Pikavastaus — Mikä on Ipamorelin?
Ipamorelin on synteettinen pentapeptidi, joka sitoutuu ghrelinireseptoriin (GHS-R1a) ja laukaisee pulssimaista kasvuhormonin eritystä ilman nostamatta kortisoli- tai prolaktinitasoja – erityisominaisuus, joka erottaa sen vanhemmista GHRP-peptideistä. Tutkimuksessa sitä käytetään usein yhdistettynä CJC-1295:een vahvistamaan GH-pulssien amplitudia. Toimitetaan 2 mg - 10 mg liofilisoituina pulloina vain laboratoriotutkimuskäyttöön.
📦 Jokainen tilaus on katettuna meidän Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin — jos lähetyksesi ei saavu 20 arkipäivässä, lähetämme uuden.
| Tekniset tiedot | Yksityiskohta |
|---|---|
| CAS-numero | 170851-70-4 |
| Molekyylikaava | C38H49N9O5 |
| Molekyylipaino | 711.86 Da |
| Sekvenssi | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 |
| Muoto | Lyofiloitu jauhe (tai toimitettu muodossa) |
| Puhdaus | ≥99 % (HPLC-varmistettu, COA saatavilla pyynnöstä) |
| Säilytys | Lyofiloitu: 2–8 °C (jääkaappi) käyttövarastoa varten; −20 °C pitkäaikaissäilytykseen avaamattomille pulloille. Uudelleenliuotettuna: 2–8 °C, käytä noin 30 päivän kuluessa. Suojaa valolta. Älä jäädytä–sulata uudelleenliuotettua liuosta. |
| Liukoisuus | Bakteriostaattinen vesi (suositus) tai steriili vesi lyhyemmille käyttöajalle |
| Tutkimuskäyttö | Vain laboratoriotutkimuskäyttöön. Ei tarkoitettu ihmis- tai eläinlääketieteelliseen diagnostiseen tai terapeuttiseen käyttöön. |
Mikä on Ipamorelin?
Ipamorelin on synteettinen pentapeptidi, joka kuuluu kasvuhormonin vapauttavaan peptidiperheeseen (GHRP). Novo Nordisk kehitti sen 1990-luvulla, ja Raun ym. kuvailivat sen ensimmäisenä (Eur J Endocrinol, 1998). Se luokitellaan kasvuhormonin sekretagogiksi — yhdiste, joka laukaisee endogeenisen GH:n vapautumisen aktivoimalla ghresiinireseptoria (GHS-R1a) hypofyysin somatotroopeissa.
Sekvenssi: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Molekyylipaino noin 711,9 Da. Toisin kuin aiemmat GHRP:t (GHRP-2, GHRP-6, heksareliini), ipamoreliini on merkittävä puhtaan hormonaalisen valikoivuutensa vuoksi — se vapauttaa GH:ta nostamatta merkittävästi kortisoli-, prolaktiini- tai ACTH-tasoja. Tämän valikoivuuden vuoksi ipamoreliinista on tullut 2000-luvulla eniten tutkittu GHRP. Sitä toimitetaan korkeapuhdistettuna liofilisoituna jauheena, joka uudelleenliuotetaan bakteriostaattisella vedellä. Ipamoreliini on vain laboratoriotutkimuskäyttöön eikä sitä ole tarkoitettu ihmis- tai eläinlääketieteelliseen diagnosointiin tai hoitoon. Mekanismia, julkaistua tutkimusta ja yhdistelmäkäyttöohjeita varten katso Ipamoreliini & CJC-1295 -tutkimusopas.
Toimintamekanismi — Selektiivinen ghresiinireseptorin agonistinen vaikutus
Ipamoreliini sitoutuu kasvuhormonin sekretagogireseptoriin tyyppiä 1a (GHS-R1a), joka on ghresiinin endogeeninen reseptori. Reseptoria ilmenee hypofyysin somatotroopeissa ja hypotalamuksen kaarituumassa, ja sen aktivoiminen laukaisee kasvuhormonin pulssimaista vapautumista hypofyysin varastogranuleista.
- Pulssimainen GH:n vapautuminen — toisin kuin jatkuva rekombinantin GH:n annostelu, ipamoreliini tuottaa pulsatiilinen GH-profiili, joka jäljittelee läheisemmin endogeenisia yöllisiä GH-purkauksia. Tämä pulsatiilisuus on mekanistisesti tärkeää, koska IGF-1-signalointi reagoi herkemmin pulsatiiliseen kuin jatkuvaan GH-altistukseen.
- Puhdas hormonaalinen selektiivisyys — ipamoreliinin määrittelevä piirre. Vanhemmat GHRP:t (GHRP-2, GHRP-6, heksareliini) nostavat myös kortisoli- ja prolaktiinitasoja, aiheuttaen ei-toivottuja vaikutuksia, jotka vaikeuttavat tutkimustulosten tulkintaa. Ipamoreliini ei näin tee, mikä tekee siitä suositellun GHRP:n tutkimuksissa, joissa nämä sekoittavat tekijät ovat merkityksellisiä.
- GHRH-komplementaarisuus — ipamoreliini vaikuttaa ghresiinireseptorireitin kautta; GHRH-analogit kuten CJC-1295 vaikuttavat rinnakkaisen GHRH-reseptorireitin kautta. Yhdistetty käyttö tuottaa synergisen GH-pulssien vahvistuksen, joka on suurempi kuin kummankaan peptidin yksinään aiheuttama – tämä on perusta klassiselle “ipamoreliini + CJC-1295” -tutkimuskombinaatiolle.
Koska ipamoreliini toimii kehon oman hypofyysin GH-tuotannon kautta, se on normaalin somatostatiinin ja IGF-1:n negatiivisen takaisinkytkennän alainen. Tämä autoregulaatio on tutkimuksellisesti merkittävä turvallisuuspiirre, joka erottaa sekretagogit ulkoisesta rekombinantti-GH:sta.
Julkaistut tutkimussovellukset
Ipamoreliinia käytetään laboratoriotutkimuksissa, joissa selvitetään:
- GH-pulssitutkimus — pulssilevä kasvuhormonin vapautumisliike ja IGF-1-vaste jyrsijämalleissa (Raun et al., Eur J Endocrinol 1998)
- Luustolihasten palautuminen — vammajälkeinen ja harjoituksen jälkeinen palautuminen, usein yhdistettynä BPC-157 ja TB-500
- Kehonkoostumuksen tutkimus — lihasmassan säilyttäminen ja rasvamassan tutkimus, usein kalorivajauksen tai liikkumattomuuden aiheuttaman atrofian malleissa
- Unen tutkimus — hidasaaltouni ja yöllinen GH-piikki; ennen nukkumaanmenoa annostelu on tyypillinen tutkimusaikataulu
- Luuntiheyden tutkimus — osteoblastien aktiivisuus ja luun mineraalitiheys GH/IGF-1-akselin modulaation kautta
- CJC-1295:n yhdistelmätutkimus — synergistinen GH-vahvistusprotokolla GHRH-analogeilla (katso Ipamorelin + CJC-1295 -yhdistelmäopas)
Laajemman kontekstin saamiseksi GH-akselin peptidimaailmasta, katso tutkimuspeptidien luettelo.
Saatavat vahvuudet ja pitoisuudet
MedsBase tarjoaa ipamoreliniä seuraavissa liofilisoitujen pullokoiden kokoissa. Jokainen vaihtoehto toimitetaan 10-, 20- tai 30-pullon pakkauksissa:
| Pullon vahvuus | Tyypillinen käyttötarkoitus | Pakkauskoot |
|---|---|---|
| 2 mg | Lyhyet tutkimusprotokollat, pilottiannostukset | 10, 20 tai 30 pulloa |
| 5 mg | Vakiokoevahvuus, yleisimmin tilattu | 10, 20 tai 30 pulloa |
| 10 mg | Laajennettu tutkimus, alin hinta milligrammaa kohti | 10, 20 tai 30 pulloa |
Kaikki kolme vahvuutta ovat samaa kemiallista muotoa (lyofiloitu jauhe, HPLC-puhtaus 99%+). 5 mg:n pullo 2,5 mg/ml laimennuksella tarjoaa noin 16 annosta 300 mcg, mikä vastaa yleisiä tutkimuskäytäntöjä.
Vertailu — Ipamorelin vs CJC-1295
Ipamorelin ja CJC-1295 DAC:lla ovat kaikkein tutkituimmat GH-akselin peptidit. Niitä käytetään lähes poikkeuksetta yhdessä eikä vaihtoehtoisesti, koska ne vaikuttavat rinnakkaisille reseptorijärjestelmille, jotka tuottavat synergiaa yhdessä:
| Kriteeri | Ipamorelin | CJC-1295 DAC:lla |
|---|---|---|
| Peptidiluokka | GHRP (kasvuhormonin vapauttava peptidi) | GHRH-analogi (kasvuhormonin vapauttava hormoni) |
| Reseptori | GHS-R1a (ghrelinireseptori) | GHRH-reseptori somatotroopeissa |
| Vaikutus GH:hen | Pulsatiivinen vapautuminen | Pitkäaikainen perustason kohotus |
| Puoliintumisaika | ~2 tuntia | ~7 päivää (albumiinilla sidottu) |
| Annostus | 200–300 mcg, 2–3 kertaa päivässä | 1–2 mg viikossa |
| Yhdistäminen | Kanooninen pariutuminen CJC-1295:n kanssa | Kanooninen pariutuminen ipamoreliinin kanssa |
Täydellinen pinnoitusperustelu, annosteluajankohdat ja synergiamekanismianalyysi löytyvät Ipamoreliinin ja CJC-1295:n pinnoitusopas.
Säilytys ja liuotus
Ennen liuotusta: Säilytä liofilisoidut pullot jääkaapissa 2–8 °C:ssa alkuperäisessä pakkauksessa, stabiili jopa 36 kuukautta. Vältä jäätymis-sulamisjaksoja jauheessa.
Uudelleenliuotusmenettely: Ruiskuta bakteriostaattista vettä peptidipullon sivuseinää pitääen yllä olevan kaavion mukaisesti. Kiertele varovasti – älä ei Ravista – ja odota 5–10 minuuttia täydelliseen liukenemiseen. Oikein valmistettu liuos on kirkas ja väritön.
Uudelleenliuotuksen jälkeen: Säilytä jääkaapissa 2–8 °C:ssa ja käytä 30 päivän kuluessa. Älä jäädytä uudelleenliuotettua liuosta – jäätymis-sulamisjaksot heikentävät peptidin eheyttä.
Usein Kysytyt Kysymykset
Mihin ipamoreliinia käytetään tutkimuksessa?
Ipamorelinia käytetään laboratoriotutkimuksissa, joissa tutkitaan pulssimaista kasvuhormonin eritystä, IGF-1-akselin signalointia, luurankolihasten palautumista, kehon koostumusta, unentutkimusta, luuntiheyttä ja GH-akselin yhdistämistä GHRH-analogien kanssa. Sitä käytetään ei FDA:n hyväksymä ja sitä myydään täällä tiukasti vain laboratoriotutkimuskäyttöön.
Mikä on tyypillinen ipamorelin-tutkimusannos?
Julkaistuissa esikliinisissä protokollissa käytetään tyypillisesti 200–300 mcg per annos, 2–3 kertaa päivässä, usein yksi annos ajoitettu ennen nukkumaanmenoa vastaamaan yöaikaiseen GH-piikin tutkimukseen. 5 mg:n pullo, joka liuotetaan 2,0 ml:n bakteriostaattisella vedellä, tuottaa 2,5 mg/ml – 12 tikitystä U-100-ruiskulla antaa 300 mcg.
Miten ipamorelin eroaa CJC-1295:stä?
Ipamorelin on GHRP (kasvuhormonin eritystä stimuloiva peptidi), joka sitoutuu ghrelinireseptoriin pulssimaista GH-eritystä varten. CJC-1295 on GHRH (kasvuhormonin eritystä stimuloiva hormoni) -analog, joka sitoutuu eri reseptoriin samaisilla hypofyysin soluilla pitkäaikaiseen GH-kohotukseen. Näitä kahta yhdistetään tyypillisesti, koska niiden mekanismit ovat additiiviset/synergistiset.
Onko ipamorelin FDA:n hyväksymä?
Ei. Ipamorelin ei ole FDA:n, EMA:n, MHRA:n tai minkään muun sääntelyviranomaisen hyväksymä ihmisten terapian käyttöön. Sitä on tutkittu varhaisvaiheen kliinisissä kokeissa, mutta sitä ei ole koskaan hyväksytty. Kaikki tutkimuskäyttöön tarkoitetut ipamorelin-toimittajat myyvät sitä vain laboratoriotutkimuksia varten.
Miksi ipamorelin on suositumpi kuin vanhemmat GHRP:t kuten GHRP-6?
Ipamorelinin erottuva piirre on hormonien puhtaus – se vapauttaa GH:tä nostamatta kortisoli-, prolaktiini- tai ACTH-tasoja. Vanhemmat GHRP:t (GHRP-2, GHRP-6, hexareliini) nostavat kaikkia kolmea, mikä aiheuttaa sivuvaikutuksia, jotka vaikeuttavat tutkimustulosten tulkintaa ja aiheuttavat ei-toivottuja sivuvaikutuksia. Tämä selektiivisyys on tehnyt ipamorelinista viimeisen kahden vuosikymmenen tutkituimman GHRP:n.
Kuinka ipamorelin tulisi säilyttää?
Liofilisoidut pullot: jääkaapissa 2–8 °C alkuperäisessä pakkauksessa, säilyvyys jopa 36 kuukautta. Rekonstituoitu liuos: jääkaapissa 2–8 °C, käytä 30 päivän kuluessa. Älä jäädytä rekonstituoitua liuosta — jäätymis- ja sulamissyklit heikentävät peptidin laatua.
Kuinka ipamorelin liuotetaan?
Noudata yllä olevaa rekonstituointikaaviota. Lisää bakteriostaattista vettä pullon sivuseinämää pitkin, kääntele varovasti ja anna 5–10 minuuttia täydelliseen liukenemiseen. Älä ei ravista pulloa.
Voiko ipamorelinia ja CJC-1295:ttä yhdistää tutkimuksessa?
Kyllä. Ipamorelin + CJC-1295 -yhdistelmä on kanoninen GH-akselin tutkimuskombinaatio. Nämä kaksi peptidia vaikuttavat rinnakkaisissa reseptorijärjestelmissä (ghrelini vs. GHRH-reseptori) ja niiden vaikutukset GH:n eritykseen ovat synergistiset – yhdistetty käyttö tuottaa suurempia GH-piikkejä kuin kumpikaan yksinään. Katso yhdistelmäopas.
Mitä vahvuuksia MedsBase pitää varastossaan?
MedsBase tarjoaa ipamorelinia 2 mg, 5 mg ja 10 mg:n liofilisoituina pulloina. Jokainen vahvuus on saatavilla 10, 20 tai 30 pullon pakkauksina. Kaikki pullot ovat 99 %+ HPLC-puhtaudella ja niihin liittyy analyysitodistus pyynnöstä.
Aiheuttaako ipamorelin sivuvaikutuksia tutkimuksissa?
Ipamorelinilla on raportoitu puhtaan turvallisuusprofiilin tyypillisillä tutkimusannoksilla. Sen selektiivinen reseptorisidonta välttää kortisoli- ja prolaktinikohoumat, joita havaitaan vanhempien GHRP:iden kanssa. Pitkäaikaisia turvallisuustietoja ihmisistä ei ole saatavilla, koska ihmiskokeita ei ole saatu päätökseen.
Miksi ipamorelin-tutkimuksissa käytetään ennen uneen menoa annosteluaikaa?
Endogeeninen kasvuhormonin vapautuminen on luonnollisesti pulssimaista ja voimakkainta hitaan aallon unen aikana. Tutkimusprotokollat aikatauluttavat yhden ipamorelin-annoksen yleensä 30–60 minuuttia ennen nukkumaanmenoa vahvistaakseen luonnollista yöaikaista GH-piikkiä sen sijaan, että se kilpailisi päiväaikaisen somatostatiinitonin kanssa.
Mikä on ipamorelinin puoliintumisaika?
Ipamorelinilla on lyhyt plasmassa oleva puoliintumisaika, noin 2 tuntia esikliinisissä tutkimuksissa, mikä on linjassa laajemman GHRP-peptidiluokan kanssa. Tämä nopea poistuminen tukee pulssimaista, useita kertoja päivässä annostelua, jota käytetään yleisimmin ipamorelin-tutkimusprotokollissa.
Miten ipamorelin vertautuu GHRP-6:een tutkimuksissa?
Ipamorelin on erittäin selektiivinen GHSR-1a-reseptorille eikä merkittävästi nosta kortisolia tai prolaktinia esikliinisissä tutkimuksissa — tämä on keskeinen ero GHRP-6:een verrattuna, joka aktivoi ghrelinireseptoreita laajemmin ja liittyy tilapäisiin kortisoli- ja prolaktinikohoumiin. Tämä selektiivisyys on pääsyy, miksi ipamorelinia suositaan usein julkaistuissa GH-sekretagogitutkimuksissa.
Voinko tilata ipamorelinia kansainväliseen toimitukseen?
Kyllä. MedsBase toimittaa ipamorelinia maailmanlaajuisesti omasta peptiditoimitusverkostostamme. Pelkät peptiditilaukset oikeuttavat erilliseen peptiditoimituspalveluumme. Tilaukset toimitetaan lämpötilanhallinnallisessa pakkauksessa täydellä seurannalla.
Jos palautumisprotokollasi yhdistää ipamorelinin GH-pulssistimulaation suoriin kudoksenkorjauspeptideihin jänteiden tai nivelsiteiden kohdalla, meidän Peptide Healing Stack (BPC-157 5 mg + TB-500 5 mg) kattaa angiogeneesin + sytoskeletaalisen korjauksen osan hoitosuunnitelmasta, ja siihen sisältyy bakteriostaattista vettä uudelleenliuotukseen.
Muut peptidit toipumis- ja suorituskykytutkimukseen
- BPC-157 — Body Protection Compound — jänteiden, nivelsiteiden ja suoliston toipumistutkimus
- TB-500 — Thymosin Beta-4 fragmentti — pehmytkudosten ja verisuonten toipumistutkimus
- CJC-1295 DAC:lla — GHRH-analogia pidennettyä puoliintumisaikaa
- GHK-Cu — Kuparipeptidi — ihon ja sidekudosten uusiutumistutkimus
- IGF-1 LR3 — Long-R3 IGF-1-analogi — anabolinen / regeneratiivinen tutkimus
Lisälukemista
📖 Lue tutkimus tämän peptidin taustalla
Lue kattava näyttöön perustuva oppaamme: Ipamorelin & CJC-1295 — toimintamekanismi, yhdistely & protokollat. Kattaa toimintamekanismin, ghrelini vs GHRH-reseptorifarmakologian, julkaistut yhdistelyprotokollat, uudelleenliuotus, annosteluaikataulutus ja turvallisuusohjeet.

























Arvostelut
Ei vielä arvosteluja