⚡ Rychlá odpověď — Co je Unicontin-E?
Unicontin-E obsahuje theophylline, , methylxanthinový bronchodilatans s protizánětlivými účinky, používaný jako doplňková terapie u chronického astmatu a COPD. Theofylin působí na více cílů — inhibice fosfodiesterázy (zvyšování cAMP), antagonismus adenosinových receptorů a aktivace HDAC2 (protizánětlivý účinek). Má úzký terapeutický index (cílové sérum 10–20 mg/l; toxicita od 20+) a mnoho lékových interakcí, vyžadující pečlivé dávkování a (u některých pacientů) monitorování hladin v krvi. Každá tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 400 mg, vyráběné společností Modi-Mundipharma ve výrobních zařízeních certifikovaných WHO-GMP.
📦 Každá objednávka je pokryta naší Zárukou opětovného odeslání — pokud vaše zásilka nedorazí do 20 pracovních dnů, přeposíláme ji.
Proč objednávat z MedsBase
Naše generické léky pocházejí od výrobců certifikovaných WHO-GMP a jsou expedovány po celém světě v diskrétním, nenápadném balení – na vnější straně balíku není uveden název léku. Platby kartou jsou směrovány prostřednictvím regulovaného procesoru (popisky na výpisu zahrnují regulovaného procesora plateb kartou – nikdy “MedsBase” nebo název léku). Přijímáme také kryptoměny a bankovní převody SEPA. Každá objednávka je zajištěna naší politikou přeposlání.
Co je Unicontin-E?
Unicontin-E je perorální methylxanthinový bronchodilatátor. Methylxanthiny jsou odvozeny od přírodních alkaloidů (theofylin je dimethylxanthin obsažený v čaji). Jejich používání od 90. let 20. století pokleslo, protože inhalační β2-agonisté a kortikosteroidy se stali léčbou první volby — přesto si zachovávají roli jako léčba třetí volby u obtížně léčitelných případů astmatu a CHOPN.
Jak Unicontin-E funguje?
- Inhibice fosfodiesterázy (PDE3, PDE4) — zvyšuje cyklický AMP v hladkém svalstvu dýchacích cest a zánětlivých buňkách; výsledkem je bronchodilatace a snížené uvolňování mediátorů.
- Antagonismus adenosinových receptorů — blokuje adenosinem zprostředkovanou bronchokonstrikci a uvolňování mediátorů z mastocytů.
- Aktivace HDAC2 (teofylin při nízkých sérových hladinách 5–10 mg/l) — obnovuje odpověď na kortikosteroidy u CHOPN a těžkého astmatu, kde je steroidní rezistence částečně způsobena sníženou hladinou HDAC2.
- Kontraktilita bránice — methylxanthiny snižují únavu bránice, což je užitečné u CHOPN s těžkou obstrukcí dýchacích cest.
Použití a indikace
- Těžké chronické astma — doplňková léčba k vysokým dávkám ICS-LABA, kde je potřeba další bronchodilatace
- Údržba léčby COPD — doplňková léčba k LAMA-LABA nebo trojkombinační terapii
- Noční astma — forma s prodlouženým uvolňováním zajišťuje noční bronchodilataci
- Apnoe nedonošených (teofylin) — použití u novorozenců
- Cor pulmonale a plicní hypertenze — doplňkový prostředek
Dávkování Unicontin-E
| Pacient | Dávka | Frekvence |
|---|---|---|
| Dospělí — počáteční dávka | 200 mg | Dvakrát denně; titrujte na sérovou hladinu 10–20 mg/l |
| Dospělí — udržovací dávka | 400 mg | Dvakrát denně (nebo 600 mg jednou denně ER) |
| Senioři / srdeční selhání / onemocnění jater | Poloviční dávka | Monitorujte sérovou hladinu |
Vedlejší účinky Unicontin-E
- Nevolnost, zvracení, dyspepsie
- Bolest hlavy
- Třes
- Nespavost, neklid
- Tachykardie, palpitace
- Mírná hypokalémie při vysokých dávkách
Toxické hladiny (>20 mg/l) — nouzová situace:
- Silná nevolnost, přetrvávající zvracení
- Srdeční arytmie (fibrilace síní, supraventrikulární tachykardie)
- Záchvaty (často bez varování)
- Hypotenze, hyperglykémie, hypokalémie, hyperkalcémie
Varování a opatření
- Úzký terapeutický index. Cílové sérum 10–20 mg/l. Hladinu v krvi kontrolujte 5 dní po zahájení léčby, po změně dávky, při nasazení nového interagujícího léku, při ukončení kouření a během nemoci/horečky (clearance klesá).
- Mnoho lékových interakcí — viz tabulka interakcí. Většina metabolizována CYP1A2; mnoho inhibitorů a induktorů významně mění hladiny.
- Kouření indukuje CYP1A2 a snižuje hladinu teofylinu přibližně o 50 % — přetitrujte při ukončení kouření.
- Onemocnění srdce: používejte opatrně u arytmií, srdečního selhání, těžké hypertenze.
- Hypertyreóza: zvýšená clearance spolu se zesílenými adrenergními účinky.
- Těhotenství a kojení: obecně se nedoporučuje; používejte pouze v případě jasného přínosu.
- Onemocnění jater: snižte dávku — methylxanthiny jsou metabolizovány v játrech.
Kontraindikace
- Přecitlivělost na theofylin nebo jiné xantiny (kofein, theobromin)
- Aktivní peptický vřed
- Nekontrolované tachyarytmie
- Těžké srdeční selhání (NYHA IV)
Interakce s léčivy
| Interagující lék | Účinek | Co dělat |
|---|---|---|
| Ciprofloxacin, erythromycin, clarithromycin, fluvoxamin | Inhibují CYP1A2 → zvyšují hladiny theofylinu → toxicita (nevolnost, arytmie, křeče) | Vyhněte se nebo snižte dávku theofylinu o 50%; kontrolujte sérové hladiny |
| Cimetidin, allopurinol | Zvyšují hladiny theofylinu | Snižte dávku; monitorujte hladiny |
| Fenytoin, karbamazepin, rifampicin | Indukují CYP — nižší hladiny | Může být potřeba vyšší dávka |
| Kouření | Indukuje CYP1A2 — nižší hladiny | Přehodnoťte dávkování při ukončení kouření |
| β-agonisté, diuretika | Aditivní hypokalémie | Monitorujte hladinu draslíku |
Skladování
- Skladujte při teplotě do 25°C na chladném, suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením.
- Ponechte v původním obalu až do použití, aby byl chráněn před vlhkostí a světlem.
- Nepoužívejte po uplynutí data expirace uvedeného na blistru.
- Uchovávejte mimo dosah dětí.
Související alternativy na MedsBase
- Asthalin Inhaler — salbutamol úlevový inhalátor
- Budecort Inhaler — budesonid preventivní ICS inhalátor
- Foracort Inhaler — budesonid + formoterol ICS-LABA inhalátor
- Tiova Inhaler — tiotropium LAMA pro CHOPN
- Montair — montelukast LTRA tablety
Často kladené dotazy
Používá se theofylin v moderní léčbě astmatu?
Ano, ale jako léčba třetí volby. Inhalační β2-agonisté, ICS, ICS-LABA, LTRA a LAMA jsou první volbou; theofylin se přidává u refrakterních onemocnění, zejména nočního astmatu. Úzký terapeutický rozsah a četné lékové interakce omezují jeho použití.
Jak se stanoví dávka?
Upravuje se podle sérové hladiny theofylinu 10–20 mg/l. Kontrolujte 5 dní po zahájení léčby, po změně dávky, při nasazení nového interagujícího léku, při ukončení kouření a během onemocnění/horečky.
Proč tolik interakcí?
Theofylin je metabolizován CYP1A2 — mnoho léků zvyšuje jeho hladinu (ciprofloxacin, erytromycin, fluvoxamin, cimetidin) nebo snižuje (rifampicin, fenytoin, kouření).
Jak dlouho Unicontin-E působí?
Tableta s řízeným uvolňováním poskytuje 12hodinové pokrytí. Dvakrát denní dávkování udržuje stabilní hladiny v séru.
Jaké jsou příznaky toxicity?
Silná nevolnost, přetrvávající zvracení, tachykardie, palpitace, třes, hyperaktivita, záchvaty (často bez varování), arytmie, hypotenze. Toxicita nad 20 mg/l je stav nouze — vynechejte dávku, zkontrolujte hladinu, poskytněte podpůrnou péči.
Můžu to užívat s kofeinem?
Kofein a theofylin jsou oba methylxanthiny s překrývajícími se účinky. Vysoký příjem kofeinu může zesílit třes, tachykardii a nespavost. Při příznacích snižte příjem kofeinu.
Proč kouření ovlivňuje dávkování?
Kouření indukuje CYP1A2 (enzym, který metabolizuje theofylin). Kuřáci potřebují vyšší dávky; po ukončení kouření hladiny stoupají — přeupravte dávkování.
Je Unicontin-E bezpečný v těhotenství?
Obecně se nedoporučuje, pokud není zřejmý přínos. Preferuje se inhalační terapie.
Mohu rozdrtit nebo rozdělit tablety Unicontin-E?
Ne — tablety s řízeným uvolňováním musí být spolknuty vcelku. Drcení ničí matrici uvolňování a hrozí akutní toxicitou.
Související alternativy
Další produkty v Chronická onemocnění které zákazníci také prohlížejí:

























Hodnocení
Zatím zde nejsou žádná hodnocení