování
| Indikace | Start | Cílová dávka | Poznámky |
|---|---|---|---|
| MDD (dospělí ambulantní pacienti) | 25–75 mg/denně před spaním | 100–200 mg/den | Maximálně 200 mg/denně ambulantně; až 300 mg/denně hospitalizovaným; titrace po dobu 2–4 týdnů |
| MDD (senioři) | 10–25 mg před spaním | 25–100 mg/den | Nižší cílová dávka; vyšší riziko anticholinergních účinků a ortostatické hypotenze |
| panická porucha | 10–25 mg před spaním × 1 týden | 75–200 mg/den | Pomalé zvyšování dávky, aby se předešlo časnému zhoršení paniky |
| Dětská enuréza (věk 6–12) | 25 mg jednu hodinu před spaním | 25–50 mg jednu hodinu před spaním | Maximálně 2,5 mg/kg/den; přehodnotit po 3 měsících — časté relapsy po vysazení |
| Dětská enuréza (věk 12+) | 25 mg jednu hodinu před spaním | 25–75 mg jednu hodinu před spaním | Maximálně 75 mg/den; stejné přehodnocení |
Vedlejší účinky (Anticholinergní zátěž je hlavní problém)
Profil vedlejších účinků podle mechanismu
| Mechanismus účinku | Účinky | Poznámky |
|---|---|---|
| Anticholinergní (blokáda muskarinových receptorů) | Sucho v ústech, zácpa, retence moči, rozmazané vidění, kognitivní poruchy | Výrazné — ne první volba u starších pacientů; opatrnost u BPH, glaukomu, demence |
| H1 blokáda | Sedace, přibývání na váze | Užitečné, když je nespavost součástí deprese; méně užitečné přes den |
| Blokáda alfa-1 | Ortostatická hypotenze, závratě, pády | Zvláště problematické u starších dospělých; kontrolovat TK vleže/vstoje |
| Srdeční (blokáda sodíkových kanálů) | Prodloužení QT a QRS, AV blok | Základní EKG před zahájením u pacientů >50 let nebo s kardiologickou anamnézou; smrtelné při předávkování — neposkytovat větší množství pacientům s akutním rizikem sebevraždy |
| Serotonergní/noradrenergní | Pocení, třes, sexuální dysfunkce | Obecně zvládnutelné |
| Jiné | Snížený práh pro záchvaty, paradoxní mánie (u nerozpoznané bipolární poruchy) | Opatrnost u epilepsie, před zahájením léčby vyšetřit na bipolární poruchu |
Interakce s léčivy
Absolutní kontraindikace: MAOI (14denní vyplavovací perioda), nedávný infarkt myokardu, těžké nekontrolované srdeční onemocnění.
Riziko pro srdce: vyvarujte se současného podávání léků prodlužujících QT interval (citalopram > 20 mg, kvetiapin, ziprasidon, ondansetron, metadon, fluorochinolony).
Substrát CYP2D6: hladiny v plazmě stoupají při silných inhibitorech (paroxetin, fluoxetin, bupropion, chinidin). Používejte nižší dávky.
Potencování anticholinergních účinků: kombinujte opatrně s dalšími anticholinergiky (difenhydramin, skopolamin, trihexifenidyl, oxybutynin).
Sedace / ortostatická hypotenze: alkohol, benzodiazepiny, opioidy, alfa-blokátory.
Kardiální bezpečnost a riziko předávkování
TCA patří mezi nejnebezpečnější léky při předávkování kvůli blokádě sodíkových kanálů v srdci, což vede k širokým komplexním tachykardiím, komorovým arytmiím a kardiogennímu šoku při dávkách 5–10x vyšších než terapeutické. Základní EKG je standardním postupem před zahájením léčby u pacientů nad 50 let nebo s rizikovými faktory srdečních onemocnění. Předepisujte pouze 1–2 týdenní zásobu léků najednou u pacientů se smysluplným rizikem sebevraždy — 30denní zásoba imipraminu 25 mg může být potenciálně smrtící.
Často kladené dotazy
Jak dlouho trvá, než D-mine začne působit?
Odezva nálady u MDD se obvykle objevuje za 4–6 týdnů. Odezva u panické poruchy se obvykle dostavuje za 4–8 týdnů. Odezva u enurézy u dětí je obvykle pozorována během 1–2 týdnů po účinné dávce.
Odezva na panickou poruchu se obvykle objeví během 4–8 týdnů.
Imipramine a amitriptyline mají podobné profily. Nortriptyline (na tomto webu Primox) a desipramine (tricyklická antidepresiva sekundárních aminů) jsou obvykle lépe tolerovány — méně anticholinergní a méně sedativní — pokud je potřeba tricyklické antidepresivum.
Mohou děti bezpečně užívat D-mine na noční pomočování?
Ano — imipramine se používá pro dětskou noční enurézu od 60. let se schválením FDA. Vždy až třetí volbou po behaviorální / alarmové terapii a desmopressin. Srdeční riziko je nízké při standardních dávkách pro enurézu, ale EKG by mělo být zkontrolováno, pokud dávka překročí 75 mg/den nebo pokud je v rodinné anamnéze arytmie / náhlá smrt.
Proč již TCA nejsou léky první volby u deprese?
Zátěž vedlejšími účinky (anticholinergní, sedace, ortostáza) a smrtelnost při předávkování vedly od konce 80. let k posunu první linie léčby na SSRI a SNRI. TCA zůstávají užitečná u refrakterní deprese, neuropatické bolesti a paniky.
Ano — TCA způsobují významné přibírání na váze (5–10 kg nebo více během měsíců) stimulací chuti k jídlu. To je jeden z hlavních důvodů, proč pacienti přecházejí na SSRI.
Ano — TCA způsobují významný nárůst hmotnosti (5–10 kg nebo více během měsíců) prostřednictvím H1 stimulace chuti k jídlu. To je jeden z hlavních důvodů, proč pacienti přecházejí na SSRI.
Užívejte ho, jakmile si vzpomenete, pokud není blízko další dávky. Imipramin má dlouhý poločas, takže vynechání jedné dávky jen zřídka způsobí abstinenční příznaky.
Avoid heavy alcohol — additive sedation, orthostasis, and lowered seizure threshold. Light occasional alcohol is generally tolerated but caution is warranted.
Co se stane, když vynechám dávku?
Vezměte si ji, jakmile si vzpomenete, pokud není blízko k další dávce. Imipramine má dlouhý poločas, takže vynechání jedné dávky zřídka způsobí abstinenční příznaky.
Je D-mine bezpečný v těhotenství?
Omezené údaje — není lékem první volby v těhotenství. SSRI (preferuje se sertralin) mají mnohem rozsáhlejší bezpečnostní databázi. Expozice v pozdním třetím trimestru byla spojena s abstinenčními příznaky u novorozenců.
Lze D-mine kombinovat s jinými antidepresivy?
Někdy — nízké dávky TCA se přidávají k SSRI u léčebně rezistentní deprese, ale pouze pod dohledem předepisujícího lékaře. Kombinace s inhibitory MAO je kontraindikována.
Jak by měl být D-mine skladován?
Skladujte při teplotě 15–30 °C v původním blistru, mimo dosah vlhkosti a slunečního světla. Uchovávejte mimo dosah dětí — předávkování TCA je rychle smrtelné.
Související alternativy
Další produkty v Chronická onemocnění které zákazníci také prohlížejí:



























Hodnocení
Zatím zde nejsou žádná hodnocení