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Hyros

Hyros es el hidroclorotiazida 12.5/25 mg de Zydus Cadila — un diurético tiazídico clásico para la hipertensión (clase de primera línea), el edema en insuficiencia cardíaca leve y la prevención de cálculos renales de calcio recurrentes. Combina bien con ARA-II, inhibidores de la ECA o bloqueadores de los canales de calcio. El rango de dosis moderno es de 12.5-25 mg; dosis más altas ofrecen menores reducciones de la presión arterial con peores efectos secundarios metabólicos.

Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia  · Última revisión: mayo de 2026

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⚡ Respuesta rápida — ¿Qué es Hyros?

Hyros es un Comprimido de hidroclorotiazida 12,5/25 mg de Zydus Cadila — un diurético tiazídico (sulfonamida benzotiadiazínica) que actúa sobre el NCC (cotransportador de sodio-cloruro) en el túbulo contorneado distal. La hidroclorotiazida fue introducida en 1959 por Merck Sharp & Dohme como HydroDiuril — derivada de la sulfanilamida durante el programa de antibióticos sulfonamidas cuando se observó su actividad diurética de forma serendípita. La HCTZ se convirtió en el tiazídico de referencia y ha sido un antihipertensivo de primera línea desde entonces. Vida media 6-15 horas; inicio 2 horas; efecto máximo 4-6 horas; duración 6-12 horas. Indicación principal: hipertensión (primera línea; recomendada en guías junto con ARA-II, IECA y BCC). Dosificación típica: Iniciar con 12,5 mg una vez al día por la mañana. Objetivo 12,5-25 mg. No exceder 25 mg para hipertensión — dosis más altas ofrecen rendimientos decrecientes en la PA pero empeoran los efectos metabólicos adversos (urato, glucosa, lípidos). Las guías modernas han abandonado la dosis antihipertensiva histórica de 50 mg. Contraindicaciones clave: ver lista completa abajo. Monitorizar electrolitos, creatinina y glucosa. No combinar con litio (los diuréticos tiazídicos/de asa pueden precipitar toxicidad por litio). El uso en embarazo es caso específico (ver nota sobre embarazo). Para la mayoría de los pacientes hipertensos, los diuréticos funcionan mejor como segundo o tercer agente — generalmente combinados con un ARA-II, un inhibidor de la ECA o un bloqueador de los canales de calcio, en lugar de usarse solos.

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¿Qué es Hyros?

Hyros es un comprimido oral de 12,5/25 mg de hidroclorotiazida de Zydus Cadila, suministrado en envases de 30-180 comprimidos. La hidroclorotiazida fue introducida en 1959 por Merck Sharp & Dohme como HydroDiuril — derivada de la sulfanilamida durante el programa de antibióticos sulfonamídicos, cuando se observó su actividad diurética de forma serendípita. La HCTZ se convirtió en el tiazida de referencia y desde entonces ha sido un antihipertensivo de primera línea.

Cómo funciona la hidroclorotiazida

La hidroclorotiazida inhibe la NCC (cotransportador de sodio-cloruro) en el túbulo contorneado distal. Los efectos posteriores:

  • Reducción de la reabsorción de sodio en el túbulo contorneado distal — un aumento moderado (~5%) en la excreción urinaria de sodio
  • Contracción de volumen durante las primeras 1-2 semanas — este es el mecanismo dominante temprano de reducción de la presión arterial
  • Actividad vasodilatadora directa que se desarrolla en 2-6 semanas — el mecanismo dominante a largo plazo para reducir la presión arterial; las tiazidas en estado estacionario reducen la resistencia vascular sistémica independientemente de la contracción de volumen continuada
  • Aumento de la reabsorción de calcio en el túbulo distal — aumenta moderadamente el calcio sérico y reduce el calcio urinario (utilizado en la prevención de cálculos de calcio)
  • Reducción de la depuración de agua libre — puede causar hiponatremia en pacientes susceptibles
  • Activación del sistema renina-angiotensina-aldosterona como respuesta compensatoria — atenúa parcialmente el efecto sobre la presión arterial de la monoterapia; neutralizado al combinarse con un ARA II o un inhibidor de la ECA (la razón de ser de las combinaciones a dosis fijas como Telma H, Cosart H)

Usos Aprobados y Basados en Evidencia

  • Hipertensión (primera línea; recomendada en las guías junto con ARA II, inhibidores de la ECA y calcioantagonistas) — indicación principal
  • Edema en insuficiencia cardíaca leve — pasar a un diurético de asa si no se controla
  • Cálculos renales recurrentes con contenido de calcio — 12.5-25 mg reduce la excreción de calcio y la recurrencia de cálculos en un 30-50%
  • Diabetes insípida nefrogénica — reducción paradójica en la producción de orina a 25 mg BD
  • Osteoporosis — beneficio modesto mediante la reducción de la pérdida de calcio urinario (solo como adyuvante)

Evidencia de ensayos clave: ALLHAT (2002) — la clortalidona (un análogo cercano de las tiazidas) no fue inferior a amlodipino y lisinopril en cuanto a eventos cardiovasculares fatales y no fatales en más de 33,000 pacientes hipertensos; consolidó las tiazidas como una opción de primera línea. SHEP (1991) — la terapia basada en clortalidona redujo el riesgo de accidente cerebrovascular en un 36% en la hipertensión sistólica aislada en personas mayores. MRFIT, HDFP (1970s-80s) — base de evidencia anterior. Los datos a gran escala sobre resultados duros específicos de HCTZ son más débiles que los de clortalidona, pero se presume un efecto de clase.

Dosis de Hyros

Dosis para hipertensión: Iniciar con 12,5 mg una vez al día por la mañana. Objetivo: 12,5-25 mg. No exceder 25 mg para hipertensión — dosis más altas ofrecen rendimientos decrecientes en la presión arterial pero empeoran los efectos secundarios metabólicos (urato, glucosa, lípidos). Las pautas modernas se han alejado de la dosis antihipertensiva histórica de 50 mg.

Otras indicaciones: Edema en insuficiencia cardíaca leve: 25-50 mg/día; aumentar a diurético de asa (furosemida) si no se controla. Hipercalciuria idiopática (cálculos recurrentes de calcio): 12,5-25 mg/día — las tiazidas favorecen la reabsorción distal de calcio y reducen la recurrencia de cálculos en un 30-50%. Diabetes insípida nefrogénica: 25 mg dos veces al día reduce paradójicamente el volumen de orina.

Administración: una vez al día (o dos veces al día para dosis altas de diuréticos de asa en IC), por la mañana. La administración nocturna causa nicturia y debe evitarse cuando sea posible. Tomar a la misma hora cada día. Los alimentos no afectan significativamente la absorción de estos diuréticos.

Calendario de monitorización:

  • Basal: urea, electrolitos (especialmente potasio y sodio), creatinina, TFGe, glucosa, ácido úrico sérico. Control de PA en casa o clínica y peso diario para pacientes con IC.
  • 1-2 semanas después del inicio o cambio de dosis: repetir electrolitos y creatinina. Esperar ligeros cambios electrolíticos; investigar cambios sustanciales.
  • 4-6 semanas: revisión de PA y panel metabólico completo.
  • Continuación: anualmente electrolitos, ácido úrico, glucosa y perfil lipídico una vez estabilizado. Más frecuente en ERC, IC o terapia combinada.
  • Suspender o reducir dosis en caso de: sodio <130 con síntomas, potasio 5.5, aumento de creatinina >30%, gota de nueva aparición, síntomas de deshidratación grave.

Suspensión: no produce síndrome de abstinencia pero la interrupción brusca puede causar retención de volumen por rebote en pacientes con insuficiencia cardíaca que toman dosis altas crónicas de diuréticos de asa — reducir gradualmente cuando sea posible y monitorizar el peso.

  • Pierde eficacia con FG <30. Cambiar a un diurético de asa (furosemida, torasemida) en ERC avanzada — las tiazidas requieren un funcionamiento adecuado de la entrega de sodio en el túbulo distal.
  • Aumenta el calcio sérico (paradójico: las tiazidas potencian la reabsorción distal de calcio). Útil en pacientes osteoporóticos; problemático en estados hipercalcémicos (hiperparatiroidismo primario, sarcoidosis).
  • Erupción por fotosensibilidad es un efecto específico de la clase de las tiazidas — aconsejar protección solar en regiones soleadas.
  • Reactividad cruzada con sulfonamidas — evitar en caso de alergia grave a las sulfamidas (raro; las sulfonamidas no antibióticas rara vez presentan reactividad cruzada).

Efectos secundarios

Comunes (>1%):

  • Hipopotasemia (3-5%) — más frecuente con dosis >25 mg; en gran medida prevenido al combinarse con un IECA/ARA-II
  • Hiponatremia (2-5%) — especialmente en mujeres mayores con dietas bajas en sal; puede ser grave
  • Hiperuricemia y precipitación de gota
  • Empeoramiento moderado de la tolerancia a la glucosa (glucosa en ayunas +5-8 mg/dL de media
  • Aumento leve de LDL y triglicéridos
  • Disfunción eréctil en algunos hombres — relacionado con la dosis
  • Hipercalcemia (generalmente leve)
  • Erupción por fotosensibilidad

Poco común pero clínicamente importante:

  • Hiponatremia grave — especialmente en ancianos con dietas bajas en sal, estados propensos al SIADH o combinado con ISRS. Puede manifestarse como confusión, caídas o convulsiones.
  • Pancreatitis — efecto raro de la clase tiazida/bucle; suspender inmediatamente ante dolor abdominal superior con aumento de lipasa
  • Trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis — reacciones de hipersensibilidad poco frecuentes (más comunes con las tiazidas que con los diuréticos de asa)
  • Miopía aguda y glaucoma de ángulo cerrado — reacción poco frecuente de la clase de las sulfonamidas que ocurre entre horas y días después de iniciar el tratamiento; suspender inmediatamente si aparece dolor ocular repentino o cambios en la visión
  • Síndrome de Stevens-Johnson / necrólisis epidérmica tóxica — extremadamente raro pero se ha reportado

Contraindicaciones

  • Anuria o insuficiencia renal grave (TFGe <30) — pierde eficacia
  • Hipersensibilidad a sulfonamidas (sulfa)
  • Hiponatremia sintomática (Na <130) o hipopotasemia (K <3,0) al inicio
  • Hipercalcemia
  • Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C)
  • Enfermedad de Addison (insuficiencia suprarrenal primaria)

Embarazo: generalmente se evitan — las tiazidas atraviesan la placenta y pueden causar ictericia fetal o neonatal y trombocitopenia. Usar solo si el beneficio claramente supera el riesgo (HTN resistente en el embarazo tardío), bajo cuidado especializado.

Lactancia: generalmente aceptables en dosis bajas; dosis altas pueden suprimir la lactancia (especialmente las tiazidas). Se prefieren antihipertensivos alternativos (propranolol, nifedipino) cuando sea posible.

Interacciones farmacológicas

  • Litio — INTERACCIÓN CRÍTICA. Los diuréticos tiazídicos y de asa reducen el aclaramiento renal del litio y pueden precipitar toxicidad por litio. Evitar la combinación si es posible; si es inevitable, monitorizar los niveles de litio semanalmente durante el primer mes y reducir la dosis de litio en un 25-50%.
  • AINEs — reducen el efecto diurético (mediante el bloqueo de prostaglandinas) y aumentan sustancialmente el riesgo de IRA cuando se combinan con IECA/ARAII (el “triple golpe”). Usar paracetamol preferentemente para el dolor crónico.
  • Inhibidores de la ECA y ARA II — la combinación es estándar y beneficiosa en la HTA; la adición de un IECA/ARA II bloquea la activación compensatoria del SRAA y potencia el efecto diurético. Monitorizar el potasio y la creatinina.
  • Suplementos de potasio y diuréticos ahorradores de potasio — a menudo son necesarios para contrarrestar la hipopotasemia inducida por diuréticos de asa/tiazídicos. Monitorizar el potasio; evitar la sobrecorrección.
  • Digoxina — la hipopotasemia potencia la toxicidad por digoxina (diuréticos de asa y tiazídicos); la espironolactona reduce directamente el aclaramiento de digoxina. Monitorizar los niveles de digoxina y potasio al iniciar o cambiar el diurético.
  • Corticosteroides orales, anfotericina B, laxantes estimulantes — hipopotasemia aditiva (diuréticos de asa/tiazídicos) o necesidad de potasio enmascarada (espironolactona).
  • Fármacos antidiabéticos orales, insulina — los tiazídicos y (en menor medida) los diuréticos de asa empeoran la tolerancia a la glucosa; puede requerir ajuste de dosis.
  • Colestiramina / colestipol — reducen la absorción de tiazidas y diuréticos de asa entre un 40-85%. Separe las dosis por 4 horas.
  • Alcohol — hipotensión postural aditiva.

Dónde se sitúa Hyros en la clase de diuréticos

ClaseRepresentantesUso típico
TiazidaHCTZ, clortalidonaHTN primera línea, cálculos de Ca, DI nefrogénica
Similar a tiazidaIndapamida, metolazonaHTN (ancianos, evidencia HYVET), bloqueo secuencial del nefrón
Asa (corto)Furosemida, bumetanidaEdema pulmonar agudo, ICC, ascitis, hipercalcemia
Diurético de asa (acción prolongada)TorasemidaIC crónica, HTA (solo diurético de asa con evidencia de HTA), edema por ERC
Antagonista de la aldosteronaEspironolactona, eplerenonaIC-FEr (RALES), HTA resistente (PATHWAY-2), síndrome de Conn, ascitis cirrótica
Otros ahorradores de potasioAmilorida, triamtereno (generalmente en combinaciones)Prevención de la hipopotasemia cuando se añade a diuréticos de asa/tiazídicos
Anhidrasa carbónicaAcetazolamidaMal de altura, glaucoma, alcalosis metabólica

Almacenamiento

Almacene Hyros por debajo de 25°C en el blíster original. Manténgalo fuera del alcance de los niños.

Preguntas frecuentes

¿Cuándo debo tomar Hyros: por la mañana o por la noche?

Mañana en casi todos los casos. El efecto diurético produce un aumento en la producción de orina durante 2-4 horas después de la administración. La dosis vespertina causa nicturia y altera el sueño. Los pacientes que toman diuréticos de asa dos veces al día suelen administrarlos en el desayuno y a primera hora de la tarde (no a la hora de acostarse).

¿Es Hyros un fármaco de primera línea para la presión arterial?

Sí — las tiazidas (HCTZ, clortalidona) y los agentes similares a las tiazidas (indapamida) son una de las cuatro clases de antihipertensivos de primera línea junto con los ARA-II, los inhibidores de la ECA y los bloqueadores de los canales de calcio. Para la mayoría de los pacientes con hipertensión recién diagnosticada, una tiazida es un agente razonable como primera o segunda opción, y casi todos los pacientes en un régimen de múltiples fármacos incluyen uno.

¿Afectará Hyros a mi potasio?

Sí — Hyros reduce los niveles de potasio al aumentar su excreción en el túbulo distal. Monitorice al inicio, a las 1-2 semanas y periódicamente. El riesgo de hipopotasemia es minimizado al combinar Hyros con un ARA II o un inhibidor de la ECA: cuál es la combinación estándar en la hipertensión de todos modos. Si el potasio cae por debajo de 3,5 en el uso aislado de diuréticos, añada suplementación de potasio, una dieta rica en potasio o una pequeña dosis de un agente ahorrador de potasio (espironolactona, eplerenona o un combinación que contenga amilorida).

Tengo gota — ¿puedo tomar Hyros?

Con precaución. Las tiazidas y (en menor medida) los diuréticos de asa aumentan el ácido úrico sérico al competir por la excreción en el túbulo proximal. En pacientes propensos a la gota: preferir combinaciones basadas en losartán (Cosart H, Cozartan H) cuyo componente de losartán es únicamente uricosúrico y contrarresta el aumento de urato por la tiazida. Si ya se está usando Hyros y hay brotes de gota, añada o continúe con la terapia reductora de urato (alopurinol) en lugar de suspender Hyros directamente.

Soy diabético — ¿es seguro Hyros?

En su mayoría sí, pero hay que tener en cuenta que las tiazidas y (en menor medida) los diuréticos de asa empeoran modestamente la tolerancia a la glucosa (aumento promedio de glucosa en ayunas de 5-8 mg/dL, HbA1c 0.1-0.3%). El beneficio en la presión arterial supera esto en la mayoría de los diabéticos. Si desea una combinación más metabólicamente neutra, ARA II+CCB es una alternativa (Olmezest AM).

¿Puedo tomar ibuprofeno con Hyros?

El uso ocasional a corto plazo suele ser seguro. Los AINE diarios crónicos (ibuprofeno, diclofenaco, naproxeno) reducen el efecto diurético y antihipertensivo de Hyros (bloqueo de prostaglandinas) y aumentan sustancialmente el riesgo de IRA cuando se combinan con un inhibidor de la ECA o un ARA II — el “triple golpe”. Use paracetamol preferentemente para el dolor crónico.

¿Orinaré más por la noche?

Por lo general no, si tomas Hyros por la mañana. El efecto diurético alcanza su punto máximo entre 2 y 4 horas después de la dosis y en su mayoría desaparece al anochecer. La nicturia es una queja común cuando los pacientes cambian a la dosis nocturna; vuelve a la dosis matutina y la nicturia se resuelve en 1-3 días.

¿Puedo tomar Hyros durante el embarazo?

Se evita de forma rutinaria. Las tiazidas atraviesan la placenta y pueden afectar al feto. Para la hipertensión en el embarazo, cambie a labetalol, metildopa o nifedipino. Los diuréticos se usan en el embarazo solo para indicaciones específicas (edema pulmonar, insuficiencia cardíaca resistente) bajo supervisión especializada.

¿Qué pasa si me olvido de una dosis?

Tómela tan pronto como lo recuerde, a menos que sea casi la hora de su próxima dosis; en ese caso, omita la dosis olvidada. No duplique la dosis. Una sola dosis olvidada no afecta significativamente el control de la presión arterial o de líquidos a largo plazo.

¿Dónde puedo comprar Hyros en línea?

Puedes comprar Hyros (12.5 / 25 mg de hidroclorotiazida, 30-180 comprimidos) en MedsBase con envasado discreto y envío mundial.

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⚕ Descargo de responsabilidad médica. Esta página tiene únicamente fines informativos y no sustituye el consejo médico de un profesional sanitario cualificado. La hipertensión, la insuficiencia cardíaca y las arritmias requieren diagnóstico, seguimiento y dosificación individualizada por un médico. Siempre utilice betabloqueantes bajo supervisión médica.

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Potencia

12,5 mg, 25 mg

Cantidad

30 comprimido/s, 60 comprimido/s, 90 comprimido/s, 180 comprimido/s

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