Hydrocl is a pharmaceutical product. It is commonly used for Chronic Conditions. Available at affordable prices from MedsBase with worldwide shipping.

What is Hydrocl used for?

Hypertension (first-line; guideline-recommended alongside ARB, ACEi, and CCB) — primary indication Mild heart failure oedema — step up to loop diuretic if not controlledRecurrent calcium-containing kidney stones — 12.5-25 mg reduces calcium excretion and stone recurrence by 30-5...

What are the side effects of Hydrocl?

Common (>1%): Hypokalaemia (3-5%) — more common at doses >25 mg; largely prevented when combined with an ACEi/ARBHyponatraemia (2-5%) — especially in elderly women on low-salt diets; can be severeHyperuricaemia and gout precipitationModest worsening of glucose tolerance (fasting...

How can I order Hydrocl online?

You can order Hydrocl online from MedsBase with worldwide shipping. We supply WHO-GMP certified generic medications produced by licensed pharmaceutical manufacturers.

Hydrocl

Hydrocl is hydrochlorothiazide 12.5/25 mg tablets — thiazide diuretic, first-line antihypertensive alongside ARB, ACEi, and CCB classes. Also used for mild heart-failure oedema, recurrent calcium kidney stone prevention (reduces stone recurrence 30-50%), and nephrogenic diabetes insipidus. Modern guidelines prefer 12.5-25 mg doses. Typically combined with an ARB or ACE inhibitor (e.g. Telma H, Cosart H).

Tuotekoodi: Ei saatavilla Kategoria: Kategorian yleiskatsaus, Krooniset sairaudet, Sydän ja verenpaine, Korkean verenpaineen lääkkeet Avainsana: Hydroklooritiatsidi, Hydrocl

✓ Lääketieteellinen tarkistus Morgan Ellis — Farmasian tutkija · 8 vuoden kokemus · Viimeisin arvio: toukokuu 2026

Osta enemmän, säästä enemmän Hinta per tabletti

Valitse vahvuus yllä nähdäksesi pakkaushinnat.

Salattu kassavaihe

Kryptomaksut 10% halvempia

Hienovaraiset maailmanlaajuiset toimitukset

1 400+ asiakasta · 50+ maata

Vahvuus

12.5 mg
25 mg

Määrä

30 tablettia
60 tablettia
90 tablettia
180 tablettia

Tyhjennä

⚡ Quick Answer — What is Hydrocl?

Hydrocl on 12.5 / 25 mg hydrochlorothiazide tablet from a WHO-GMP certified manufacturer — a thiazide diuretic (benzothiadiazine sulfonamide) joka vaikuttaa NCC (sodium-chloride cotransporter) in the distal convoluted tubule. Hydrochlorothiazide was introduced in 1959 by Merck Sharp & Dohme as HydroDiuril — derived from sulfanilamide during the sulfonamide-antibiotic programme when its diuretic activity was noticed serendipitously. HCTZ became the reference thiazide and has been a first-line antihypertensive ever since. Half-life 6-15 hours; onset 2 hours; peak effect 4-6 hours; duration 6-12 hours. Primary indication: hypertension (first-line; guideline-recommended alongside ARB, ACEi, and CCB). Typical dosing: Start 12.5 mg once daily in the morning. Target 12.5-25 mg. Do not exceed 25 mg for hypertension — higher doses give diminishing returns on BP but worsen metabolic side effects (urate, glucose, lipids). Modern guidelines have moved away from the historical 50 mg antihypertensive dose. Key contraindications: see full list below. Monitor electrolytes, creatinine, and glucose. Älä yhdistä litiumin kanssa (tiasidi-/silmukkadiureetit voivat laukaista litiummyrkytyksen). Raskauden aikainen käyttö käsitellään tapauskohtaisesti (katso raskaushuomautus). Useimmille kohonneen verenpaineen potilaille diureetit toimivat parhaiten toisena tai kolmantana lääkkeenä — yleensä yhdistettynä ARB-lääkkeeseen, ACE-estäjään tai kalsiumkanavan estäjään eikä käytettynä yksinään.

Mitä saat MedsBasen kautta: WHO-GMP sertifioitu valmistaja · Hienotunteinen pakkaus · Maailmanlaajuinen toimitus · 1 400+ varmennettua asiakasarviota

📦 Jokainen tilaus on katettuna meidän Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin — jos lähetyksesi ei saavu 20 arkipäivässä, lähetämme uuden.

Miksi tilata MedsBasesta

Geneeriset lääkkeemme on hankittu WHO-GMP sertifioiduilta valmistajilta ja toimitettu maailmanlaajuisesti hienotunteisessa, neutraalissa pakkauksessa — lääkkeen nimeä ei ole pakkauksen ulkopuolella. Korttimaksut käsitellään säädeltyjen maksunvälittäjien kautta (tilisiirtojen kuvaukset sisältävät säädellyn korttimaksun käsittelijän — ei koskaan “MedsBase” tai lääkkeen nimeä). Kryptovaluutat ja SEPA-pankkisiirrot hyväksytään myös. Jokainen tilaus on turvattu meidän Reshipment Assurance Policy -takuuohjelmalla.

What Is Hydrocl?

Hydrocl is an oral 12.5 / 25 mg hydrochlorothiazide tablet from a WHO-GMP certified manufacturer, supplied in 30-180 tablets. Hydrochlorothiazide was introduced in 1959 by Merck Sharp & Dohme as HydroDiuril — derived from sulfanilamide during the sulfonamide-antibiotic programme when its diuretic activity was noticed serendipitously. HCTZ became the reference thiazide and has been a first-line antihypertensive ever since.

How Hydrochlorothiazide Works

Hydrochlorothiazide inhibits the NCC (sodium-chloride cotransporter) in the distal convoluted tubule. Seurauksena:

Reduced sodium reabsorption in the distal convoluted tubule — a modest (~5%) increase in urinary sodium excretion
Volume contraction over the first 1-2 weeks — this is the dominant early BP-lowering mechanism
Suora vasodilataatio developing over 2-6 weeks — the dominant long-term BP mechanism; thiazides at steady state reduce systemic vascular resistance independent of continued volume contraction
Enhanced distal-tubule calcium reabsorption — modestly raises serum calcium and reduces urinary calcium (exploited in calcium stone prevention)
Reduced free water clearance — can cause hyponatraemia in susceptible patients
Activation of the renin-angiotensin-aldosterone system as a compensatory response — partially blunts the BP effect of monotherapy; neutralised by combining with an ARB or ACE inhibitor (the rationale for FDCs like Telma H, Cosart H)

Hyväksytyt ja tutkimusnäyttöön perustuvat käyttöalueet

Hypertension (first-line; guideline-recommended alongside ARB, ACEi, and CCB) — ensisijainen käyttöaihe
Mild heart failure oedema — step up to loop diuretic if not controlled
Recurrent calcium-containing kidney stones — 12.5-25 mg reduces calcium excretion and stone recurrence by 30-50%
Nephrogenic diabetes insipidus — paradoxical reduction in urine output at 25 mg BD
Osteoporoosi — modest benefit via reduced urinary calcium loss (adjunctive only)

Keskeiset kliiniset tutkimustulokset: ALLHAT (2002) — chlorthalidone (a close thiazide analogue) non-inferior to amlodipine and lisinopril for fatal and nonfatal cardiovascular endpoints in >33,000 hypertensive patients; cemented thiazides as a first-line option. SHEP (1991) — chlorthalidone-based therapy reduced stroke by 36% in isolated systolic hypertension of the elderly. MRFIT, HDFP (1970s-80s) — earlier evidence base. HCTZ-specific large-scale hard-outcome data is weaker than chlorthalidone’s but class effect is presumed.

Hydrocl Dosage

Hypertensioniannos: Start 12.5 mg once daily in the morning. Target 12.5-25 mg. Do not exceed 25 mg for hypertension — higher doses give diminishing returns on BP but worsen metabolic side effects (urate, glucose, lipids). Modern guidelines have moved away from the historical 50 mg antihypertensive dose.

Muut käyttökohteet: Mild heart failure oedema: 25-50 mg/day; escalate to loop diuretic (furosemide) if not controlled. Idiopathic hypercalciuria (recurrent calcium stones): 12.5-25 mg/day — thiazides promote distal-tubule calcium reabsorption and reduce stone recurrence by 30-50%. Nephrogenic diabetes insipidus: 25 mg twice daily paradoxically reduces urine output.

Annostelu: kerran päivässä (tai kahdesti päivässä korkean annoksen silmukkadiureetteja käytettäessä sydämen vajaatoiminnassa), aamulla. Ilta-annostus aiheuttaa nokturiaa ja sitä tulisi välttää mahdollisuuksien mukaan. Ota lääke samaan aikaan joka päivä. Ruoka ei vaikuta merkittävästi näiden diureettien imeytymiseen.

Seuranta-aikataulu:

Alkutilanne: ureaa, elektrolyytit (erityisesti kalium ja natrium), kreatiniini, eGFR, glukoosi, seerumin uraatti. Koti- tai klinikkavierailu verenpaineen mittauksia ja päivittäinen painon seuranta sydämen vajaatoimintapotilailla.
1-2 viikkoa aloituksen tai annoksen muutoksen jälkeen: toista U&E ja kreatiniini. Odota lieviä elektrolyyttimuutoksia; tutki merkittäviä muutoksia.
4-6 viikkoa: Verenpaineen arviointi ja täydellinen metabolinen paneeli.
Jatkuva: vuosittain U&E, uraatti, glukoosi ja lipidipaneeli, kun tasapaino on saavutettu. Useammin CKD:ssä, sydämen vajaatoiminnassa tai yhdistelmähoitoa käytettäessä.
Lopeta tai vähennä annosta seuraavissa tapauksissa: natrium <130 oireilla, kalium 5,5, kreatiniinin nousu >30 %, uusi kihti, vakavat nestehukkaoireet.

Lopettaminen: ei vieroitusoireita, mutta äkillinen lopettaminen voi aiheuttaa tilavuuden säilytymisen paluun sydämen vajaatoiminnan potilailla, jotka käyttävät kroonisesti suuria annoksia silmukkadiureetteja — vähennä annosta mahdollisuuksien mukaan ja seuraa painoa.

Loses efficacy at eGFR <30. Switch to a loop diuretic (furosemide, torasemide) at advanced CKD — thiazides need functioning distal-tubule sodium delivery.
Raises serum calcium (paradoxical: thiazides enhance distal calcium reabsorption). Useful in osteoporotic patients; problematic in hypercalcaemic conditions (primary hyperparathyroidism, sarcoidosis).
Valoherkkyysihottuma is a specific thiazide class effect — counsel sun protection in sunny regions.
Sulfonamide cross-reactivity — avoid if severe sulfa allergy (rare; non-antibiotic sulfonamides rarely cross-react).

Haittavaikutukset

Yleiset (>1%):

Hypokalemia (3-5%) — more common at doses >25 mg; largely prevented when combined with an ACEi/ARB
Hyponatremia (2-5%) — especially in elderly women on low-salt diets; can be severe
Hyperurikemia and gout precipitation
Modest worsening of glucose tolerance (fasting glucose +5-8 mg/dL average)
Mild LDL and triglyceride rise
Erektiohäiriö in some men — dose-related
Hyperkalsemia (usually mild)
Valoherkkyysihottuma

Epätyypillisiä mutta kliinisesti merkittäviä:

Vakava hyponatremia — erityisesti vanhuksilla, joilla on vähäsuolainen ruokavalio, SIADH-altistuneet tilat tai SSRI-lääkitys. Voi ilmetä sekavuutena, kaatumisina tai kouristuksina.
Pankreatiitti — harvinainen tiasidi-/silmukkadiureettien luokkavaikutus; lopeta välittömästi, jos ylävatsakipu ja lipaasin nousu
Trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi — harvinaisia yliherkkyysreaktioita (yleisempiä tiasideilla kuin silmukkadiureeteilla)
Äkillinen lähinäkö ja sulkukulmaglaukooma — harvinainen sulfonamidiluokan reaktio aloittamisen jälkeen tunneista päiviin; lopeta välittömästi, jos äkillinen silmäkipu tai näön muutos
Stevens-Johnsonin oireyhtymä / toksinen epidermaalinen nekrolyysi — erittäin harvinainen, mutta raportoitu

Käyttökiellot

Anuria or severe renal impairment (eGFR <30) — loses efficacy
Sulfonamide (sulfa) hypersensitivity
Symptomatic hyponatraemia (Na <130) or hypokalaemia (K <3.0) at baseline
Hyperkalsemia
Vakava maksan vajaatoiminta (Child-Pugh C)
Addison disease (primary adrenal insufficiency)

Raskaus: yleensä vältettävä — tiasidit läpäisevät istukan ja voivat aiheuttaa sikiön tai vastasyntyneen keltaisuutta ja trombosytopeniaa. Käytä vain, jos hyöty selvästi ylittää riskin (vastarakkainen korkea verenpaine raskauden loppuvaiheessa), erikoistuneen hoidon alaisena.

Imetyksen aikana: yleensä hyväksyttävä pieninä annoksina; suuret annokset voivat vähentää rintamaidon eritystä (erityisesti tiasidit). Vaihtoehtoiset verenpainelääkkeet (propranololi, nifedipiini) suositeltavia, jos mahdollista.

Lääkeaineenvaihdunta

Litium — KRIITTINEN VUOROVAIKUTUS. Tiasidi- ja silmukkadiureetit vähentävät litiumin munuaisten eritystä ja voivat laukaista litiummyrkytyksen. Vältä yhdistelmää, jos mahdollista; jos välttämätöntä, seurata litiumpitoisuuksia viikoittain ensimmäisen kuukauden ajan ja vähentää litiumannosta 25-50 %.
NSAID-lääkkeet — heikentää diureettien tehoa (prostaglandiinin eston kautta) ja lisää merkittävästi akuutin munuaisvaurion riskiä, kun yhdistetään ACE-estäjiin/ARB-lääkkeisiin (“kolmoisvaikutus”). Käytä krooniseen kipuun mieluummin parasetamolia.
ACE-estäjät ja ARB-lääkkeet — yhdistelmä on standardi ja hyödyllinen hypertonian hoidossa; ACE-estäjän/ARB-lisäys estää kompensatorisen RAAS-järjestelmän aktivoitumisen ja vahvistaa diureettisen vaikutuksen. Seuraa kalium- ja kreatiiniarvoja.
Kaliumlisät ja kaliumia säästävät diureetit — usein tarpeen kompensoimaan silmukkadiureettien/tiasidien aiheuttamaa hypokalemiaa. Seuraa kaliumarvoja; vältä liiallista korjausta.
Digoksiini — hypokalemia vahvistaa digoksiinin myrkyllisyyttä (silmukka- ja tiasididiureetit); spironolaktoni vähentää digoksiinin poistumista suoraan. Seuraa digoksiinipitoisuuksia ja kaliumarvoja diureetin aloittamisen tai muuttamisen yhteydessä.
Suun kautta annettavat kortikosteroidit, amfoterisiini B, piristeiset laksatiivit — lisäävät hypokalemian riskiä (silmukka-/tiasididiureetit) tai peittävät kaliumtarpeen (spironolaktoni).
Suun kautta annettavat diabeteksen lääkkeet, insuliini — tiasidit ja (vähemmässä määrin) silmukkadiureetit heikentävät glukoosinsietoa; annostusta saattaa joutua säätämään.
Kolestyramini / kolestipoli — vähentävät tiasidien ja silmukkadiureettien imeytymistä 40-85 %. Anna annokset 4 tunnin välein.
Alkoholi — lisäävät asentohypotension riskiä.

Where Hydrocl Fits in the Diuretic Class

Luokka	Edustajat	Tyypillinen käyttö
Tiattsidi	HCTZ, klortalidoni	Ensilinjan hoito HTN:ssä, kalsiumkivet, nefrogeeni DI
Tiattsidinkaltainen	Indapamidi, metolatsoni	HTN (vanhuilla, HYVET-todisteet), peräkkäinen nefronin salpaaminen
Silmukka (lyhyt)	Furosemidi, bumetanidi	Äkillinen keuhköödeema, CHF, askiitti, hyperkalsemia
Silmukka (pitkä)	Torasemidi	Krooninen CHF, HTN (ainoa silmukkadiureetti, jolla on HTN-todisteita), CKD-ödeema
Aldosteroniantagonisti	Spironolactone, eplerenoni	HF-REF (RALES), vastahakoinen hypertonia (PATHWAY-2), Connin oireyhtymä, kirsessisäinen askiitti
Muut kaliumia säästävät diureetit	Amiloridi, triamtereeni (yleensä yhdistelminä)	Hypokalemian ehkäisy lisättäessä kehodiureettiin/tiasidiin
Karbonyylihydraasi	Asetatsolamidi	Vuoristotaudin, glaukooman ja metabolisen alkalioosin hoito

Säilytys

Store Hydrocl below 25°C in the original blister pack. Keep out of reach of children.

Usein Kysytyt Kysymykset

When should I take Hydrocl — morning or evening?

Aamulla in almost all cases. The diuretic effect produces increased urine output for 2-4 hours after dosing. Evening dosing causes nocturia and disrupts sleep. Patients on twice-daily loop diuretics typically dose at breakfast and early afternoon (not bedtime).

Is Hydrocl a first-line blood-pressure drug?

Kyllä — tiasidit (HCTZ, klortalidoni) ja tiasidinkaltaiset aineet (indapamidi) kuuluvat neljään ensilinjan verenpainelääkeryhmään yhdessä ARB-lääkkeiden, ACE-estäjien ja kalsiumkanavan estäjien kanssa. Useimmille vastediagnosoiduille hypertensiivisille potilaille tiasidi on järkevä ensimmäinen tai toinen lääke, ja lähes kaikki monilääkehoidossa olevat potilaat käyttävät sitä.

Will Hydrocl affect my potassium?

Yes — Hydrocl alentaa kaliumia lisäämällä kauimpana olevan munuaistiehyen kaliumin eritystä. Seuranta alussa, 1-2 viikon kuluttua ja säännöllisesti. Hypokalemian riskiä minimoidaan yhdistämällä Hydrocl with an ARB or ACE inhibitor — which is the standard combination in hypertension anyway. If potassium drops below 3.5 in isolated diuretic use, add potassium supplementation, a potassium-rich diet, or a small dose of a potassium-sparing agent (spironolactone, eplerenone, or an amiloridia sisältävä yhdistelmä).

I have gout — can I take Hydrocl?

Varovasti. Tiasidit ja (vähemmän) silmukkadiureetit nostavat seerumin virtsahappopitoisuutta kilpailemalla lähimmän munuaistiehyen erityksestä. Kihdille alttiilla potilailla: suosi losartaan perustuvia yhdistelmiä (Cosart H, Cozartan H) whose losartan component is uniquely uricosuric and offsets the thiazide urate rise. If Hydrocl is already in use and gout flares, add or continue urate-lowering therapy (allopurinol) rather than stopping Hydrocl outright.

I’m diabetic — is Hydrocl safe?

Mostly yes, but be aware that thiazides and (to a lesser extent) loop diuretics modestly worsen glucose tolerance (average fasting glucose rise 5-8 mg/dL, HbA1c 0.1-0.3%). The BP benefit outweighs this in most diabetics. If you want a more metabolically neutral combination, ARB+CCB is an alternative (Olmezest AM).

Can I take ibuprofen with Hydrocl?

Satunnainen lyhytaikainen käyttö on yleensä hyväksyttävää. Pitkäaikainen päivittäinen NSAID-käyttö (ibuprofeeni, diklofenaakki, naprokseeni) heikentää Divretin diureettista ja verenpainelääkkeen vaikutusta of Hydrocl (prostaglandin blockade) and substantially raise the AKI risk when combined with an ACE inhibitor or ARB — the “triple whammy.” Use paracetamol preferentially for chronic pain.

Virtsaanko enemmän yöllä?

Usually no, if you take Hydrocl in the morning. The diuretic effect peaks 2-4 hours after dosing and has mostly worn off by evening. Nocturia is a common complaint when patients switch to evening dosing; switch back to morning dosing and nocturia resolves within 1-3 days.

Can I take Hydrocl in pregnancy?

Routinely avoided. Thiazides cross the placenta and can affect the fetus. For hypertension in pregnancy, switch to labetaloli, metyldopaan tai nifedipiiniin. Diureetteja käytetään raskauden aikana vain erityisissä tapauksissa (keuhkoödeema, vastahakoinen sydämen vajaatoiminta) erikoislääkärin valvonnassa.

Mitä teen, jos unohdan ottaa annoksen?

Ota lääke heti, kun muistat sen, ellei seuraavaa annosta ole pian otettavissa — siinä tapauksessa jätä ohitetun annoksen ottamatta. Älä ota kahta annosta kerralla. Yksi ohitettu annos ei vaikuta merkittävästi pitkäaikaiseen verenpaineen tai nesteen säätelyyn.

Where can I buy Hydrocl online?

You can buy Hydrocl (12.5 / 25 mg hydrochlorothiazide, 30-180 tablets) from MedsBase with discreet packaging and worldwide shipping.

Aiheeseen liittyvät antihipertensiivit ja diureetit MedsBasessa

⚕ Lääketieteellinen vastuuvapauslauseke. Tämä sivu on vain tiedoksi eikä korvaa lääketieteellistä neuvontaa pätevältä terveydenhuollon ammattilaiselta. Verenpaineen kohouma, sydämen vajaatoiminta ja rytmihäiriöt vaativat lääkärin diagnosoinnin, seurannan ja annoksen yksilöllistämisen — käytä beetasalpaajia aina lääkärin ohjeiden mukaan.