Rychlá odpověď — Co je HGH Fragment 176-191?
HGH Fragment 176-191 je syntetický peptid o 16 aminokyselinách odpovídající C-terminálním zbytkům 176–191 lidského růstového hormonu. Podle publikovaných výzkumů si zachovává lipolytickou (tuk mobilizující) a glukózu modulující aktivitu mateřské molekuly HGH, ale postrádá afinitu k GH receptoru, a proto neaktivuje produkci IGF-1, signalizaci chondrocytů ani žádné z růst podporujících účinků plné délky HGH. Sekvence: YLRIVQCRSVEGSCGF. Dodává se v lyofilizovaných vialkách o obsahu 5–15 mg pouze pro laboratorní výzkum.
📦 Každá objednávka je pokryta naší Zárukou opětovného odeslání — pokud vaše zásilka nedorazí do 20 pracovních dnů, přeposíláme ji.
| Specifikace | Detail |
|---|---|
| CAS číslo | 66004-57-7 (HGH Fragment 176-191; odlišný od AOD9604 CAS 221231-10-9) |
| item2 | C78H125N23O23S2 |
| item7 | 1817.06 Da |
| item9 | Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (YLRIVQCRSVEGSCGF, 16 aminokyselin; pozice 176–191 přirozeného lidského růstového hormonu, zachovávající disulfidový můstek Cys182–Cys189 mateřské molekuly) |
| item11 | Lyofilizovaný prášek (bílý až světle žlutý) |
| item13 | ≥99% (HPLC ověřeno, COA na vyžádání) |
| Skladování | Lyofilizované: 2–8 °C (lednice) pro pracovní zásobu; −20 °C pro dlouhodobé skladování neotevřených vialek. Rekonstituované: 2–8 °C, použijte do ~30 dnů. Chraňte před světlem. Nefreeze–thaw rekonstituovaný roztok. |
| Rozpustnost | Bakteriostatická voda (doporučeno) nebo sterilní voda pro kratší dobu použití |
| Pouze pro výzkum | Pouze pro laboratorní výzkum. Není určeno pro diagnostické nebo terapeutické použití u lidí nebo zvířat. |
Co je HGH Fragment 176-191?
HGH Fragment 176-191 je 16-aminokyselinový syntetický peptid odpovídající C-terminálním zbytkům 176 až 191 přirozeného lidského růstového hormonu. Tento fragment byl identifikován během výzkumu struktury a funkce HGH prováděného na Monash University v 90. letech 20. století, kdy výzkumníci systematicky zkracovali a modifikovali molekulu HGH, aby mapovali oblasti odpovědné za každou z jejích mnoha biologických aktivit. Ukázalo se, že oblast 176-191 si zachovává lipolytickou (tuk mobilizující) a antilipogenní aktivitu plné délky HGH, zatímco zcela ztrácí doménu vázající se na GH receptor, která se nachází v N-terminální části mateřské molekuly.
Dobře charakterizovaná sekvence je YLRIVQCRSVEGSCGF s zachovaným přirozeným intramolekulárním disulfidovým můstkem Cys182–Cys189 (v rámci číslování fragmentu se jedná o Cys7–Cys14). Molekulová hmotnost 1817,06 Da, empirický vzorec C78H125N23O23S2. HGH Fragment 176-191 je strukturálně a farmakologicky odlišný od AOD9604 — analogu vyvinutého společností Metabolic Pharmaceuticals, který přidává N-terminální tyrosinovou substituci (vytvářející Tyr-HGH 177-191) a modifikuje disulfidový můstek. AOD9604 má své vlastní CAS (221231-10-9) a farmakologický profil a neměl by být zaměňován s neupraveným fragmentem 176-191 dodávaným zde.
HGH Fragment 176-191 je dodáván jako vysoce čistý lyofilizovaný prášek pro rekonstituci s bakteriostatickou vodou. Tento fragment není FDA, EMA, MHRA ani žádným jiným významným regulátorem pro terapeutické použití u lidí. Výzkumný DSIP prodávaný zde je dodáván schválen FDA, EMA, MHRA ani žádným jiným významným regulátorem pro terapeutické použití u lidí. Výzkumný HGH Fragment 176-191 prodávaný zde je dodáván určen pouze pro laboratorní výzkum a není určen pro podávání lidem nebo zvířatům. Pro plnou délku mateřské molekuly viz náš HGH 191AA produktovou stránku.
Mechanismus účinku — Lipolytická aktivita bez vazby na GH receptor
Co činí HGH Fragment 176-191 mechanisticky výjimečným, je oddělení lipolýzy od signalizace růstové osy — jeden z nejčistších příkladů strukturně-funkční disekce ve výzkumu peptidové farmakologie:
- Nepřítomnost vazby na GH receptor — Povrch vázající se na GH receptor přirozeného HGH je obsažen v N-terminální části molekuly (oblast zbytků 1–120), nikoli v C-terminálním fragmentu 176–191. V důsledku toho HGH Fragment 176-191 NEváže se na receptor růstového hormonu (GHR), NEaktivuje signalizaci JAK2/STAT5, NEindukuje produkci jaterního IGF-1 a NEvyvolává žádné z růst podporujících, chondrocyty stimulujících nebo inzulín proti regulujících účinků mateřské HGH 191AA molekuly. Toto je definující negativní farmakologická vlastnost a základ jeho výzkumné utility jako nástroje pro izolaci lipolytické osy.
- Zachovaná lipolytická aktivita — Publikovaný výzkum dokumentuje, že fragment HGH 176-191 si zachovává schopnost mobilizovat tuky jako celý HGH molekuly v adipocytech. Přesný molekulární cíl zodpovědný za lipolytický efekt zůstává předmětem aktivního výzkumu; navrhované mechanismy zahrnují přímý účinek na beta-3 adrenergní receptory adipocytů, modulaci hormon-senzitivní lipázy a změny kinetiky oxidace mastných kyselin. Lipolytický signál je v některých publikovaných studiích na hlodavcích pozorován přednostně ve viscerálních tukových zásobách, což paralelně, ale mechanisticky odlišně koresponduje s Tesamorelin výzkumným signálem viscerální adipozity.
- Antilipogenní aktivita — Kromě stimulace mobilizace tuků fragment HGH 176-191 potlačuje expresi lipogenních genů v modelech výzkumu adipocytů — snižuje rychlost nového ukládání tuků souběžně se zvyšováním jejich mobilizace. Tyto dva efekty vytvářejí čistý signál negativní tukové bilance v tukové tkáni.
Vlastnost oddělení struktury a funkce je hlavním vědeckým důvodem, proč fragment HGH 176-191 zůstává předmětem aktivního výzkumu, přestože nikdy nedosáhl regulačního schválení jako samostatný terapeutik. Je užitečným nástrojem pro výzkumníky, kteří chtějí studovat lipolytické účinky HGH nezávisle na jeho růst-podporujících efektech — oddělení, které nelze dosáhnout s plně dlouhým HGH nebo s GH sekretagogy, které spouští uvolňování endogenního plně dlouhého GH. Plazmatický poločas je krátký (~30 minut); subkutánní podání je standardní výzkumnou cestou.
Publikované výzkumné aplikace
Fragment HGH 176-191 se používá v laboratorním výzkumu ke zkoumání:
- Farmakologie lipolýzy adipocytů — charakterizace izolovaných lipolytických mechanismů, studie interakce s beta-3 adrenergními receptory, aktivace hormon-senzitivní lipázy, kinetika mobilizace mastných kyselin
- Výzkum obezity a tělesného složení — preklinické modely DIO u hlodavců, tělesné složení (DEXA/MRI), účinky na regionální tukové tkáně (viscerální vs. subkutánní), výzkumné návrhy lipolýzy bez záměny růstové osy
- Výzkum struktury a funkce HGH — mechanistické rozlišení růstově podporujících a lipolytických domén v rámci nativního HGH; HGH Fragment 176-191 jako kanonický nástroj pouze pro lipolýzu, s HGH 191AA jako komparátor plné aktivity
- Výzkum lipogenní genové exprese — diferenciace adipocytů, tvorba lipidových kapének, interakce drah PPARγ a SREBP-1
- Výzkum viscerální obezity — přímé srovnání s Tesamorelin jako výzkumný nástroj pro redukci viscerálního tuku prostřednictvím osy GHRH; publikovaný zájem o rozlišení mechanismů úbytku viscerálního tuku závislých a nezávislých na receptoru GH
- Výzkum glukózové homeostázy — na rozdíl od plné délky HGH, HGH Fragment 176-191 nevyvolává inzulinově kontraregulační efekty pozorované u mateřského HGH; publikovaný výzkum využívá tento rozdíl k rozlišení přímých glykemických účinků GH
- Srovnávací výzkum osy HGH — benchmarkování vůči HGH 191AA (plná délka mateřské molekuly), Tesamorelin (analog GHRH pro viscerální tuk), a Sermorelin / CJC-1295 (stimulátory osy GHRH).
Pro širší kontext o zařazení HGH Fragmentu 176-191 v rámci výzkumu růstové osy a tukové tkáně viz HGH 191AA jako plně dlouhý mateřský peptid, Tesamorelin pro přístup k viscerální obezitě prostřednictvím osy GHRH a Sermorelin + CJC-1295 with DAC pro výzkum endogenních pulzů GH. Prohlédněte si celý katalog výzkumných peptidů pro příbuzné sloučeniny.
Dostupné síly a koncentrace
MedsBase nabízí HGH Fragment 176-191 ve třech lyofilizovaných velikostech vialek kalibrovaných na typické délky výzkumných protokolů. Každá síla je dostupná v balení po 10 nebo 20 vialkách s úplným návodem na rekonstituci:
| Síla vialky | Typický výzkumný případ užití | Velikosti balení |
|---|---|---|
| 5 mg | Krátké výzkumné protokoly, pilotní dávkování, studie lipolýzy v jedné kohortě | 10 nebo 20 vialek |
| 10 mg | Standardní výzkumná síla, vícedenní protokoly | 10 nebo 20 vialek |
| 15 mg | Protokoly pro dlouhodobé cykly, nejnižší cena za mg, studie s více kohortami | 10 nebo 20 vialek |
Všechny tři síly mají stejnou chemickou formu (lyofilizovaný prášek, čistota HPLC 99%+). Vysokodávkové lahvičky vyžadují menší objemy rekonstituce na jednotku dávky, což je užitečné, když výzkumníci chtějí minimalizovat objem injekce v protokolech pro hlodavce.
Srovnání — HGH Fragment 176-191 vs HGH 191AA
HGH Fragment 176-191 a HGH 191AA jsou strukturálně-funkčně oddělený pár — fragment je doslova kusem plně dlouhého mateřského peptidu. Jejich srovnání izoluje aktivitu vazby na GH-receptor (přítomnou u plné délky, nepřítomnou u fragmentu) od lipolytické aktivity (přítomné u obou). Toto srovnání patří k nejčistším mechanistickým rozborům v současném výzkumu růstové osy.
| Kritérium | HGH Fragment 176-191 | HGH 191AA (plná délka) |
|---|---|---|
| Délka | 16 aminokyselin (~1,8 kDa) | 191 aminokyselin (~22 kDa) |
| Vazba na GH receptor | Ne (vazebná doména je N-terminální) | Ano (plně dlouhá molekula) |
| Indukce IGF-1 | Žádné | Významná jaterní indukce |
| Lipolytická aktivita | Ano (zachována) | Ano (plná aktivita původní molekuly) |
| Růstové účinky | Žádné | Významné (kanonický anabolický peptid) |
| Inzulinově kontraregulační účinek | Ne | Ano (přechodná inzulinová rezistence) |
| Poločas v plazmě | ~30 minut | ~3–5 hodin |
| Schválené klinické použití | Žádné | Více indikací (Genotropin, Humatrope, atd.) |
| Typická výzkumná dávka | 200–500 mcg, 1–3x denně | 1–8 IU na dávku |
Pro výzkum zaměřený na izolovanou farmakologii lipolýzy bez vlivu růstových a metabolických účinků zprostředkovaných receptorem růstového hormonu je HGH Fragment 176-191 kanonickým nástrojem pro “pouze lipolýzu”. Pro výzkum zkoumající celou osu GH/IGF nebo porovnávající s endogenní sekrecí GH vyvolanou sekretagogy, HGH 191AA je vhodnou referencí plné délky. Mnoho publikovaných výzkumných designů používá oba paralelně k rozlišení, které účinky HGH závisí na signalizaci přes receptor GH a které vyplývají z C-terminálního lipolytického mechanismu.
Skladování a rekonstituce
Před rekonstituci: lyofilizované lahvičky skladujte v chladničce při 2–8 °C v původním obalu pro krátkodobé použití. Pro dlouhodobé skladování neotevřených lahviček zmrazte při −20 °C. Lyofilizovaný HGH Fragment 176-191 je stabilní v chladničce až 24 měsíců a při −20 °C až 36 měsíců. Vyhněte se cyklům zmrazování a rozmrazování lyofilizovaného prášku. Stejně jako u jiných peptidů s disulfidovými můstky závisí aktivita fragmentu na neporušené vazbě Cys182–Cys189 (číslování fragmentu Cys7–Cys14) — manipulace, která naruší disulfid, sníží aktivitu.
Postup rekonstituce: injektujte bakteriostatickou vodu po straně lahvičky s peptidem (ne přímo na lyofilizovaný koláč). Pro lahvičku 5 mg, 2,0 ml bakteriostatické vody vytvoří pracovní koncentraci 2,5 mg/ml — 0,04 ml podá 100 mcg; 0,1 ml podá 250 mcg; 0,2 ml podá 500 mcg. Jemně zakružte — nedělejte ne netřepejte – a nechte 2–5 minut pro úplné rozpuštění. Správně rekonstituovaný roztok by měl být čirý a bezbarvý.
Po rekonstituci: skladujte v chladničce při 2–8 °C a použijte do 30 dnů pro optimální stabilitu. Nepoužívejte zmrazení rekonstituovaného roztoku — cykly zmrazování a rozmrazování narušují integritu peptidu a mohou poškodit disulfidovou vazbu. Zlikvidujte jakoukoli lahvičku s projevy zákalu, sraženin nebo změny barvy.
Často kladené dotazy
K čemu se HGH Fragment 176-191 používá ve výzkumu?
HGH Fragment 176-191 se používá v laboratorním výzkumu zaměřeném na izolovanou farmakologii lipolýzy adipocytů, regulaci obezity a tělesného složení bez vlivu růstové osy, analýzu struktury a funkce HGH, regulaci genové exprese lipogeneze, účinky na regionální tukové tkáně a srovnávací výzkumné designy porovnávající osu GH s lipolýzou. Je to kanonický výzkumný peptid pro “pouze lipolýzu” odvozený od nativního HGH. Výzkumný HGH Fragment 176-191 prodávaný zde je ne schválený FDA a je dodáván výhradně pro laboratorní výzkumné účely.
Jak se HGH Fragment 176-191 liší od HGH 191AA?
HGH Fragment 176-191 má jen 16 aminokyselin — C-terminální část plné délky HGH s 191 aminokyselinami. Fragment postrádá doménu vazby na receptor GH (která se nachází v N-terminální části mateřské molekuly), takže se NEváže na GHR, NEindukuje IGF-1 a NEvyvolává žádné růstové nebo inzulinové účinky plného HGH. Zachovává pouze lipolytickou a antilipogenní aktivitu. HGH 191AA je plná mateřská molekula s lipolytickou i růstovou aktivitou.
Jak se HGH Fragment 176-191 liší od AOD9604?
Jsou odlišné sloučeniny které jsou často zaměňovány. HGH Fragment 176-191 (CAS 66004-57-7) je nemodifikovaný C-terminální fragment přirozeného HGH. AOD9604 (CAS 221231-10-9) je modifikovaný analog vyvinutý společností Metabolic Pharmaceuticals — konkrétně AOD9604 přidává N-terminální tyrosinovou substituci vytvářející Tyr-HGH 177-191, s upravenými změnami disulfidového můstku pro lepší stabilitu a výzkum orální biologické dostupnosti. Tyto dvě sloučeniny mají související, ale odlišnou farmakologii. Tento produkt je nemodifikovaný fragment 176-191, nikoli AOD9604.
Jaká je typická výzkumná dávka HGH Fragmentu 176-191?
Publikované preklinické protokoly obvykle používají 200–500 mcg na podání, aplikováno subkutánně 1–3krát denně po dobu 4–12 týdnů výzkumných cyklů. 5 mg lahvička rekonstituovaná s 2,0 mL bakteriostatické vody poskytne koncentraci 2,5 mg/mL — 0,04 mL odpovídá 100 mcg, 0,2 mL odpovídá 500 mcg.
Je HGH Fragment 176-191 schválen FDA?
Ne. HGH Fragment 176-191 není schválen FDA, EMA, MHRA ani žádným jiným významným regulátorem pro terapeutické použití u lidí. Související sloučenina AOD9604 byla zkoumána v klinických studiích pro obezitu, ale nedosáhla regulačního schválení. Veškerý HGH Fragment 176-191 prodávaný dodavateli pouze pro výzkumné účely je určen pro laboratorní výzkum a neměl by být podáván lidem.
Jak by měl být HGH Fragment 176-191 skladován?
Lyofilizované lahvičky: chlazeno při 2–8 °C pro krátkodobé pracovní zásoby, nebo −20 °C pro dlouhodobé skladování neotevřených lahviček. Rekonstituovaný roztok: chlazeno při 2–8 °C, použít do 30 dnů. Nefreezujte rekonstituovaný roztok — cykly zmrazení a rozmrazení degradují peptid a mohou narušit esenciální disulfidový můstek Cys182–Cys189. Chraňte před přímým světlem za všech okolností.
Jak rekonstituovat HGH Fragment 176-191?
Postupujte podle výše uvedeného rekonstitučního postupu. Přidejte bakteriostatickou vodu po stěně lahvičky (ne přímo na lyofilizovaný prášek), jemně protřepejte a nechte 2–5 minut pro úplné rozpuštění. Ne ne Protřepejte lahvičku — intenzivní míchání může narušit disulfidovou vazbu. Správně rekonstituovaný roztok je čirý a bezbarvý. Pro lahvičku 5 mg + 2,0 mL ředidla je pracovní koncentrace 2,5 mg/mL.
Jaké síly nabízí MedsBase?
MedsBase nabízí HGH Fragment 176-191 v lyofilizovaných lahvičkách 5 mg, 10 mg a 15 mg. Každá síla je dostupná v balení po 10 nebo 20 lahvičkách. Všechny lahvičky jsou dodávány s čistotou 99 %+ HPLC a certifikátem analýzy na vyžádání.
Proč HGH Fragment 176-191 neovlivňuje IGF-1?
Povrch vazby na receptor GH přirozeného lidského růstového hormonu se nachází v N-terminální části 191-aminokyselinové molekuly, nikoli v C-terminální oblasti 176–191. Protože fragment postrádá vazebnou doménu receptoru, nemůže aktivovat receptor GH; bez aktivace GHR není spuštěna následná signalizační kaskáda JAK2/STAT5, která řídí transkripci jaterního IGF-1. Toto strukturálně-funkční oddělení je hlavním vědeckým důvodem, proč fragment přitahuje výzkumný zájem jako nástroj izolující lipolýzu.
Odkud pochází lipolytická aktivita, pokud ne z vazby na receptor GH?
Přesný molekulární cíl lipolytického účinku HGH Fragmentu 176-191 zůstává aktivní výzkumnou otázkou. Navrhované mechanismy zahrnují přímou interakci s beta-3 adrenergními receptory adipocytů, modulaci aktivity hormon-senzitivní lipázy a změněnou kinetiku oxidace mastných kyselin v tukové tkáni. Fragment také potlačuje expresi lipogenních genů, což naznačuje, že působí na více adipocyt-specifických drah současně. Publikovaný výzkum stále charakterizuje přesný receptor nebo cílové vazebné místo.
Způsobuje HGH Fragment 176-191 vedlejší účinky ve výzkumu?
Publikované preklinické výzkumy dokumentují výrazně čistý bezpečnostní profil při typických výzkumných dávkách, přičemž hlavním cílovým účinkem je lipolýza. Absence vazby na GH-receptor znamená, že nejsou přítomny žádné vedlejší účinky GH-osy pozorované u plné délky HGH (přechodná inzulínová rezistence, nepohodlí kloubů, retence sodíku, mitogenní signalizace). Dlouhodobé údaje o bezpečnosti u lidí jsou omezené, protože nemodifikovaný fragment neprošel moderním regulačním přezkumem (ačkoli související AOD9604 byl podrobněji zkoumán v klinických studiích).
Jaký je poločas rozpadu HGH Fragmentu 176-191?
V preklinickém výzkumu má HGH Fragment 176-191 plazmatický poločas rozpadu přibližně 30 minut po subkutánním podání – kratší než plná délka HGH (~3–5 hodin) kvůli menší molekulární velikosti a absenci modifikací vázajících albumin. Krátký poločas rozpadu znamená, že typické výzkumné protokoly používají více denních podání nebo výzkumné formulace s kontinuálním uvolňováním pro práci s trvalou expozicí.
Jak dlouho trvá, než se projeví účinky HGH Fragmentu 176-191 v preklinickém výzkumu?
Akutní účinky na lipolýzu adipocytů a mobilizaci mastných kyselin jsou detekovatelné během několika hodin po podání. Účinky na složení těla u DIO modelů hlodavců se obvykle stávají statisticky významnými po 2–4 týdnech pravidelného dávkování a dále se zvyšují po 8–12 týdnech kontinuálního podávání. Kinetika je podobná jako u jiných výzkumných sloučenin cílených na tukovou tkáň.
Mohu si objednat HGH Fragment 176-191 pro mezinárodní přepravu?
Ano. MedsBase zasílá HGH Fragment 176-191 po celém světě z naší specializované sítě pro přepravu peptidů. Objednávky obsahující pouze peptidy se kvalifikují pro naši samostatnou službu přepravy peptidů. Všechny objednávky jsou odesílány v teplotně kontrolovaném balení s plným sledováním a jsou pokryty naším Zárukou opětovného odeslání.
Další peptidy pro výzkum tukové tkáně, růstové osy a složení těla
- HGH 191AA — Plná délka rekombinantního lidského růstového hormonu — mateřská molekula tohoto fragmentu
- Tesamorelin — Analog GHRH — výzkum viscerální tukové tkáně; schváleno FDA pro HIV-asociovanou lipodystrofii
- CJC-1295 with DAC — Dlouhodobě působící analog GHRH — výzkum endogenních pulzů GH
- Sermorelin — Analog GHRH(1-29) — výzkum krátkodobě působícího GHRH
- Ipamorelin — Selektivní sekretagog růstového hormonu — výzkum čistých pulzů GH
Další čtení
📖 Prozkoumejte výzkumnou krajinu osy HGH
Prohlédněte si celou katalog výzkumných peptidů, se souvisejícími sloučeninami růstové osy včetně HGH 191AA (plná délka mateřské molekuly), Tesamorelin (analog GHRH pro viscerální adipozitu), Sermorelin a CJC-1295 with DAC pro výzkum endogenních pulzů.



























Hodnocení
Zatím zde nejsou žádná hodnocení