Hydrocl is a pharmaceutical product. It is commonly used for Chronic Conditions. Available at affordable prices from MedsBase with worldwide shipping.

What is Hydrocl used for?

Hypertension (first-line; guideline-recommended alongside ARB, ACEi, and CCB) — primary indication Mild heart failure oedema — step up to loop diuretic if not controlledRecurrent calcium-containing kidney stones — 12.5-25 mg reduces calcium excretion and stone recurrence by 30-5...

What are the side effects of Hydrocl?

Common (>1%): Hypokalaemia (3-5%) — more common at doses >25 mg; largely prevented when combined with an ACEi/ARBHyponatraemia (2-5%) — especially in elderly women on low-salt diets; can be severeHyperuricaemia and gout precipitationModest worsening of glucose tolerance (fasting...

How can I order Hydrocl online?

You can order Hydrocl online from MedsBase with worldwide shipping. We supply WHO-GMP certified generic medications produced by licensed pharmaceutical manufacturers.

What is the recommended dosage of Hydrocl?

Hypertension dose: Start 12.5 mg once daily in the morning. Target 12.5-25 mg. Do not exceed 25 mg for hypertension — higher doses give diminishing returns on BP but worsen metabolic side effects (urate, glucose, lipids). Modern guidelines have moved away from the historical 50 mg antihyper...

How should I store Hydrocl?

Store Hydrocl below 25°C in the original blister pack. Keep out of reach of children.

Hydrocl

Hydrocl on hydroklooritiatsidi 12,5/25 mg tabletteja – tiasididiureetti, ensilinjan antihipertensiivinen lääke ARB-, ACEi- ja CCB-luokkien rinnalla. Käytetään myös lievän sydämen vajaatoimen sydämen turvotuksen, toistuvien kalsiumkivien estämisen (vähentää kivien uusiutumista 30-50 %) ja nefrogeenisen diabetes insipiduksen hoidossa. Modernit suositukset suosivat 12,5-25 mg annoksia. Yleensä yhdistetään ARB- tai ACE-estäjään (esim. Telma H, Cosart H).

Tuotekoodi: Ei saatavilla Kategoria: Kategorian yleiskatsaus, Krooniset sairaudet, Sydän ja verenpaine, Korkean verenpaineen lääkkeet Avainsana: Hydroklooritiatsidi, Hydrocl

✓ Lääketieteellinen tarkistus Morgan Ellis — Farmasian tutkija · 8 vuoden kokemus · Viimeisin arvio: toukokuu 2026

Osta enemmän, säästä enemmän Hinta per tabletti

Valitse vahvuus yllä nähdäksesi pakkaushinnat.

Salattu kassavaihe

Kryptomaksut 10% halvempia

Hienovaraiset maailmanlaajuiset toimitukset

1 400+ asiakasta · 50+ maata

Vahvuus

12,5 mg
25 mg

Määrä

30 tablettia
60 tablettia
90 tablettia
180 tablettia

Tyhjennä

⚡ Nopea vastaus – Mikä on Hydrocl?

Hydrocl on 12,5 / 25 mg hydroklooritiatsiditabletti WHO-GMP-sertifioidulta valmistajalta — tiasididiureetti (bentsotiadiatsiinisulfonamidi) joka vaikuttaa NCC (natrium-kloridi-kotransportteri) distaalisessa kierteisessä kanavassa. Hydroklooritiatsidi lanseerattiin vuonna 1959 Merck Sharp & Dohmen toimesta HydroDiuril — johdettu sulfanilamidista sulfonamidi-antibioottiohjelman aikana, kun sen diureettinen vaikutus havaittiin sattumalta. HCTZ:stä tuli viitetyyppinen tiasidi, ja se on ollut ensimmäisen linjan verenpainelääke siitä lähtien. Puoliintumisaika 6–15 tuntia; vaikutuksen alku 2 tuntia; huippuvaikutus 4–6 tuntia; kesto 6–12 tuntia. Pääasiallinen käyttöaihe: verenpaine (ensimmäisen linjan; suositusten mukaisesti yhdessä ARB-, ACEi- ja CCB-lääkkeiden kanssa).. Tyypillinen annostus: Aloita 12,5 mg kerran päivässä aamulla. Tavoiteannos 12,5–25 mg. Älä ylitä 25 mg verenpainelääkityksessä — suuremmat annokset tuovat vähenevää hyötyä verenpaineeseen, mutta pahentavat aineenvaihdunnan sivuvaikutuksia (uraatti, glukoosi, lipidit). Nykyaikaiset suositukset ovat siirtyneet pois historiallisesta 50 mg verenpainelääkeannoksesta. Keskeiset vasta-aiheet: katso täydellinen lista alta. Seuraa elektrolyyttejä, kreatiniinia ja glukoosia. Älä yhdistä litiumin kanssa (tiasidi-/silmukkadiureetit voivat laukaista litiummyrkytyksen). Raskauden aikainen käyttö käsitellään tapauskohtaisesti (katso raskaushuomautus). Useimmille kohonneen verenpaineen potilaille diureetit toimivat parhaiten toisena tai kolmantana lääkkeenä — yleensä yhdistettynä ARB-lääkkeeseen, ACE-estäjään tai kalsiumkanavan estäjään eikä käytettynä yksinään.

Mitä saat MedsBasen kautta: WHO-GMP sertifioitu valmistaja · Hienotunteinen pakkaus · Maailmanlaajuinen toimitus · 1 400+ varmennettua asiakasarviota

📦 Jokainen tilaus on katettuna meidän Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin — jos lähetyksesi ei saavu 20 arkipäivässä, lähetämme uuden.

Miksi tilata MedsBasesta

Geneeriset lääkkeemme on hankittu WHO-GMP sertifioiduilta valmistajilta ja toimitettu maailmanlaajuisesti hienotunteisessa, neutraalissa pakkauksessa — lääkkeen nimeä ei ole pakkauksen ulkopuolella. Korttimaksut käsitellään säädeltyjen maksunvälittäjien kautta (tilisiirtojen kuvaukset sisältävät säädellyn korttimaksun käsittelijän — ei koskaan “MedsBase” tai lääkkeen nimeä). Kryptovaluutat ja SEPA-pankkisiirrot hyväksytään myös. Jokainen tilaus on turvattu meidän Reshipment Assurance Policy -takuuohjelmalla.

Mikä on Hydrocl?

Hydrocl on suun kautta nautittava 12,5/25 mg hydroklooritiatsiditabletti, jonka valmistaa WHO-GMP-sertifioitu valmistaja. Pakkauskoko 30–180 tablettia. Hydroklooritiatsidi lanseerattiin vuonna 1959 Merck Sharp & Dohmen toimesta HydroDiuril — johdettu sulfanilamidista sulfonamidi-antibioottiohjelman aikana, kun sen diureettinen vaikutus havaittiin sattumalta. HCTZ:stä tuli viitetyyppinen tiasidi, ja se on ollut ensimmäisen linjan verenpainelääke siitä lähtien.

Miten hydroklooritiatsidi toimii

Hydroklooritiatsidi estää NCC (natrium-kloridi-kotransportteri) distaalisessa kierteisessä kanavassa. Seurauksena:

Vähentynyt natriumin takaisinotto kaukana olevassa kiertävänä torvessa — kohtuullinen (~5 %) lisäys virtsan natriumin eritykseen
Tilavuuden supistuminen ensimmäisten 1–2 viikon aikana — tämä on hallitseva varhainen verenpainetta alentava mekanismi
Suora vasodilataatio kehitys 2–6 viikon aikana — hallitseva pitkäaikainen verenpainemekanismi; tiasidit vakaa tilassa vähentävät systemaattista verisuoniresistanssia riippumatta jatkuvasta tilavuuden supistumisesta
Tehostunut distaalitubuluksen kalsiumin takaisinimeytyminen — nostaa lievästi seerumikalsiumia ja vähentää virtsakalsiumia (hyödynnetään kalsiumkivien ehkäisyssä)
Vapaan veden clearance vähentynyt — voi aiheuttaa hyponatremiaa alttiilla potilailla
Reniini-angiotensiini-aldosteroni-järjestelmän aktivoituminen kompensatorisena vastauksena — heikentää osittain verenpaineen lääkityksen vaikutusta; neutraloitu yhdistämällä ARB- tai ACE-estäjään (peruste FDC-valmisteille, kuten Telma H, Cosart H)

Hyväksytyt ja tutkimusnäyttöön perustuvat käyttöalueet

Hypertensio (ensisijainen hoito; suositeltu yhdessä ARB-, ACE-estäjän ja CCB-lääkityksen kanssa) — ensisijainen käyttöaihe
Lievä sydämen vajaatoiminnan aiheuttama turvotus — siirry silmukkadiureettiin, jos oireita ei saa hallintaan
Toistuvat kalsiumpitoiset munuaiskivet — 12,5–25 mg vähentää kalsiumin eritystä ja kivien uusiutumista 30–50 %
Nefrogeeninen diabetes insipidus — paradoksaalinen virtsanerityksen väheneminen 25 mg kahdesti päivässä
Osteoporoosi — kohtalainen hyöty vähentyneen virtsakalsiumin menetyksen kautta (vain lisähoitona)

Keskeiset kliiniset tutkimustulokset: ALLHAT (2002) — klortalidoni (läheinen tiasidianalogi) ei ole heikompi kuin amlodipiini ja lisinopriili kuolemaan ja ei-kuolemaan johtavien sydän- ja verisuonitapahtumien osalta yli 33 000 kohonneen verenpaineen potilaassa; vahvisti tiasidien aseman ensilinjan vaihtoehtona. SHEP (1991) — klortalidoniin perustuva hoito vähensi aivohalvausta 36 % ikääntyneiden eristetyssä systolisessa hypertensiossa. MRFIT, HDFP (1970–80-luku) – aiempi näyttöaineisto. HCTZ:lle spesifistä laajamittaista kovaa lopputulosaineistoa on vähemmän kuin klortalidonilla, mutta luokkaefektin oletetaan olevan sama.

Hydroklooritiatsidin annostus

Hypertensioniannos: Aloita 12,5 mg kerran päivässä aamulla. Tavoiteannos 12,5–25 mg. Älä ylitä 25 mg kohonneeseen verenpaineeseen – korkeammat annokset tuovat vähenevää hyötyä verenpaineeseen, mutta pahentavat aineenvaihdunnan sivuvaikutuksia (uraatti, glukoosi, lipidit). Nykyiset suositukset ovat siirtyneet pois historiallisesta 50 mg:n antihipertensiivisestä annoksesta.

Muut käyttökohteet: Lievä sydämen vajaatoiminnan aiheuttama turvotus: 25–50 mg/vrk; siirry silmukkadiureettiin (furosemidi), jos hoito ei riitä. Idiopaattinen hyperkalsiuria (toistuvat kalsiumkivet): 12.5-25 mg/päivä — tiasidit edistävät distaalitubuluksen kalsiumin takaisinottoa ja vähentävät kivien uusiutumista 30-50 %. Nefrogeeninen diabetes insipidus: 25 mg kahdesti päivässä vähentää paradoksaalisesti virtsan eritystä.

Annostelu: kerran päivässä (tai kahdesti päivässä korkean annoksen silmukkadiureetteja käytettäessä sydämen vajaatoiminnassa), aamulla. Ilta-annostus aiheuttaa nokturiaa ja sitä tulisi välttää mahdollisuuksien mukaan. Ota lääke samaan aikaan joka päivä. Ruoka ei vaikuta merkittävästi näiden diureettien imeytymiseen.

Seuranta-aikataulu:

Alkutilanne: ureaa, elektrolyytit (erityisesti kalium ja natrium), kreatiniini, eGFR, glukoosi, seerumin uraatti. Koti- tai klinikkavierailu verenpaineen mittauksia ja päivittäinen painon seuranta sydämen vajaatoimintapotilailla.
1-2 viikkoa aloituksen tai annoksen muutoksen jälkeen: toista U&E ja kreatiniini. Odota lieviä elektrolyyttimuutoksia; tutki merkittäviä muutoksia.
4-6 viikkoa: Verenpaineen arviointi ja täydellinen metabolinen paneeli.
Jatkuva: vuosittain U&E, uraatti, glukoosi ja lipidipaneeli, kun tasapaino on saavutettu. Useammin CKD:ssä, sydämen vajaatoiminnassa tai yhdistelmähoitoa käytettäessä.
Lopeta tai vähennä annosta seuraavissa tapauksissa: natrium <130 oireilla, kalium 5,5, kreatiniinin nousu >30 %, uusi kihti, vakavat nestehukkaoireet.

Lopettaminen: ei vieroitusoireita, mutta äkillinen lopettaminen voi aiheuttaa tilavuuden säilytymisen paluun sydämen vajaatoiminnan potilailla, jotka käyttävät kroonisesti suuria annoksia silmukkadiureetteja — vähennä annosta mahdollisuuksien mukaan ja seuraa painoa.

Menettää tehon eGFR <30. Vaihda silmukkadiureettiin (furosemidi, torasemidi) edistyneessä munuaisten vajaatoiminnassa — tiasidit vaativat toimivan distaalitubuluksen natriumtoimituksen.
Nostaa seerumin kalsiumpitoisuutta (paradoksaalista: tiasidit tehostavat distaalista kalsiumin takaisinottoa). Hyödyllinen osteoporoosipotilailla; ongelmallinen hyperkalsemian tiloissa (primäärinen hyperparatyreoosi, sarkoidoosi).
Valoherkkyysihottuma on tiasidien luokkakohtainen vaikutus — neuvomaan aurinkosuojaa aurinkoisilla alueilla.
Sulfonamidiristireaktio — vältä, jos vakava sulfa-allergia (harvinaista; ei-antibioottiset sulfonamidit harvoin ristireagoivat).

Haittavaikutukset

Yleiset (>1%):

Hypokalemia (3-5 %) — yleisempi annoksilla >25 mg; suurelta osin estettävissä ACE-estäjän/ARB:n yhdistämisellä
Hyponatremia (2-5 %) — erityisesti vanhoilla naisilla, joilla on vähäsuolainen ruokavalio; voi olla vakava
Hyperurikemia ja kihdin laukeaminen
Lievä heikentynyt glukoosinsietokyky (paastoverensokeri +5-8 mg/dl keskimäärin)
Lievä LDL- ja triglyseridipitoisuuden nousu
Erektiohäiriö joillakin miehillä — annosriippuvainen
Hyperkalsemia (yleensä lievä)
Valoherkkyysihottuma

Epätyypillisiä mutta kliinisesti merkittäviä:

Vakava hyponatremia — erityisesti vanhuksilla, joilla on vähäsuolainen ruokavalio, SIADH-altistuneet tilat tai SSRI-lääkitys. Voi ilmetä sekavuutena, kaatumisina tai kouristuksina.
Pankreatiitti — harvinainen tiasidi-/silmukkadiureettien luokkavaikutus; lopeta välittömästi, jos ylävatsakipu ja lipaasin nousu
Trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi — harvinaisia yliherkkyysreaktioita (yleisempiä tiasideilla kuin silmukkadiureeteilla)
Äkillinen lähinäkö ja sulkukulmaglaukooma — harvinainen sulfonamidiluokan reaktio aloittamisen jälkeen tunneista päiviin; lopeta välittömästi, jos äkillinen silmäkipu tai näön muutos
Stevens-Johnsonin oireyhtymä / toksinen epidermaalinen nekrolyysi — erittäin harvinainen, mutta raportoitu

Käyttökiellot

Anuria tai vakava munuaisten vajaatoiminta (eGFR <30) — menettää tehoa
Sulfoniamiini (sulfa) -yläherkkyys
Oireileva hyponatremia (Na <130) tai hypokalemia (K <3.0) alkuarvoina
Hyperkalsemia
Vakava maksan vajaatoiminta (Child-Pugh C)
Addisonin tauti (ensisijainen lisämunuaisten vajaatoiminta)

Raskaus: yleensä vältettävä — tiasidit läpäisevät istukan ja voivat aiheuttaa sikiön tai vastasyntyneen keltaisuutta ja trombosytopeniaa. Käytä vain, jos hyöty selvästi ylittää riskin (vastarakkainen korkea verenpaine raskauden loppuvaiheessa), erikoistuneen hoidon alaisena.

Imetyksen aikana: yleensä hyväksyttävä pieninä annoksina; suuret annokset voivat vähentää rintamaidon eritystä (erityisesti tiasidit). Vaihtoehtoiset verenpainelääkkeet (propranololi, nifedipiini) suositeltavia, jos mahdollista.

Lääkeaineenvaihdunta

Litium — KRIITTINEN VUOROVAIKUTUS. Tiasidi- ja silmukkadiureetit vähentävät litiumin munuaisten eritystä ja voivat laukaista litiummyrkytyksen. Vältä yhdistelmää, jos mahdollista; jos välttämätöntä, seurata litiumpitoisuuksia viikoittain ensimmäisen kuukauden ajan ja vähentää litiumannosta 25-50 %.
NSAID-lääkkeet — heikentää diureettien tehoa (prostaglandiinin eston kautta) ja lisää merkittävästi akuutin munuaisvaurion riskiä, kun yhdistetään ACE-estäjiin/ARB-lääkkeisiin (“kolmoisvaikutus”). Käytä krooniseen kipuun mieluummin parasetamolia.
ACE-estäjät ja ARB-lääkkeet — yhdistelmä on standardi ja hyödyllinen hypertonian hoidossa; ACE-estäjän/ARB-lisäys estää kompensatorisen RAAS-järjestelmän aktivoitumisen ja vahvistaa diureettisen vaikutuksen. Seuraa kalium- ja kreatiiniarvoja.
Kaliumlisät ja kaliumia säästävät diureetit — usein tarpeen kompensoimaan silmukkadiureettien/tiasidien aiheuttamaa hypokalemiaa. Seuraa kaliumarvoja; vältä liiallista korjausta.
Digoksiini — hypokalemia vahvistaa digoksiinin myrkyllisyyttä (silmukka- ja tiasididiureetit); spironolaktoni vähentää digoksiinin poistumista suoraan. Seuraa digoksiinipitoisuuksia ja kaliumarvoja diureetin aloittamisen tai muuttamisen yhteydessä.
Suun kautta annettavat kortikosteroidit, amfoterisiini B, piristeiset laksatiivit — lisäävät hypokalemian riskiä (silmukka-/tiasididiureetit) tai peittävät kaliumtarpeen (spironolaktoni).
Suun kautta annettavat diabeteksen lääkkeet, insuliini — tiasidit ja (vähemmässä määrin) silmukkadiureetit heikentävät glukoosinsietoa; annostusta saattaa joutua säätämään.
Kolestyramini / kolestipoli — vähentävät tiasidien ja silmukkadiureettien imeytymistä 40-85 %. Anna annokset 4 tunnin välein.
Alkoholi — lisäävät asentohypotension riskiä.

Hydroclin paikka diureettien luokituksessa

Luokka	Edustajat	Tyypillinen käyttö
Tiattsidi	HCTZ, klortalidoni	Ensilinjan hoito HTN:ssä, kalsiumkivet, nefrogeeni DI
Tiattsidinkaltainen	Indapamidi, metolatsoni	HTN (vanhuilla, HYVET-todisteet), peräkkäinen nefronin salpaaminen
Silmukka (lyhyt)	Furosemidi, bumetanidi	Äkillinen keuhköödeema, CHF, askiitti, hyperkalsemia
Silmukka (pitkä)	Torasemidi	Krooninen CHF, HTN (ainoa silmukkadiureetti, jolla on HTN-todisteita), CKD-ödeema
Aldosteroniantagonisti	Spironolactone, eplerenoni	HF-REF (RALES), vastahakoinen hypertonia (PATHWAY-2), Connin oireyhtymä, kirsessisäinen askiitti
Muut kaliumia säästävät diureetit	Amiloridi, triamtereeni (yleensä yhdistelminä)	Hypokalemian ehkäisy lisättäessä kehodiureettiin/tiasidiin
Karbonyylihydraasi	Asetatsolamidi	Vuoristotaudin, glaukooman ja metabolisen alkalioosin hoito

Säilytys

Säilytä Hydrocl alkuperäisessä levykepakkauksessa alle 25°C:n lämpötilassa. Pitää lasten ulottumattomissa.

Usein Kysytyt Kysymykset

Milloin Hydrocl tulisi ottaa — aamulla vai illalla?

Aamulla lähes kaikissa tapauksissa. Diureettinen vaikutus aiheuttaa lisääntynyttä virtsaneritystä 2-4 tunnin ajan annoksen jälkeen. Illallinen annostelu aiheuttaa nykturiaa ja häiritsee unta. Potilaat, jotka käyttävät silmukkadiureetteja kahdesti päivässä, ottavat yleensä annoksen aamupalalla ja varhaisella iltapäivällä (ei ennen nukkumaanmenoa).

Onko Hydrocl ensilinjan verenpainelääke?

Kyllä — tiasidit (HCTZ, klortalidoni) ja tiasidinkaltaiset aineet (indapamidi) kuuluvat neljään ensilinjan verenpainelääkeryhmään yhdessä ARB-lääkkeiden, ACE-estäjien ja kalsiumkanavan estäjien kanssa. Useimmille vastediagnosoiduille hypertensiivisille potilaille tiasidi on järkevä ensimmäinen tai toinen lääke, ja lähes kaikki monilääkehoidossa olevat potilaat käyttävät sitä.

Vaikuttaako Hydrocl kaliumiin?

Kyllä — Hydrocl alentaa kaliumia lisäämällä kauimpana olevan munuaistiehyen kaliumin eritystä. Seuranta alussa, 1-2 viikon kuluttua ja säännöllisesti. Hypokalemian riskiä minimoidaan yhdistämällä Hydrocl ARB- tai ACE-estäjän kanssa — mikä on muutenkin standardiyhdistelmä hypertonian hoidossa. Jos kalium laskee alle 3,5 eristetyssä diureettien käytössä, lisää kaliumlisä, kaliumpitoinen ruokavalio tai pieni annos kaliumia säästävää lääkettä (spironolaktoni, eplerenoni tai amiloridia sisältävä yhdistelmä).

Minulla on kihti — voinko ottaa Hydroclia?

Varovasti. Tiasidit ja (vähemmän) silmukkadiureetit nostavat seerumin virtsahappopitoisuutta kilpailemalla lähimmän munuaistiehyen erityksestä. Kihdille alttiilla potilailla: suosi losartaan perustuvia yhdistelmiä (Cosart H, Cozartan H) jonka losartanikomponentti on ainutlaatuisesti urikosuurinen ja kompensoi tiasidien aiheuttamaa uraattipitoisuuden nousua. Jos Hydroclia käytetään jo ja kihtikohtauksia ilmenee, lisää tai jatka uraattia alentavaa hoitoa (allopurinoli) sen sijaan että lopettaisit Hydroclin kokonaan.

Olen diabeetikko — onko Hydrocl turvallinen?

Useimmiten kyllä, mutta huomaa, että tiasidit ja (vähemmässä määrin) silmukkadiureetit heikentävät kohtuullisesti glukoosinsietoa (keskimääräinen paastoglukoosin nousu 5-8 mg/dl, HbA1c 0,1-0,3%). Verenpaineen alentava hyöty ylittää tämän useimmilla diabeetikoilla. Jos haluat metabolisesti neutraalimman yhdistelmän, ARB+CCB on vaihtoehto (Olmezest AM).

Voinko ottaa ibuprofeenia Hydroclin kanssa?

Satunnainen lyhytaikainen käyttö on yleensä hyväksyttävää. Pitkäaikainen päivittäinen NSAID-käyttö (ibuprofeeni, diklofenaakki, naprokseeni) heikentää Divretin diureettista ja verenpainelääkkeen vaikutusta Hydroclista (prostaglandiinin esto) ja lisäävät merkittävästi akuutin munuaisten vajaatoiminnan riskiä yhdistettynä ACE-estäjään tai ARB:ään — ns. “kolmoisvaikutus”. Käytä krooniseen kipuun mieluummin parasetamolia.

Virtsaanko enemmän yöllä?

Yleensä ei, jos otat Hydroclin aamulla. Diureettinen vaikutus huipentuu 2-4 tunnin kuluttua annostuksesta ja on pääosin laantunut iltaan mennessä. Yövirtsaantuminen on yleinen valitus, kun potilaat vaihtavat ilta-annostukseen; palaa aamuannostukseen ja oireet häviävät 1-3 päivässä.

Voinko ottaa Hydroclia raskauden aikana?

Vältetään rutiininomaisesti. Tiasidit ylittävät istukan ja voivat vaikuttaa sikiöön. Hypertonian hoidossa raskauden aikana vaihda labetaloli, metyldopaan tai nifedipiiniin. Diureetteja käytetään raskauden aikana vain erityisissä tapauksissa (keuhkoödeema, vastahakoinen sydämen vajaatoiminta) erikoislääkärin valvonnassa.

Mitä teen, jos unohdan ottaa annoksen?

Ota lääke heti, kun muistat sen, ellei seuraavaa annosta ole pian otettavissa — siinä tapauksessa jätä ohitetun annoksen ottamatta. Älä ota kahta annosta kerralla. Yksi ohitettu annos ei vaikuta merkittävästi pitkäaikaiseen verenpaineen tai nesteen säätelyyn.

Mistä voin ostaa Hydroclia verkosta?

Voit ostaa Hydroclin (12,5/25 mg hydroklooritiasidia, 30-180 tablettia) MedsBaselta huomaamattomassa pakkauksessa ja maailmanlaajuisella toimituksella.

Aiheeseen liittyvät antihipertensiivit ja diureetit MedsBasessa

⚕ Lääketieteellinen vastuuvapauslauseke. Tämä sivu on vain tiedoksi eikä korvaa lääketieteellistä neuvontaa pätevältä terveydenhuollon ammattilaiselta. Verenpaineen kohouma, sydämen vajaatoiminta ja rytmihäiriöt vaativat lääkärin diagnosoinnin, seurannan ja annoksen yksilöllistämisen — käytä beetasalpaajia aina lääkärin ohjeiden mukaan.