LL-37 (Αντιμικροβιακό Πεπτίδιο Καθελισιδίνης)

📦 Κάθε παραγγελία καλύπτεται από την Πολιτική Εγγύησης Επαναποστολής — εάν το δέμα σας δεν φτάσει εντός 20 εργάσιμων ημερών, το επαναποστέλλουμε.

Τι είναι το LL-37;

LL-37 είναι το ενεργό πεπτίδιο των 37 αμινοξέων από το C-terminal που απελευθερώνεται με πρωτεολυτική διάσπαση του ανθρώπινου αντιμικροβιακού πεπτιδίου hCAP-18 — το μόνο προϊόν γονιδίου καθελισιδίνης στους ανθρώπους, που κωδικοποιείται από το CAMP γονίδιο στο χρωμόσωμα 3. Το πεπτίδιο πήρε το όνομά του από τα δύο πρώτα του υπολείμματα (Leu-Leu) και το μήκος του (37 υπολείμματα). Ανήκει στην οικογένεια καθελισιδινών των πεπτιδίων άμυνας του φυσικού ανοσοποιητικού συστήματος που βρίσκονται στα περισσότερα σπονδυλωτά και αντιπροσωπεύει το κεντρικό μόριο επίδρασης στην ανθρώπινη καθελισιδινική πλευρά του φυσικού ανοσοποιητικού συστήματος, παράλληλα με την οικογένεια των δεφενσινών.

Η ανενεργός μορφή hCAP-18 παράγεται στα κοκκία των ουδετεροφίλων, σε επιθηλικές επιφάνειες (κερατινοκύτταρα δέρματος, αναπνευστικό και εντερικό επιθήλιο), και σε μικρότερες ποσότητες από μακροφάγα, κύτταρα NK, μαστοκύτταρα, Β-κύτταρα και γδ Τ-κύτταρα. Η ενεργοποίηση συμβαίνει με διάσπαση από πρωτεάση-3 (σε ουδετερόφιλα) ή από καλλικρεΐνη-5/καλλικρεΐνη-7 (στο δέρμα), απελευθερώνοντας το βιοδραστικό πεπτίδιο 37 αμινοξέων που υιοθετεί μια ισχυρά αμφιπαθητική α-ελικοειδή διαμόρφωση σε περιβάλλοντα που μιμούνται μεμβράνη. Το πεπτίδιο έχει ένα καθαρό θετικό φορτίο +6 σε ουδέτερο pH, με κατιονικά υπολείμματα λυσίνης και αργινίνης συγκεντρωμένα στη μια πλευρά της έλικας και υδροφοβικά υπολείμματα λευκίνης, φαινυλαλανίνης, ισολευκίνης και βαλίνης στην αντίθετη πλευρά — την κανονική αρχιτεκτονική “αμφιπαθητικής α-έλικας” που επιτρέπει επιλεκτική αλληλεπίδραση με αρνητικά φορτισμένες μικροβιακές μεμβράνες.

Το LL-37 συνδυάζει δύο διακριτές τρόπους άμυνας του ξενιστή σε ένα ενιαίο πεπτίδιο. Η άμεση αντιμικροβιακή δραστηριότητα του καλύπτει Γραμ θετικά βακτήρια (συμπεριλαμβανομένων των μεθικιλλίνη-ανθεκτικών S. aureus, MRSA), Γραμ αρνητικά βακτήρια (συμπεριλαμβανομένων των E. coli, K. pneumoniae, P. aeruginosa), εγκεκαλυμμένοι ιοί (HSV-1, γρίπη, RSV), μύκητες (Candida), και μικροβιακά βιοφιλμ. Η ανοσοτροποποιητική του δραστηριότητα περιλαμβάνει δέσμευση και εξουδετέρωση βακτηριακής λιποπολυσακχαρίδας (LPS) και λιποτεϊχοϊκού οξέος, χημειοταξία ουδετεροφίλων / μονοκυττάρων / Τ-κυττάρων / μαστοκυττάρων μέσω του υποδοχέα μορφυλιωμένου πεπτιδίου τύπου-1 (FPRL1/FPR2), διαμόρφωση της σηματοδότησης TLR, καταστολή των LPS-επαγόμενων κυτοκινικών καταιγίδων, επαγωγή αγγειογένεσης μέσω σηματοδότησης FPRL1 σε ενδοθηλιακά κύτταρα και τόνωση της μετανάστευσης κερατινοκυττάρων στην επούλωση πληγών. Η δυσρύθμιση της LL-37 εμπλέκεται στην παθογένεια της ψωρίασης (όπου η υπερβολική LL-37 σχηματίζει σύμπλοκα με αυτο-DNA για να ενεργοποιήσει πλασματοειδή δενδριτικά κύτταρα), την αθηροσκλήρωση και ορισμένους καρκίνους. Η LL-37 είναι δεν έχει εγκριθεί από την FDA, EMA, MHRA ή οποιονδήποτε άλλο μεγάλο ρυθμιστικό φορέα για θεραπευτική χρήση σε ανθρώπους. Η ερευνητική ποιότητα LL-37 που πωλείται εδώ παρέχεται μόνο για εργαστηριακή έρευνα και δεν προορίζεται για χρήση σε ανθρώπους ή ζώα.

Μηχανισμός Δράσης — Διάσπαση Μεμβράνης + Ανοσοτροποποίηση

Η LL-37 δρα μέσω τριών κύριων μηχανισμών που έχουν τεκμηριωθεί σε δημοσιευμένη έρευνα:

• Επιλεκτική διάσπαση μικροβιακής μεμβράνης μέσω εισαγωγής αμφιπαθητικού α-έλικα — Σε ογκομετρικό υδατικό διάλυμα η LL-37 είναι σε μεγάλο βαθμό αδόμητη, αλλά σε επαφή με αρνητικά φορτισμένη μικροβιακή μεμβράνη (πλούσια σε φωσφατιδυλογλυκερόλη, καρδιολιπίνη, λιποτεϊχοϊκό οξύ ή LPS) διπλώνεται γρήγορα σε αμφιπαθητικό α-έλικα. Η κατιονική πλευρά αλληλεπιδρά με την ανιόνικη επιφάνεια της μεμβράνης· η υδρόφοβη πλευρά εισάγεται στη λιπιδική διπλή στρώση. Σε κατώφλι αναλογίας πεπτιδίου-προς-λιπίδιο, αυτό οδηγεί σε σχηματισμό σπειροειδών πόρων ή διάσπαση μεμβράνης τύπου “χαλί”, αποπολωμένοντας το μικροβιακό κύτταρο και διαταράσσοντας βασικές διαμεμβρανικές κλίσεις. Οι μεμβράνες θηλαστικών προστατεύονται από το ζβιτεριονικό εξωτερικό φύλλο (φωσφατιδυλοχολίνη, σφιγγομυελίνη) και την παρουσία χοληστερόλης — παρέχοντας ένα βαθμό μικροβιακής επιλεκτικότητας που διακρίνει τα AMP από ευρέως κυτοτοξικά απορρυπαντικά.
• Εξουδετέρωση LPS και διαμόρφωση της οδού TLR4 — Η LL-37 δεσμεύεται άμεσα στη βακτηριακή λιποπολυσακχαρίδα (LPS) με υψηλή συγγένεια, απομονώνοντάς την από το σύμπλοκο υποδοχέα TLR4 / MD-2 / CD14. Αυτό αποκλείει την LPS-οδηγούμενη ενεργοποίηση NF-κB, μειώνει την απελευθέρωση των κατωτέρων TNF-α / IL-6 / IL-1β και προστατεύει τον ιστό του ξενιστή από κυτοκινικές καταιγίδες τύπου σήψης κατά τη διάρκεια σοβαρών γραμμοαρνητικών λοιμώξεων. Η ίδια ιδιότητα καθιστά την LL-37 ένα ερευνητικό εργαλείο για τη διερεύνηση της LPS-οδηγούμενης σηματοδότησης.
• Ανοσοτροποποίηση μέσω FPRL1 (υποδοχέας μορφυλιωμένου πεπτιδίου τύπου 1) και κατωτέρας σηματοδότησης — Η LL-37 δρα ως χημειοπροσέλκυση για ουδετερόφιλα, μονοκύτταρα και Τ-κύτταρα μέσω δέσμευσης στο FPRL1 (FPR2), έναν υποδοχέα συζευγμένο με πρωτεΐνη G που εκφράζεται ευρέως σε κύτταρα επικρατούσας ανοσίας. Ο ίδιος υποδοχής σε ενδοθηλιακά κύτταρα μεσολαβεί στην προ-αγγειογενετική επίδραση της LL-37 — διεγείροντας τον πολλαπλασιασμό, τη μετανάστευση και τον σχηματισμό σωλήνων ενδοθηλιακών κυττάρων. Η μετανάστευση κερατινοκυττάρων κατά την επανεπιθηλιοποίηση πληγών εξαρτάται επίσης από το FPRL1. Το πεπτίδιο αλληλεπιδρά επιπλέον με τους πυρινοεργικούς υποδοχείς P2X7 στα μακροφάγα, συμβάλλοντας στη διαμόρφωση του φλεγμονοσώματος.

Ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα της βιολογίας του LL-37 είναι η “ισορροπία ξίφους vs ασπίδας”,: σε χαμηλές συγκεντρώσεις το πεπτίδιο είναι κυρίως ανοσοτροποποιητικό και ιστοπροστατευτικό, ενώ σε υψηλές τοπικές συγκεντρώσεις κυριαρχεί η άμεση δραστηριότητα διάσπασης μεμβράνης. Αυτή η συγκεντροεξαρτώμενη λειτουργική εναλλαγή είναι ένας από τους λόγους για τους οποίους το LL-37 εμφανίζει ερευνητικό ενδιαφέρον τόσο για αντιμικροβικές όσο και για επούλωση πληγών ενδείξεις, και γιατί η λεπτομερής χαρακτηρισμός δόσης-απόκρισης είναι κρίσιμος σε οποιοδήποτε in-vitro ή in-vivo πρωτόκολλο.

Εφαρμογές Δημοσιευμένης Έρευνας

Το LL-37 χρησιμοποιείται σε ερευνητικά πλαίσια εργαστηρίου που διερευνούν:

• Έρευνα αντοχής στα αντιμικροβικά — πάνελ ευρέος φάσματος ελάχιστης ανασταλτικής συγκέντρωσης (MIC) έναντι MRSA, ESBL-παραγόντων Enterobacteriaceae, στελεχών ανθεκτικών στα καρβαπενέματα και παθογόνων συνδεδεμένων με βιοφιλμ· σημείο αναφοράς για την ανάπτυξη αντικειμένων AMP
• Έρευνα βιοφιλμ — δοκιμασίες πρόληψης βιοφιλμ, δοκιμασίες διάσπασης εγκατεστημένων βιοφιλμ έναντι P. aeruginosa, S. aureus, και K. pneumoniae — σημαντικό σε πλαίσια έρευνας κυστικής ίνωσης και χρόνιων πληγών
• Έρευνα LPS / σήψης — δοκιμασίες εξουδετέρωσης LPS, ανάλυση σηματοδότησης TLR4, μοντέλα κυτοκινικής καταιγίδας σε σηπτικό σοκ
• Έρευνα επούλωσης και δέρματος — δοκιμασίες μετανάστευσης κερατινοκυττάρων, μοντέλα κλεισίματος πληγών δερματικών ινοβλαστών και ενδοθηλίων· ένα από τα κύρια ερευνητικά πεπτίδια στην έρευνα επούλωσης δερματικών πληγών
• Έρευνα παθογένειας ψωρίασης — ανάλυση άξονα LL-37 / αυτο-DNA / πλασματοειδών δενδριτικών κυττάρων (το LL-37 υπερεκφράζεται στο δέρμα των ασθενών με ψωρίαση και σχηματίζει σύμπλοκα με αυτο-DNA για να σπάσει την ανοχή μέσω του TLR9 σε pDCs)
• Έρευνα για την αθηροσκλήρωση — LL-37 σε μακροφάγα πλάκας, αλληλεπίδραση με οξειδωμένο LDL, μοντέλα αγγειακής φλεγμονής
• Έρευνα στην ογκολογία — παράδοξες προ- και αντι-όγκω επιδράσεις ανάλογα με τον τύπο του όγκου (το LL-37 προάγει την πολλαπλασιασμό σε ορισμένους καρκίνους μέσω του FPRL1, ενώ έχει αντι-όγκω δράση σε άλλους μέσω άμεσης διατάραξης της μεμβράνης των καρκινικών κυττάρων)
• Μηχανιστική έρευνα για τη φυσική ανοσία — σηματοδότηση FPRL1, διαμόρφωση P2X7, βιολογία των εξωκυττάριων παγίδων ουδετεροφίλων (NET), επαγωγή CAMP μέσω βιταμίνης D

Για ευρύτερο πλαίσιο σχετικά με την έρευνα της φυσικής ανοσίας και των πεπτιδίων άμυνας του ξενιστή, δείτε KPV (αντιφλεγμονώδες τριπεπτίδιο που προέρχεται από το α-MSH), BPC-157 (πενταδεκαπεπτίδιο επισκευής ιστών με πολλαπλές οδούς), και TB-500 (θυμοσίνη Beta-4 θραύσμα, ευρεία επισκευή ιστών). Περιηγηθείτε στο πλήρες κατάλογο ερευνητικών πεπτιδίων για σχετικές ενώσεις.

Διαθέσιμες Δυνάμεις και Συγκεντρώσεις

Η MedsBase διαθέτει LL-37 σε φιαλίδια λυοφιλισμένου σε δόση 5 mg. Διατίθεται σε συσκευασίες 10 ή 20 φιαλιδίων με πλήρεις οδηγίες ανασύνθεσης:

Το LL-37 παρέχεται ως η μη τροποποιημένη γραμμική μορφή 37-μερούς ελεύθερου οξέος (χωρίς ακυλίωση, χωρίς PEGυλίωση, χωρίς γέφυρα δισουλφιδίου). Το πεπτίδιο είναι ευαίσθητο στην προσρόφηση σε πλαστικό — οι ερευνητές θα πρέπει να χρησιμοποιούν σωλήνες χαμηλής προσρόφησης για αποθήκευση και αραίωση. Οι συγκεντρώσεις εργασίας σε δημοσιευμένες μελέτες κυμαίνονται από ~0,5 µg/mL σε δοκιμές χημειοταξίας έως ~50 µg/mL σε δοκιμές άμεσης αντιμικροβιακής δράσης.

Σύγκριση — LL-37 vs KPV

Το LL-37 και KPV χρησιμοποιούνται και τα δύο σε έρευνα έμφυτης ανοσίας αλλά λειτουργούν σε εντελώς διαφορετικές κλίμακες και στοχεύουν διαφορετικούς μηχανισμούς. Το LL-37 είναι ένα πλήρες πεπτίδιο άμυνας ξενιστή 37 υπολειμμάτων που συνδυάζει άμεση αντιμικροβιακή διαταραχή μεμβράνης με ανοσοδιαμόρφωση μέσω FPRL1. Το KPV (Λυσίνη-Προλίνη-Βαλίνη) είναι ένα τριμελές C-τερματικό θραύσμα της α-μελανοκυτταροδιεγερτικής ορμόνης (α-MSH) που δρα ως εστιασμένο αντιφλεγμονώδες και μέτριο αντιμικροβιακό πεπτίδιο μέσω διαμόρφωσης της οδού μελανοκορτικών υποδοχέων.

Για έρευνα που επικεντρώνεται σε ευρεία φάσμα αντιμικροβιακής δραστηριότητας, διαταραχή βιοφιλμ ή μηχανισμούς μεμβρανικών πόρων, το LL-37 είναι το κανονικό πέπτιδο αναφοράς. Για έρευνα που επικεντρώνεται σε αντιφλεγμονική σηματοδότηση μέσω της οδού μελανοκορτίνης σε κυτταρικό επίπεδο, KPV είναι το πιο επιλεκτικό εργαλείο. Δείτε επίσης BPC-157 για έρευνα αντιφλεγμονικής δράσης με επίκεντρο την επισκευή ιστών και TB-500 για ευρεία αξιολόγηση επισκευής ιστών.

Αποθήκευση και ανασύνθεση

Πριν την ανασύνθεση: αποθηκεύστε τα λυοφιλισμένα φιαλίδια σε ψυγείο στους 2–8 °C στην αρχική συσκευασία για βραχυπρόθεσμο απόθεμα. Για μακροπρόθεσμη αποθήκευση, καταψύξτε τα ανοίγματα φιαλίδια στους −20 °C. Το λυοφιλισμένο LL-37 είναι σταθερό σε ψυγείο έως και 24 μήνες και στους −20 °C έως και 36 μήνες. Αποφύγετε κύκλους κατάψυξης-απόψυξης της λυοφιλισμένης σκόνης. Όπως όλα τα κατιονικά AMP, το LL-37 είναι επιρρεπές σε προσρόφηση σε πλαστικό — ακόμη και μικρές απώλειες σε τυπικούς πολυπροπυλενικούς σωλήνες μπορεί να δημιουργήσουν προβλήματα στα δεδομένα δόσης-απόκρισης. Χρησιμοποιήστε σωλήνες χαμηλής προσρόφησης (πυριτιωμένο γυαλί, Protein LoBind ή πολυπροπυλένιο προ-επικαλυμμένο με βόειο ορρό αλβουμίνης) για αποθήκευση αποθέματος και σειριακές αραιώσεις σε ρυθμιστικά διαλύματα χαμηλής πρωτεΐνης.

Διαδικασία ανασύνθεσης: Εισάγετε βακτηριοστατικό νερό κατά μήκος του πλευρικού τοιχώματος του φιαλιδίου (όχι απευθείας πάνω στο λυοφιλισμένο κέικ). Για ένα φιαλίδιο 5 mg, 1.0 mL βακτηριοστατικού νερού δίνει μια συγκέντρωση εργασίας 5 mg/mL· 2.0 mL δίνει ένα απόθεμα εργασίας 2.5 mg/mL. Ανακατέψτε απαλά — μην χρησιμοποιήσετε βίαιο στροβιλισμό, καθώς ο αφρισμός εγκλωβίζει αέρα και μπορεί να διαταράξει την πτυχώση της έλικας. Αφήστε τη σκόνη να διαλυθεί πλήρως (συνήθως 1–2 λεπτά) πριν από την ανάληψη. Για εφαρμογές ευαίσθητες σε βακτηριοστατικά παράγοντες (πειράματα κυτταρικής καλλιέργειας), ανασυνθέστε σε στειρωμένο νερό ή 0.01% οξικό οξύ. Μόλις ανασυντεθεί, αποθηκεύστε το φιαλίδιο στους 2–8 °C και χρησιμοποιήστε το εντός 14–28 ημερών. Προστατέψτε από το φως. Απορρίψτε εάν εμφανιστεί θόλωση, σωματίδια ή αλλαγή χρώματος.

Συχνές Ερωτήσεις

Είναι το LL-37 το ίδιο με την καθελισιδίνη;

Το LL-37 είναι το ενεργό πεπτίδιο των 37 αμινοξέων από το C-terminal που απελευθερώνεται από την ανθρώπινη καθελισιδίνη (η ανενεργή μορφή hCAP-18, που κωδικοποιείται από το γονίδιο CAMP). Η καθελισιδίνη είναι το όνομα της οικογένειας και αναφέρεται σε πολλά είδη σπονδυλωτών· το LL-37 είναι το συγκεκριμένο όνομα του ενεργού πεπτιδίου καθελισιδίνης του ανθρώπου. Άλλα ονόματα που μπορεί να συναντήσετε στη βιβλιογραφία — CAP-18 και FALL-39 — αναφέρονται στο ίδιο μόριο από διαφορετικές ιστορικές συμβάσεις ονοματοδοσίας.

Πώς διαφέρει το LL-37 από τις δεφενσίνες;

Το LL-37 και οι δεφενσίνες (α- και β-δεφενσίνες) είναι οι δύο κύριες οικογένειες αντιμικροβιακών πεπτιδίων των θηλαστικών. Οι δεφενσίνες είναι μικρότερες, πλούσιες σε κυστεΐνη και υιοθετούν δομές β-φύλλου σταθεροποιημένες από 3 διαθειικές δεσμούς. Το LL-37 είναι ένα μεγαλύτερο γραμμικό κατιονικό πεπτίδιο που υιοθετεί μια αμφιπαθητική α-έλικα σε μεμβρανικά περιβάλλοντα — χωρίς διαθειική γέφυρα. Και οι δύο κατηγορίες έχουν ευρεία αντιμικροβιακή δραστηριότητα και ανοσοτροποποιητικούς ρόλους αλλά λειτουργούν μέσω δομικά διακριτών μηχανισμών.

Ποια είναι η τυπική αποτελεσματική συγκέντρωση του LL-37 σε αντιμικροβιακές δοκιμές;

Οι δημοσιευμένες ελάχιστες ανασταλτικές συγκεντρώσεις (MICs) για το LL-37 έναντι ευαίσθητων Gram-θετικών και Gram-αρνητικών παθογόνων γενικά κυμαίνονται από 1 έως 32 µg/mL ανάλογα με το στέλεχος, την ιοντική ισχύ του buffer της δοκιμής και τη μορφή βιοφιλμ vs πλαγκτονική. Υψηλότερες συγκεντρώσεις (50–100 µg/mL) χρησιμοποιούνται συνήθως για μελέτες άμεσης διατάραξης μεμβράνης και δοκιμές εξάλειψης βιοφιλμ. Οι ανοσοτροποποιητικές μετρήσεις (χημειοταξία, εξουδετέρωση LPS, μετανάστευση κερατινοκυττάρων) συνήθως χρησιμοποιούν πολύ χαμηλότερες συγκεντρώσεις (0.5–10 µg/mL). Προσδιορίστε τα εύρη δόσης από την κριτική βιβλιογραφία που είναι κατάλληλη για το συγκεκριμένο πρωτόκολλο σας.

Γιατί έχει σημασία η προσρόφηση σε πλαστικό για το LL-37;

Κατιονικά AMPs όπως το LL-37 μπορούν να προσροφηθούν σημαντικά σε τυπικά εργαστηριακά σκεύη πολυπροπυλενίου και πολυστυρενίου, ειδικά σε buffers χαμηλής πρωτεΐνης. Απώλειες 30–80% σε μια μόνο μεταφορά σωλήνα έχουν τεκμηριωθεί στη βιβλιογραφία για κατιονικά πεπτίδια σε χαμηλές συγκεντρώσεις. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε συστηματική υποεκτίμηση της δραστηριότητας, ιδιαίτερα σε σειρές αραίωσης για τον προσδιορισμό MIC. Χρησιμοποιήστε σωλήνες χαμηλής προσρόφησης, προκαλύψτε τους σωλήνες με BSA ή συμπεριλάβετε φορέα πρωτεΐνης στα buffers αραίωσης όπως είναι κατάλληλο για τη μέτρηση της δοκιμής.

Πώς διακρίνει το LL-37 τις μικροβιακές από τις θηλαστικές μεμβράνες;

Η επιλεκτικότητα προέρχεται από τη σύνθεση της μεμβράνης. Οι μικροβιακές μεμβράνες (ειδικά οι εξωτερικές μεμβράνες των Γραμμοαρνητικών και οι κυτταροπλασματικές μεμβράνες των Γραμμοθετικών) είναι πλούσιες σε αρνητικά φορτισμένα λιπίδια (φωσφατιδυλογλυκερόλη, καρδιολιπίνη, LPS, λιποτεϊχοϊκό οξύ). Οι κυτταροπλασματικές μεμβράνες των θηλαστικών έχουν ένα ζωιτερικό εξωτερικό φύλλο (φωσφατιδυλοχολίνη, σφιγγομυελίνη) και υψηλή περιεκτικότητα σε χοληστερόλη που σταθεροποιεί τη διπλή στρώση. Η κατιονική πλευρά του LL-37 προτιμά να αλληλεπιδρά με την αρνητικά φορτισμένη μικροβιακή επιφάνεια· η χοληστερόλη-σταθεροποιημένη μεμβράνη των θηλαστικών είναι πολύ λιγότερο ευάλωτη στην εισαγωγή. Η επιλεκτικότητα εξαρτάται από τη συγκέντρωση — σε πολύ υψηλές τοπικές συγκεντρώσεις, το LL-37 μπορεί να γίνει κυτταροτοξικό και για τα κύτταρα των θηλαστικών.

Τι είναι το μοντέλο “σπαθί εναντίον ασπίδας” της λειτουργίας του LL-37;

Το μοντέλο περιγράφει την εναλλαγή λειτουργίας του LL-37 ανάλογα με τη συγκέντρωση: σε χαμηλές συγκεντρώσεις (20 µg/mL) κυριαρχεί η άμεση αντιμικροβιακή δραστηριότητα διάσπασης μεμβράνης. Αυτή η διπλή φύση υπογραμμίζει τους ποικίλους ρόλους του LL-37 στην άμυνα του ξενιστή και είναι ένας από τους λόγους για τους οποίους η προσεκτική χαρακτηρισμός δόσης-απόκρισης είναι απαραίτητη σε οποιοδήποτε ερευνητικό πλαίσιο in-vitro ή in-vivo.

Ποια είναι η σύνδεση μεταξύ του LL-37 και της ψωρίασης;

Το LL-37 εκφράζεται σημαντικά περισσότερο στις ψωριασικές βλάβες του δέρματος και δεσμεύεται έντονα με αυτο-DNA και αυτο-RNA που απελευθερώνονται από κατεστραμμένα κερατινοκύτταρα. Αυτά τα σύμπλοκα LL-37 / αυτο-πυρηνικού οξέος ενεργοποιούν τα πλασματοειδή δενδριτικά κύτταρα μέσω των TLR9 (DNA) και TLR7 (RNA), προκαλώντας την αυτοανοσία-όμοια φλεγμονή πλούσια σε IFN-α που χαρακτηρίζει την ψωρίαση. Ο στόχος του άξονα LL-37 / pDC / TLR είναι ένας ενεργός τομέας έρευνας στη φαρμακολογία της ψωρίασης.

Γιατί μερικές μελέτες για τον καρκίνο είναι υπέρ-όγκου ενώ άλλες είναι κατά-όγκου;

Το LL-37 έχει τεκμηριωμένες εξαρτώμενες από το πλαίσιο επιδράσεις στον καρκίνο. Σε ορισμένους τύπους όγκων (ωοθηκών, μαστού, πνεύμονα, κολοπροκτολογικούς) η αυξημένη έκφραση του LL-37 συσχετίζεται με χειρότερη έκβαση — πιθανώς μέσω της FPRL1-μεσολαβούμενης προ-πολλαπλασιαστικής και προ-αγγειογενετικής σηματοδότησης. Σε άλλους (γαστρικούς, μελάνωμα σε ορισμένα μοντέλα) το LL-37 έχει άμεση κυτταροτοξική επίδραση διάσπασης μεμβράνης σε καρκινικά κύτταρα με ασθενέστερη αντι-όγκου δραστηριότητα. Το συνολικό αποτέλεσμα εξαρτάται από τον τύπο του όγκου, την τοπική συγκέντρωση, την έκφραση του FPRL1 και τη σύνθεση του μικροπεριβάλλοντος του όγκου.

Περισσότερες επιλογές σε Πεπτίδια

Ταξινομημένα σύμφωνα με τον όγκο παραγγελιών στο MedsBase — τι επιλέγουν άλλοι πελάτες σε αυτήν την κατηγορία.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Gama de preços: US$115.00 a US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Gama de preços: US$310.00 a US$6,515.00

Νερό BAC (Βακτηριοστατικό Νερό)

US$50.00 – US$150.00Gama de preços: US$50.00 a US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Gama de preços: US$210.00 a US$1,975.00