Survodutide

📦 Jokainen tilaus on katettuna meidän Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin — jos lähetyksesi ei saavu 20 arkipäivässä, lähetämme uuden.

Mikä on Survodutide?

Survodutide (kehityskoodi BI 456906) on pitkävaikutteinen kaksois-GLP-1 ja glukagonireseptoriagonisti, jonka ovat yhteiskehittäneet Boehringer Ingelheim ja Zealand Pharma. Se edustaa länsimaista lääkeainekehitystä kaksois-GLP-1/glukagon-agonistiohjelmassa rinnakkaisten ohjelmien kanssa, jotka ovat tuottaneet mazdutide (Innovent Biologics, Kiina) ja vanhemmat Pegapamodutide / Cotadutide -yhdisteet. Survodutidin rakenne on kompakti — vain 29 aminohappoa — huomattavasti lyhyempi kuin oksyntomoduliinista johdetuilla kaksoisagisteilla, säilyttäen samalla tasapainoisen agonistisen toiminnan molemmissa kohdereseptoreissa suunniteltujen substituutioiden ja rasvahappoasylaation avulla.

Survodutidin molekyylipaino on noin 3 800 Da asyylimuunnoksen kanssa. 29 aminohappoinen pituus on yksi sen rakenteellisista erityispiirteistä: lyhyemmät peptidit ovat tyypillisesti halvempia syntetisoida annosyksikköä kohden, mutta niillä on vähemmän pinta-alaa reseptoritasapainon farmakologian hienosäätöön. Boehringer-Zealand saavutti kaksoisagonistisen tasapainon strategisten Aib-substituutioiden avulla DPP-4:n pilkkomiskohdissa ja reseptorisidontataskujen residuejen huolellisella säätämisellä. Plasman puoliintumisaika on noin 6 päivää, mikä tukee kerran viikossa tapahtuvaa ihonalaista annostelua.

Survodutidin nykyinen kliininen erityispiirre on merkittävä MASH (metabolisen dysfunktion assosioitu steatohepatiitti) maksafibroosivaikutus joka raportoitiin vaihe 2 -kokeessa — tulos, joka erotti sen muista kaksois- ja kolmoisagisteista, joilla oli samanlaisia painonhallintavaikutuksia. Vaihe 2 -lihavuustiedot osoittivat noin 19 % painonpudotuksen 4,8 mg viikoittaisella annostelulla 46 viikon aikana, asettaen survodutidin samaan vaikutuskokoluokkaan kuin tirzepatide ja kolmoisagonisti retatrutidin rajoilla. Survodutidia testataan parhaillaan vaihe 3 -kokeissa lihavuuden (SURMOUNT-tyyppinen koeasetelma) ja MASHin hoidossa. Survodutidia ei ole ei hyväksytty hyväksynyt FDA, EMA, MHRA tai mikään muu merkittävä sääntelyviranomainen ihmisterapeuttiseen käyttöön. Täällä myytävä tutkimuskäyttöön tarkoitettu survodutidi on toimitettu vain laboratoriotutkimuskäyttöön eikä ole tarkoitettu ihmisille tai eläimille annettavaksi. Kaksois-GLP-1/glukagon-agonistin sisaraineesta katso Mazdutide tuotesivumme; kolmoisagonistista, joka sisältää myös GIP:n, katso Retatrutide.

Toimintamekanismi — Kaksois-GLP-1 / Glukagonireseptoriagonisti maksavaikutuksella

Mikä tekee survodutidista mekanistisesti erityisen kaksoisagonististen metabolisten peptidien joukossa on sen suhteellisen tasapainoinen GLP-1:n ja glukagonin tehosuhde joka tuottaa sekä merkittäviä energiankulutusvaikutuksia (glukagonikomponentti) että tyypillisiä GLP-1:n kylläisyys/glukeemisia vaikutuksia, erityisesti maksavaikutuksia:

• GLP-1-reseptorin aktivaatio — kylläisyys, β-solujen insuliinieritys, mahalaukun tyhjentyminen — Survodutidi aktivoi GLP-1-reseptorin haiman beettasoluissa (glukoosiriippuvainen insuliinieritys, glukagonin estäminen alfasoluista), hypotalamuksen arcuate-nucleuksen POMC-neuroneissa (keskeinen ruokahaluun säätely) ja mahalaukun vagushermojen afferenteissä (viivästynyt mahalaukun tyhjentyminen). Tämä komponentti päällekkäin semaglutidin mekanismin ja kaikkien moniagonististen inkretiinien GLP-1-komponentin kanssa.
• Glukagonireseptorin aktivoituminen — maksan lipidien mobilisaatio, energiankulutus, ruskean rasvan aktivoituminen — Yhteinen määrittelevä piirre mazdutide ja retatrutide on glukagonireseptoriagonisti. Survodutide-tutkimuksessa tämä osa tuottaa erityisen voimakasta maksan lipidien mobilisaatiota — hepatosyytit ovat erityisen rikastuneet glukagonireseptoreilla, ja suora glukagonireitin aktivoituminen edistää rasvahappojen hapetusta ja triglyseridien vientiä. Yhdistetty vaikutus GLP-1-osan epäsuoriin maksahyötyihin insuliiniresistenssin vähentymisen kautta tuottaa erityisen MASH-fibroosisignaalin, joka havaittiin vaiheen 2 tutkimuksissa.
• Reseptoritasapainon suunnittelu ja kaksoisagonistin tehosuhde — Farmakologinen haaste GLP-1/glukagon-kaksoisagonistissa on saavuttaa oikea suhteellinen teho kummassakin reseptorissa. Glukagonagonisti yksinään nostaa glukoosia; GLP-1-agonisti yksinään tuottaa voimakasta glukoosin alentamista. Lopputulos riippuu reseptorien miehityssuhteesta kummassakin kohdassa. Survodutide on suunniteltu glukagoniin suosivammaksi tasapainoksi verrattuna mazdutideen, mikä edistää voimakkaampia maksavaikutuksia mutta vaatii varovaisempaa annostelua varhaisissa annoksenkorotustutkimuksissa glukoosivaikutusten välttämiseksi.

Rasvahappoasylaatio lysiinijäännöksessä (käsitteeltään analoginen semaglutidin C18-asyliketjulle) aiheuttaa reversiibelin seerumialbumiininsidoksen, joka tuottaa noin 6 päivän plasmahäviöajan ja mahdollistaa kerran viikossa annosteltavan ihonalaisen annostelun kliinisessä tutkimuksessa. Ihonalainen annostelu on standarditutkimusreitti ja ainoa kliinisessä kehityksessä käytetty reitti.

Julkaistut tutkimussovellukset

Survodutidea käytetään laboratoriotutkimuksissa, joissa tutkitaan:

• MASLD/MASH (metabolisen häiriön aiheuttama maksasairaus) — maksan triglyseridipitoisuus, ALT/AST-normalisaatio, fibroosivaiheen eteneminen esikliinisissä malleissa ja vaiheen 2 kliinisissä aineistoissa; survodutiden vahvin tutkimussignaali ja perusta sen omistetulle MASH-vaiheen 3 -ohjelmalle
• Lihavuus- ja kehonkoostumustutkimus — esikliiniset DIO-jyrsijämallit, kehonkoostumus (DEXA/MRI), ruokailukokeet, energiankulutusmittaukset
• Tyypin 2 diabeteksen esikliininen tutkimus — glukoositasapaino, glukagonisupression dynamiikka, HbA1c-korrelaatit; suunniteltu reseptoritasapaino suosii nettoglukoosin alentumista glukagonikomponentista huolimatta
• Energiankulutus- ja termogeneesitutkimus — lepoenergiankulutus, ruskean rasvan aktivoituminen, termogeneettisten geenien ekspressio; erityisen merkityksellistä glukagonikomponentin vuoksi
• Vertailukaksoisagonistitutkimus — vertailu vaihtoehtoisen GLP-1/glukagon-kaksoisagonistin kanssa Mazdutide (oksyntomoduliinista johdettu, 39 aa), kaksois GLP-1/GIP Tirzepatide, ja kolmoisagonisti Retatrutide; reseptori-pinontastrategiatutkimus
• Kardiovaskulaarinen tutkimus — vaikutukset verenpaineeseen, lipidiprofiileihin; kardiovaskulaarisia lopputuloksia kerääntyy vaiheen 2/3 ohjelmista
• Glukagoni-akselin farmakologia — eristetty glukagonireseptorifarmakologia, maksan glukoosituotantodynamiikka, glukagonin vs GLP-1-reseptorin tehojen tasapainottaminen
• Vertailu inkretiinitutkimus — vertailu yksittäisagonistin GLP-1 (Semaglutide) ja amyliini-akselin yhdistelmäfarmakologia (Cagrilintide + Semaglutide CagriSema).

Laajemman kontekstin saamiseksi siitä, mihin survodutide sijoittuu moniagonististen metabolisten peptidien maisemassa, katso Mazdutide GLP-1/glukagonin kaksoisagonistina, Retatrutide kolmoisagonistina, joka sisältää myös GIP:n, Tirzepatide vaihtoehtoisena kaksoisagonistina, joka käyttää GIP:ä glukagonin sijaan, ja Semaglutide yksittäisenä agonistina vertailukohtana. Selaa koko tutkimuspeptidien luettelo liittyvistä yhdisteistä.

Saatavat vahvuudet ja pitoisuudet

MedsBase tarjoaa Survodutidia kahdessa liofilisoidun pullon koossa, jotka on kalibroitu tyypillisten tutkimusprotokollien pituuksille. Kumpikin vahvuus on saatavilla 10-pulloisissa tai 20-pulloisissa pakkauksissa, joissa on täydellinen rekonstituointiohje:

Molemmat vahvuudet ovat samaa kemiallista muotoa (liofilisoitu jauhe, HPLC-puhtaus ≥99 %). Vaihe 2 -kliiniset annokset ovat 0,3–4,8 mg viikoittain 4–6 kuukauden titraatioaikataululla, joten 5 mg tai 10 mg tutkimuslääkepullot edustavat usean viikon kliinisesti vastaavia annoksia in-vivo -työtä varten. Survodutidi on suhteellisen harvinainen tutkimuspeptidi aktiivisen kliinisen kehityksen ja länsimaisten lääketeollisuuden toimitusketjujen valvonnan vuoksi, mikä näkyy mg-hinnassa verrattuna kypsempiin synteettisiin pieniin peptideihin.

Vertailu — Survodutidi vs Mazdutidi

Survodutidi ja Mazdutide ovat kaksi keskeistä GLP-1/glukagonin kaksoisagonistitutkimuspeptidiä nykyisessä kirjallisuudessa. Niillä on yhteinen reseptorifarmakologia — molemmat aktivoivat GLP-1- ja glukagonireseptoreita, molemmissa puuttuu GIP-aktiviisuus — mutta ne eroavat rakenteellisesta alkuperästään, pituudesta ja suunnitellusta reseptoritasapainosuhteesta. Vertailu on yksi puhtaimmista nykyisessä kaksoisagonistifarmakologiassa, koska reseptorikohteet ovat identtiset ja vain molekyylitoteutus eroaa.

MASLD/MASH-maksasairauden tutkimuksessa survodutide on useammin mainittu kaksoisagonistityökalu erottuvan vaihe 2 -fibroosisignaalin vuoksi. Glykemiselle akselille keskittyvässä tutkimuksessa, jossa halutaan minimoida glukagonireitin häiriö, mazdutiden GLP-1-painotteinen tasapaino on puhtaampi valinta. Nämä kaksi peptidiä edustavat länsimaista (Boehringer-Zealand) ja itämaista (Innovent) lähestymistapaa GLP-1/glukagon-kaksoisagonistifarmakologiaan — molemmat todennäköisesti pysyvät aktiivisessa tutkimus- ja kliinisessä kehityksessä tämän vuosikymmenen ajan.

Säilytys ja liuotus

Ennen liuotusta: Säilytä liofilisoidut pullot jääkaapissa 2–8 °C:ssa alkuperäisessä pakkauksessa lyhytaikaista käyttövarastoa varten. Pitkäaikaista säilytystä varten pakastamattomille pulloille suosittelemme −20 °C:n pakastusta. Liofilisoitu survodutide säilyy jääkaapissa jopa 24 kuukautta ja −20 °C:ssa jopa 36 kuukautta. Vältä liofilisoidun jauheen jäätymis-lähtöjaksoja.

Uudelleenliuotusmenettely: Ruiskuta bakteriostaattista vettä pullon sivuseinämää pitkin (ei suoraan liofilisoidun kakkupalan päälle). 5 mg:n pullossa 2,0 ml bakteriostaattista vettä tuottaa 2,5 mg/ml käyttöliuoksen — 0,04 ml vastaa 100 mcg:aa; 0,2 ml vastaa 500 mcg:aa; noin 1,9 ml vastaa 4,8 mg:n kliinisen vastineen tutkimusannosta. Kiertele varovasti — älä ei ravistele — ja anna 5–10 minuuttia täydelliseen liukenemiseen (asyyloidut peptidit liukenevat hitaammin kuin pienemmät muokkaamattomat peptidit). Oikein uudelleenliuotettu liuos tulisi olla kirkas ja väritön ilman näkyviä hiukkasia.

Uudelleenliuotuksen jälkeen: Säilytä jääkaapissa 2–8 °C:ssa ja käytä 30 päivän kuluessa optimaalisen stabiilisuuden saavuttamiseksi. Älä pakasta uudelleenliuotettua liuosta — jäätymis-lämmityssyklit heikentävät peptidin eheyttä. Hylkää kaikki sumuiset, sakkautuneet tai värjäytyneet pullot.

Usein Kysytyt Kysymykset

Mihin survodutidea käytetään tutkimuksessa?

Survodutidia käytetään laboratoriotutkimuksessa, jossa selvitetään MASLD/MASH-maksasairautta (sen vahvin erottuva tutkimussignaali), lihavuutta ja kehonkoostumuksen säätelyä, tyypin 2 diabeteksen esikliinisiä malleja, energiankulutusta ja termogeneesiä sekä vertailevaa multiagonistista inkretiinfarmakologiaa yksittäisiä GLP-1-agonisteja, GLP-1/GIP-kaksoisagonisteja (tirzepatide), sisarpeptidiä GLP-1/glukagon-kaksoisagonistia mazdutidea ja kolmoisagonistia retatrutidea vastaan. Täällä myytävä tutkimuskäyttöön tarkoitettu survodutide on ei FDA-hyväksytty ja sitä toimitetaan ainoastaan laboratoriotutkimuskäyttöön.

Miten survodutide eroaa mazdutidesta?

Molemmat ovat GLP-1/glukagon-kaksoisagonisteja, joilla on samat reseptorikohteet, mutta ne eroavat rakenteellisesta alkuperästään ja suunnitellusta reseptoritasapainosta. Survodutide on kompakti 29-aminohappoinen Boehringer-Zealand-yhdiste, jolla on glukagonipainotteinen teho ja joka tuottaa erityisen vahvoja maksavaikutuksia (sen vaihe 2 -MASH-signaalin perusta). Mazdutide on noin 39-aminohappoinen oksyntomoduliinista johdettu Innovent-yhdiste, jolla on GLP-1-painotteinen tasapaino ja joka tuottaa puhtaimpia glykemisiä vaikutuksia. MASH-tutkimukseen survodutide on kanoninen valinta; puhtaille glykemisen akselin tutkimuksille, joissa halutaan minimoida glukagonihäiriö, mazdutide on suositeltavampi.

Miten Survodutide eroaa Tirzepatidesta?

Molemmat ovat kaksoisinkretiiniagonisteja, mutta ne aktivoivat eri sekundaarisia reseptoreita. Tirzepatide on GLP-1 + GIP (~22 % painonpudotusvaikutus SURMOUNT-1-tutkimuksessa). Survodutide on GLP-1 + glukagoni (~19 % vaiheen 2 tutkimuksissa). Nämä kaksi reseptoriyhdistelmää tuottavat laadullisesti erilaisia metabolisia profiileja: GIP lisää rasvasolujen lipolyysiä paaston aikana; glukagoni lisää merkittävästi energiankulutusta ja maksan lipidien mobilisaatiota. Survodutidella on ainutlaatuinen MASH-fibroosisignaali glukagonivetoisten maksalipidivaikutusten vuoksi.

Miten Survodutide eroaa Retatrutidesta?

Retatrutide lisää GIP-reseptorin aktivoinnin GLP-1 + glukagonin päälle — se on kolmoisagonisti. Survodutide pysähtyy kaksoisyhdistelmään. Retatrutiden vaiheen 2 painonpudotusvaikutus (~24 %) on suurempi kuin survodutiden (~19 %), mikä viittaa siihen, että GIP tuo merkittävän hyödyn. Survodutidella on vahvempi MASH-signaali omassa vaiheen 2 tutkimuksessaan. Tutkimuksissa, joissa halutaan eristää pelkkä GLP-1 + glukagoni -yhdistelmä ilman GIP:n häiriötä, survodutide (ja mazdutide) ovat puhtaampia työkaluja.

Mikä on tyypillinen Survodutide-tutkimusannos?

Julkaistujen vaiheen 2 kliinisten protokollien mukaan käytetään viikoittaista ihonalaista annostelua pitkällä titrausaikataululla, joka alkaa 0,3 mg:sta ja etenee 0,9, 1,8, 2,4, 3,6 mg:n kautta ylläpitodoksiin 4,8 mg viikoittain noin 24 viikon aikana. 5 mg:n pullo, joka uudelleenliuotetaan 2,0 ml bakteeristä vettä, tuottaa 2,5 mg/ml — ~1,9 ml vastaa 4,8 mg:n kliiniseen vastaavaa tutkimusannosta.

Onko Survodutide FDA:n hyväksymä?

Ei. Survodutidea ei ole hyväksynyt FDA, EMA, MHRA eikä mikään muu merkittävä sääntelyviranomainen ihmisten terapeuttiseen käyttöön. Vaiheen 3 kokeet liikalihavuuteen ja MASH:iin ovat käynnissä nykyisen kirjallisuuden mukaan. Kaikki tutkimuskäyttöön tarkoitettujen toimittajien myymä survodutide on tarkoitettu laboratoriotutkimuksiin, eikä sitä saa antaa ihmisille.

Kuinka Survodutide tulisi säilyttää?

Lyofiloituja pulloja: lyhytaikainen käyttövarasto jääkaapissa 2–8 °C:ssa tai pitkäaikainen säilytys avaamattomille pulloille −20 °C:ssa. Uudelleenliuotettu liuos: jääkaapissa 2–8 °C:ssa, käytettävä 30 päivän kuluessa. Älä jäädytä uudelleenliuotettua liuosta - jäätymis-lämmitysjaksot heikentävät peptidin laatua. Suojaa aina suoralta valolta.

Kuinka Survodutide uudelleenliuotetaan?

Noudata yllä kuvattua uudelleenliuotusmenettelyä. Lisää bakteriostaattista vettä pullon sivuseinämää pitkin (ei suoraan lyofiloituun kakkualustaan), kääntele varovasti ja anna 5–10 minuuttia täydelliseen liukenemiseen (asyyloitujen peptidien liukeneminen on hitaampaa kuin pienempien muokkaamattomien peptidien). Älä ei Ravista pullo. Oikein uudelleenliuotettu liuos on kirkas ja väritön. 5 mg pullossa + 2,0 mL liuotinta työskentelypitoisuus on 2,5 mg/mL.

Mitä vahvuuksia MedsBase pitää varastossaan?

MedsBase tarjoaa Survodutidea 5 mg ja 10 mg:n liofilisoituina pulloina. Kumpikin vahvuus on saatavana 10 tai 20 pullon pakkauksina. Kaikki pullot ovat yli 99 % HPLC-puhtaudella, ja analyysitodistus on saatavilla pyynnöstä.

Miksi Survodutide on erityisen merkityksellinen MASH-tutkimuksessa?

Survodutiden glukagonisidonnaisen kaksoisreseptoritasapainon on havaittu tuottavan erityisen voimakkaita maksavaikutuksia julkaistuissa tutkimuksissa. Maksasolut ovat erityisen rikkaita glukagonireseptoreissa, joten glukagonireitin aktivoiminen edistää suoraan rasvahappojen hapetusta ja triglyseridien poistumista steeattisesta maksasta. Yhdistettynä GLP-1-komponentin epäsuoriin hyötyihin insuliiniresistenssin vähentymisen kautta, tämä kaksoisvaikutus maksassa johti merkittävään MASH-fibroosin paranemiseen vaiheen 2 kokeessa — lopputulos, joka erotti survodutiden muista kaksois- ja kolmoisagonisteista vastaavissa painonpudotusvaikutuksissa.

Aiheuttaako glukagonikomponentti hyperglykemiaa?

Klassinen “glukagoniparadoksi” pätee survodutideen kuten muihinkin GLP-1/glukagoni-kaksoisagonisteihin: glukagoni yksinään nostaa verensokeria stimuloimalla maksan glukoosituotantoa, mutta GLP-1-komponentin hallitseva glukoosia alentava vaikutus insuliinissa ja glukagonin tukahduttaminen beeta- ja alfasoluissa kumoaa tämän. Survodutiden suunniteltu reseptoritasapainosuhde saavuttaa nettoglukoosin alenemisen glukagonireseptorin aktivoinnista huolimatta — julkaistut vaiheen 2 tiedot vahvistavat parantuneen glukoositasapainon tyypin 2 diabetesta sairastavilla kohorteissa ylläpitoannoksella.

Aiheuttaako Survodutide sivuvaikutuksia tutkimuksissa?

Yhdenmukaisin löydös on ruoansulatuskanavan oireilu, samankaltainen kuin muilla GLP-1-akselin peptideilla — pahoinvointi, väliaikainen ruokahalun väheneminen ja viivästynyt mahalaukun tyhjentyminen ovat annosriippuvaisia ja lievittyvät pitkällä titraatioaikataululla, jota käytettiin vaiheessa 2. Glukagonikomponenttiin liittyvät löydökset sisältävät kohtuullisen leposykkeen kohonnan ja (harvoin) väliaikaisia verenpainevaikutuksia. Pitkä titraatio on osittain suunniteltu vähentämään näitä vaikutuksia.

Mikä on Survodutiden puoliintumisaika?

Esikliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa survodutidin plasman puoliintumisaika on noin 6 vuorokautta ihonalaisen annostelun jälkeen, verrattavissa tirzepatidiin (~5 päivää) ja hieman lyhyempi kuin semaglutidin (~7 päivää). Puoliintumisaika saavutetaan reversiibelillä sitoutumisella kiertävään seerumin albumiiniin rasvahappoasyylisidoksen kautta lysiinijäännöksessä.

Kuinka kauan Survodutidilta kestää näyttää vaikutuksia esikliinisissä tutkimuksissa?

Akuutit farmakodynaamiset vaikutukset glukoosinsietoon ja mahalaukun tyhjentymiseen voidaan havaita jo ensimmäisen annoksen jälkeen muutamassa tunnissa. Painonhallintavaikutukset lihavilla rottamalleilla yleensä tulevat tilastollisesti merkitseviksi 1–2 viikon viikoittaisen annostelun jälkeen. MASLD/MASH-vaikutukset maksan triglyseridipitoisuuteen ja ALT/AST-normalisaatio kertyvät 8–16 viikon säännöllisen annostelun aikana. Maksimaalinen kehonkoostumuksen muutos kehittyy 24–46 viikon aikana, heijastaen vaiheen 2 kehitystä.

Voinko tilata Survodutidia kansainväliseen toimitukseen?

Kyllä. MedsBase toimittaa Survodutidia maailmanlaajuisesti omasta peptiditoimitusverkostostamme. Pelkät peptiditilaukset oikeuttavat erilliseen peptiditoimituspalveluumme. Kaikki tilaukset toimitetaan lämpötilanhallinnallisessa pakkauksessa täydellä seurannalla ja ne kuuluvat Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin.

Muut peptidit aineenvaihdunta-, MASH- ja moniagonistitutkimuksille

• Mazdutide — Sisar-GLP-1/glukagon-kaksoisagonisti — vaihtoehtoinen reseptoritasapainosuhde
• Retatrutide — Kolmois-GLP-1/GIP/glukagon-agonisti — lisää GIP:n GLP-1/glukagon-kaksoisprofiiliin
• Tirzepatide — Kaksois-GLP-1/GIP-agonisti — vaihtoehtoinen kaksoisagonisti, joka käyttää GIP:ää glukagonin sijaan
• Semaglutide — Yksittäinen GLP-1-agonisti — perusvertailuaineisto
• Cagrilintide — Amylinianalogi — vaihtoehtoinen yhdistelmälääketieteen lähestymistapa

Lisälukemista

Lisää vaihtoehtoja Peptideissä

Luokiteltu MedsBase-tilausmäärän mukaan — mitä muut asiakkaat tässä kategoriassa valitsevat.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Preisspanne: US$115.00 bis US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Preisspanne: US$310.00 bis US$6,515.00

BAC Vesi (Bakteriostaattinen vesi)

US$50.00 – US$150.00Preisspanne: US$50.00 bis US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Preisspanne: US$210.00 bis US$1,975.00