HCG (khoriongonadotropiini) — tutkimuskäyttöön

📦 Jokainen tilaus on katettuna meidän Reshipment Assurance Policy -politiikkamme piiriin — jos lähetyksesi ei saavu 20 arkipäivässä, lähetämme uuden.

Mikä on HCG?

HCG (Ihmisen korialgonadotropiini, CAS 9002-61-3) on glykoproteiininen peptidihormoni, joka kuuluu samaan gonadotropiiniperheeseen luteinisoivan hormonin (LH), follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) ja kilpirauhasta stimuloivan hormonin (TSH) kanssa. Kuten muut kolme, se on heterodimeeri α-alayksiköstä (92 aminohappoa, identtinen kaikissa neljässä hormonissa) ja β-alayksiköstä (145 aminohappoa, HCG:lle ominainen). α- ja β-alayksiköt ovat ei-kovalenttisesti sitoutuneita ja molemmat ovat laajalti glykosyloituja — β-alayksikkö yksinään sisältää neljä N-liittynyttä ja neljä O-liittynyttä glykaania, ja näiden glykaanien korkea siaalihappopitoisuus on vastuussa HCG:n poikkeuksellisen pitkästä plasmahajoamisajasta verrattuna LH:hon (33–37 h loppuvaihe, vs. ~20 min LH:lle).

Endogeeninen HCG tuotetaan kehittyvän istukan synsytiotrofoblastissa raskauden aikana, jossa se ylläpitää keltarauhaa ja progesteronin tuotantoa noin 10 ensimmäisen raskausviikon ajan. Raskauden ulkopuolella sitä ei normaalisti esiinny havaittavissa olevina pitoisuuksina; sen esiintyminen seerumissa tai virtsassa on siksi raskaustestien perusta. HCG:n farmakologinen hyöty tutkimuksessa ei kuitenkaan liity tähän fysiologiseen rooliin, vaan siihen, että HCG sitoutuu ja aktivoi saman LH/CG-reseptorin (LHCGR) kuin endogeeninen LH — mutta huomattavasti pidemmän vaikutusajan. HCG on siksi standardi farmakologinen työkalu jatkuvaan LHCGR-aktivaatioon tutkimuksessa, joka tutkii Leydigin solujen toimintaa, sukupuolirauhasten steroidogeneesiä, spermatogeneesiä, follikkelien kehitystä, ovulaatiota ja HPG-akselia laajemmin.

Kaupassa on olemassa kaksi HCG:n molekyylimuotoa: virtsasta eristetty muoto ("uHCG, CAS 9002-61-3), puhdistettu raskaana olevien naisten virtsasta, jonka me toimittamme; ja rekombinanttimuoto (rHCG tai choriogonadotropiini alfa, CAS 56832-30-5), tuotettu CHO-soluissa ja käytetty joissakin kliinisissä valmisteissa (Ovidrel / Ovitrelle). Molemmilla muodoilla on sama aminohappojärjestys ja sama LHCGR-sitoutumisprofiili, mutta glykosylaatiokaavat eroavat hieman virtsasta eristetyn ja CHO-soluissa tuotetun välillä — julkaistut bioassay-vertailut raportoivat laajalti vastaavasta in-vivo -tehosta.

Toimintamekanismi — LH/CG-reseptorin aktivoiminen ja steroidien synteesi

HCG:n toimintamekanismi on yksi endokrinologian farmakologiassa parhaiten kuvatuista:

• LH/CG-reseptorin (LHCGR) sitoutuminen — HCG sitoutuu LHCGR:ään (luokan A Gs-kytkettyyn GPCR:ään, jolla on suuri solunulkoinen leusiinirikkaiden toistojen alue) korkealla affiniteetilla ja samalla sitoutumiskohdalla kuin endogeeninen LH. Reseptorin esiintyminen rajoittuu sukurauhaskudokseen: kivesten Leydigin soluihin (koirailla) ja munasarjan theca-soluihin, muralisiin granuloosasoluihin sekä luteinoituihin granuloosasoluihin (naarailla). LHCGR:ää ilmenee myös alhaisemmilla pitoisuuksilla keltainenruumissoluissa, joissa HCG ylläpitää progesteronin tuotantoa varhaisessa raskaudessa.
• Gs-cAMP-PKA-signaalikaskadi — Aktivoitunut LHCGR kytkeytyy Gαs:ään, nostaa solunsisäistä syklistä AMP:ä, aktivoi PKA:n ja käynnistää CREB:n ja muiden alavirran transkriptiotekijöiden fosforylaation. cAMP aktivoi myös EPAC:ia joissakin alavirran vaikutuksissa. PKA:n aktivaatio steroidogeneettisissä soluissa erityisesti nostaa StAR-proteiinin (steroidogeneettinen akuutti säätelyproteiini) ilmentymistä, joka kuljettaa kolesterolia mitokondrion ulkokerroksen läpi — tämä on de novo -steroidogeneesin nopeutta rajoittava vaihe.
• Steroidogeneettisten entsyymien induktio — HCG:n aiheuttama pitkäaikainen LHCGR:n aktivaatio johtaa steroidogeneettisten entsyymien kaskadin transkription nousuun: CYP11A1 (kolesterolin sivuketjun hajotus), CYP17A1 (17α-hydroksylaasi / 17,20-lyaasi), 3β-HSD ja 17β-HSD. Leydigin soluissa tämän seurauksena syntyy jatkuvaa de novo -testosteronin biosynteesiä; munasarjan theca-soluissa sama kaskadi tuottaa androstenedionia (jonka granuloosasolut muuttavat estradioliksi CYP19A1:n / aromataasin avulla FSH:n stimuloimana).
• Toiminnallinen kesto ja tachyphylaxis — Yksi HCG-annos aiheuttaa tutkimusmalleissa 5–7 päivää kestävän LHCGR-aktivaation johtuen HCG:n pitkästä plasmahäviöajasta (33–37 h) ja LHCGR:n hitaasta internalisaatiokinetiikasta. Toistuvat suuret HCG-annokset voivat aiheuttaa LHCGR-desensitisoitumista (tachyphylaxia) — hyvin dokumentoitu ilmiö julkaistuissa Leydigin solututkimuksissa, joka on merkityksellinen kroonisissa annosteluprotokollissa.
• Hypotalamus-aivolisäkkeen takaisinkytkentä — Kuten endogeeninen testosteroni, myös HCG:n aiheuttama testosteronin tuotanto vaikuttaa negatiivisella palautteeseen hypotalamukselle ja hypofyysille, mikä tukahduttaa GnRH- ja LH/FSH-eritystä. Tukahdetun HPG-akselin tutkimuksessa (testosteronikorvaus, AAS-altistus tai farmakologinen HPG-tukahdutus) HCG ohittaa hypotalamus-hypofyysiesteen toimimalla suoraan Leydig-solujen LHCGR-reseptorilla — minkä vuoksi HCG on perinteinen työkalu Leydig-solujen säilyneen toiminnan tutkimiseen HPG-tukahdutuksen alla.

HCG ja LH aktivoivat saman reseptorin saman kaskadin kautta, mutta kahdella käytännön erolla: HCG tuottaa pidemmän, jatkuvamman signaalin annosta kohden (pidemmän puoliintumisajan vuoksi), ja HCG annostellaan eksogeenisesti kun endogeeninen LH on pulssimaista ja keskushermoston säätelyä. Tutkimusprotokollat, jotka vaativat jatkuvaa, hallittavaa LHCGR-aktivaatiota, käyttävät HCG:tä; protokollat, jotka vaativat pulssimaista, fysiologista LHCGR-aktivaatiota, käyttävät rekombinanttia LH:tä tai GnRH:n ohjaamaa endogeenistä LH:tä.

Julkaistut tutkimussovellukset

HCG:tä käytetään laboratoriotutkimuksissa, jotka tutkivat:

• LHCGR-farmakologiaa — perinteinen referenssiagonisti — ylivoimaisesti eniten siteerattu LH/CG-reseptorin aktivaattori julkaistussa kirjallisuudessa; standardityökalu reseptorin internalisaatiokinetiikan, signaaliharhan tutkimuksen ja uusien LHCGR-kohdennettujen pienmolekyylimodulaattoreiden kehittämiseen
• Leydig-solujen biologiaa ja gonadista steroidogeneesiä — HCG on standardifarmakologinen ärsyke de-novo-testosteronin biosynteesille primaari-Leydig-solukulttuureissa ja ex-vivo-kivekseen leikatuissa valmisteissa; laajalti käytetty tutkimuksessa Leydig-solujen toiminnan, mitokondriaalisen kolesterolin kuljetuksen, StAR-säätelyn ja steroidogeneesien kaskadikinetiikan osalta
• HPG-akselin tukahdutus-palautumistutkimus — tutkimusmalleissa, joissa endogeeninen LH/FSH on tukahdutettu (eksogeenisen testosteronin annostelun, anabolis-androgeenisten steroidien altistuksen tai farmakologisen GnRH-antagonismin vuoksi), HCG vaikuttaa suoraan Leydig-solujen LHCGR-reseptorilla ylläpitääkseen testosteronin tuotantoa ja säilyttääkseen Leydig-solujen toiminnan; perinteinen työkalu HPG-akselin tukahdutus-palautumisdynamiikan erittelemiseen
• Spermatogeneesitutkimus — käytetään yhdessä FSH:n tai FSH-analogien kanssa julkaistuissa Sertoli-solu-/spermatogoniaalisten kantasolujen tutkimuksissa; ylläpitää korkean intratestikulaarisen testosteronin mikroympäristöä, joka on välttämätön spermatogeneesille, myös supistetun LH:n ollessa vallitseva
• Ovaarisen follikulaarisen kehityksen ja ovulaation tutkimus — naisten lisääntymistutkimuksessa HCG:tä käytetään matkimaan LH-piikkiä, joka laukaisee lopullisen follikulaarisen kypsymisen, oosyyttien meioottisen jatkumisen ja follikulaarisen rakkulan repeämisen; standardityökalu julkaistuissa ovulaatioärsykeprotokollissa, oosyyttien kypsymistutkimuksessa ja luteinisaatiotutkimuksessa
• Keltarauhasen biologia — HCG ylläpitää corpus luteumin toimintaa ja progesteronin tuotantoa aktivoimalla suoraan LHCGR-reseptoria luteaalisoluissa; käytetty julkaistussa tutkimuksessa luteaalivaiheen ja luteo-plasentaalisen siirtymän osalta
• Reseptorifarmakologia ja vinoutunut agonismi — LHCGR osoittaa cAMP-vs-arrestiin vinoutunutta signalointia, ja HCG on täysagonisti, johon vinoutuneita ligandeja (pienimolekyyliset LHCGR-allosteeriset modulaattorit, ORG-43553 ja muut) verrataan
• Vertailu LH:n ja rekombinantin choriogonadotropiini alfan kanssa — julkaistu tutkimus on vertaillut virtsasta eristettyä HCG:tä (uHCG, mitä tarjoamme), rekombinanttia HCG:tä (rHCG / choriogonadotropiini alfa) ja rekombinanttia LH:tä (Luveris) reseptorinsidonnassa, cAMP-signaloinnissa ja in-vivo-testosteronituotoksen loppupisteissä

Laajemman kontekstin saamiseksi HPG-akselin ja lisääntymisjärjestelmän tutkimuspeptideistä tässä luettelossa, katso Kisspeptiini-10 (yläjuoksun hypotalamuksen GnRH-sääteijä — suorin HPG-akselin peptideihin liittyvä HCG:n täydennys), PT-141 (Bremelanotiidi) (melanokortiinireseptorifarmakologia — seksuaalitoiminnan tutkimus), Oksitosiini-asetaatti (hypotalamuksen takaraivolisäkepeptidihormoni — lisääntymis- / sosiaalisen sitoutumisen tutkimus) ja Tesamorelin (GHRH-analoggi — eri endokriininen akseli, mutta yleisesti yhdessä tutkittu). Selaa koko tutkimuspeptidien ja yhdisteiden luettelo.

Saatavat vahvuudet ja pitoisuudet

MedsBase tarjoaa HCG:n (virtsasta eristetty glykoformi) kahdessa liofilisoidun pullon koossa, jotka on kalibroitu tyypillisiin tutkimusprotokollien annosväleihin. Kumpikin vahvuus on saatavilla 10- tai 20-pullon pakkauksina:

Molemmat vahvuudet ovat samaa kemiallista entiteettiä (liofilisoitu virtsasta eristetty HCG, ≥99 % HPLC-puhtaus, WHO:n 5. kansainvälisen standardin bioassay-vahvistettu teho). 10 000 IU:n pullo tarjoaa alimman IU-kustannuksen suurille kohorteille tai pitkäaikaisille annostelututkimuksille; 5 000 IU:n pullo on kätevä yksittäisannoksellisille stimulaatiokokeille tai pienemmille kohorteille, joissa pullosta toiseen annostustarkkuus on tärkeämpää kuin IU-kustannus. Tutkijoiden tulisi määrittää tarkat annosvälit vertaisarvioitujen julkaisujen perusteella protokollaan sopiviksi.

Vertailu — HCG vs Kisspeptin-10

HCG ja Kisspeptiini-10 nämä kaksi HPG-akselin peptidivälinettä tässä luettelossa kohdistuvat täysin eri tasoihin samassa akselissa. HCG vaikuttaa alavirtaan, Leydig-solujen / theca-solujen LH/CG-reseptorissa, matkien suoraan LH-piikkiä — hyödyllinen, kun tavoitteena on stimuloida Leydig-solujen steroidogeneesiä tai laukaista ovulaatio riippumatta ylävirran HPG-tilasta. Kisspeptiini-10 vaikuttaa ylävirtaan, hypotalamuksen Kiss1R-ilmentävissä GnRH-neuroneissa, matkien kisspeptiinisignaalia, joka käynnistää endogeenisen pulssittaisen GnRH:n ja alavirran LH/FSH-vapautumisen — hyödyllinen, kun tavoitteena on tutkia fysiologista HPG-akselin kaskadia kokonaisuudessaan. Nämä kaksi yhdistettä ovat mekanistisesti täydentäviä, ja tutkimusprotokollat yhdistävät niitä joskus erotellakseen hypotalamuksen ylävirran ja sukurauhasten alavirran osuutta lisääntymisendokriinisessä tuotannossa.

Tutkimuksessa, joka keskittyy suoraan gonadisolujen steroidogeneesiin, ovulaation laukaisemiseen tai alavirran LHCGR-farmakologiaan, HCG on kanoninen vertailuaine. Tutkimuksessa, joka keskittyy hypotalamisen GnRH-neuronibiologiaan, HPG-akselin integraatioon tai ylävirran lisääntymisendokriiniseen signalointiin, Kisspeptiini-10 on kohdennetumpi työkalu. Katso myös PT-141 (Bremelanotiidi) melanokortiinireseptorifarmakologian ja seksuaalitoiminnan tutkimukseen, sekä Oksitosiini-asetaatti taka-aivolisäkkeen peptidihormonitutkimukseen.

Säilytys ja liuotus

Ennen liuotusta: Säilytä liofilisoidut pullot jääkaapissa 2–8 °C:ssa alkuperäisessä pakkauksessa lyhytaikaista käyttövarastoa varten. Pitkäaikaista säilytystä varten pakasta avaamattomat pullot −20 °C:ssa (vakaa ≥36 kuukautta −20 °C:ssa; ≥18 kuukautta 2–8 °C:ssa). Liofilisoitu HCG on kohtuullisen vakaa, koska α- ja β-alayksiköt pysyvät yhdessä hydrofobisten ja vetysidosten vuorovaikutusten ansiosta, joita liofilisoitu tila ei häiritse, mutta proteiini on herkkä kosteudelle ja lämpötilan vaihtelulle.

Uudelleenliuotusmenettely: 5 000 IU:n pullossa ruiskuta 1,0 ml bakteriostaattista vettä pullon sivuseinää pitkin (ei suoraan liofilisoidun kakkupalan päälle) – tämä tuottaa 5 000 IU/ml käyttövaraston. 10 000 IU:n pullossa ruiskuta 2,0 ml bakteriostaattista vettä samaan 5 000 IU/ml käyttövarastoon tai 1,0 ml korkeaan 10 000 IU/ml pitoisuuteen. Kierrä varovasti liuottaaksesi — älä ravista, älä käytä vortexia. Korkean leikkausjännityksen sekoitus erottaa α/β-heterodimeerin ja tuhoaa LHCGR-sidoksen bioaktiivisuuden. Mannitolipohjainen liofilisaatiokakku liukenee yleensä 30–60 sekunnissa varovaisella sekoittamisella.

Kriittiset säilytyssäännöt rekonstituoidulle aineelle: Rekonstituoinnin jälkeen säilytä 2–8 °C:ssa ja käytä 30 päivän kuluessa. Älä pakasta uudelleenliuotettua HCG:tä – pakastus-sulatusjaksot hajottavat heterodimeerin ja tuhoavat bioaktiivisuuden peruuttamattomasti. Suojaa valolta. Hävitä, jos liuos on samea, siinä on hiukkasia tai värin muutos on huomattava. Tutkimusprotokollissa, joka edellyttää useita alikokonaisuuksia, valmista alikokonaisuudet uudelleenliuotuksen yhteydessä ja säilytä ne erikseen 2–8 °C:ssa pakastamisen sijaan – lyhytaikainen jääkaappisäilytys säilyttää bioaktiivisuuden paremmin kuin jopa yksi pakastus-sulatusjakso.

Usein Kysytyt Kysymykset

Mikä on ero virtsasta erotetun HCG:n (uHCG) ja rekombinantti HCG:n (rHCG / choriogonadotropin alfa) välillä?

Virtsasta erotettu HCG (jonka toimittamme, CAS 9002-61-3) puhdistetaan raskaana olevien naisten virtsasta ioninvaihto- ja geelisuodatuskromatografian avulla. Rekombinantti HCG (choriogonadotropin alfa, CAS 56832-30-5; kliiniset valmisteet Ovidrel / Ovitrelle) valmistetaan CHO-soluissa kloonatuista HCG α- ja β-alayksikköjen cDNA:ista. Molemmilla muodoilla on sama aminohappojärjestys ja ne sitoutuvat LHCGR:ään samalla affiniteetilla, mutta glykylaatiokaaviot eroavat hieman virtsasta peräisin olevan ja CHO-soluissa tuotetun materiaalin välillä. Julkaistut vertailututkimukset raportoivat laajalti vastaavasta in-vivo-tehosta, kun rHCG:ssä on hieman johdonmukaisemmat eräkohtaiset glykylaatiokaaviot ja uHCG:ssä on hieman korkeampi sialihappopitoisuus, joka on tyypillinen istukkaperäiselle glykylaatialle.

Kuinka monta IU:ta on 1 mg HCG:tä?

WHO:n 5. kansainvälisen standardin viiteaine määrittelee HCG:n tehon suunnilleen 9 300 IU per mg puhdasta peptidiä. Käytännössä: 5 000 IU:n pullo sisältää noin 0,54 mg peptidiä; 10 000 IU:n pullo sisältää noin 1,08 mg. IU on bioassay-määritelty yksikkö, joka heijastaa LHCGR-sidoksen tehoa massan sijaan, ja IU/mg-suhde vaihtelee hieman glykoformien ja erien välillä – miksi lääkekelpoinen HCG on merkitty IU:ina eikä mg:ina.

Mitä julkaistuja annosvälejä on käytetty jyrsijätutkimuksissa?

Yksittäisbolus-jyrsijäprotokollat käyttävät tyypillisesti 50–250 IU SC tai IM cAMP-/reseptorinternalisaatiotutkimuksiin ja 500–5 000 IU SC pitkävaikutteisille testosteronituotantoprotokollille (3–7 päivän vaikutusaika per bolus). Kroonisissa protokollissa käytetään 100–500 IU/päivä 2–4 viikon ajan. Julkaistu ovulaation laukaiseva annos jyrsijöillä on tyypillisesti 5–10 IU hiirtä kohti tai 10–50 IU rottaa kohti IP. In-vitro Leydig-solun stimulaatioprotokollat käyttävät tyypillisesti 0,1–10 IU/mL kasvatusliuoksessa. Tutkijoiden tulisi tutustua ensisijaiseen kirjallisuuteen, joka sopii tutkittavalle lajille, mallille ja päätepisteelle.

Miksi HCG:n puoliintumisaika on paljon pidempi kuin LH:n?

HCG:n β-alayksikössä on neljä N-liittynyttä glykaania ja neljä O-liittynyttä glykaania, joiden päätöasemissa on poikkeuksellisen korkea sialihappo (NeuAc) -pitoisuus. Maksasolujen asialoglykoproteiinireseptori (ASGR) on pääreitti, jolla gonadotropiiniperheen hormonit poistetaan verenkierrosta — ASGR tunnistaa päätgalaktoosi-/N-asetyyligalaktosamiinijäännökset, jotka paljastuvat sialidaasin poistettua päätemäisen sialihapon. Koska HCG:n β-alayksikkö on niin runsaasti ja päätemäisesti sialyloitu, ASGR-välitteinen poistuminen maksasta on paljon hitaampaa kuin kevyemmin sialyloidun LH:n β-alayksikössä, mikä aiheuttaa dramaattisen puoliintumisajan eron (HCG 33–37 h vs LH ~20 min).

Miksi uudelleenliuotettua HCG:ta ei voi jäädyttää?

HCG on kahdesta ei-kovalenttisesti liittyneestä alayksiköstä koostuva heterodimeeri. α/β-vuorovaikutus on stabiili lyofilisaatiokakussa (koska siinä ei ole vettä, joka erottaisi alayksiköt toisistaan) ja stabiili jäähdytetyssä vesiliuoksessa 2–8 °C:ssa (koska dissosiaation kinetiikka on hidasta alhaisessa lämpötilassa). Mutta jääkiteiden muodostuminen jäädytyksen aikana erottaa alayksiköt fyysisesti, ja kun ne ovat eronneet, ne liittyvät uudelleen tehottomasti sulamisen jälkeen. Tuloksena on, että jäädytetty ja sulatettu HCG säilyttää suuren osan immunoreaktiivisuudestaan (β-alayksikkö on edelleen havaittavissa vasta-aineella) mutta menettää suuren osan bioaktiivisuudestaan (eronneet alayksiköt eivät aktivoi LHCGR:ää tehokkaasti). Lyofilisoitua HCG:ta voidaan jäädyttää, ja se on stabiili −20 °C:ssa; uudelleenliuotettua HCG:ta ei voida jäädyttää.

Mikä on HCG:n WADA-sääntelyasema?

HCG on Maailman antidopingjärjestön (WADA) kiellettyjen aineiden listalla luokassa S2 (Peptidihormonit, kasvutekijät, niihin liittyvät aineet ja mimetiikat). Se on kielletty kaikissa tilanteissa — sekä kilpailu- että harjoituskaudella — vain miesurheilijoille. Naisten on vapautettu, koska HCG on luonnollinen raskaushormoni ja siksi havaittavissa kaikilla raskaana olevilla naisilla ilman ulkoista annostelua. HCG:lla ihmisillä tekevien tutkijoiden tulee olla tietoisia tästä sääntelyasemasta. Laboratorioiden in-vitro- ja jyrsijöiden in-vivo-tutkimuksissa WADA-asema on vain tiedollinen.

Voidaanko HCG:ta yhdistää Kisspeptiini-10:n, FSH:n tai testosteronin kanssa tutkimusprotokollissa?

Kyllä — nämä yhdisteet kohdistuvat eri osiin HPG-akselia (ylävirtaan, keskivaiheille, alavirtaan) ja niitä yhdistetään yleisesti tutkimuksissa, joissa pyritään selvittämään akselin integraatiota. Yleisimmin julkaistut yhdistelmät ovat HCG ja FSH (tai FSH-analogit) spermatogeneesin tai follikkelien kehityksen tutkimuksessa; HCG ja Kisspeptiini-10 ylä- ja alavirran erottelututkimuksessa; HCG ja ulkopuolinen testosteroni (HPG-salpauksen palautumistutkimuksessa, jossa testosteroni alentaa LH:ta ja HCG ohittaa salpauksen). Rekonstituoi jokainen erikseen ja noudata kunkin yhdisteen säilytysohjeita — erityisesti HCG:ta ei saa jäädyttää rekonstituoituna (katso edellä).

Miten tämä tutkimuskäyttöön tarkoitettu HCG vertautuu brändättyihin kliinisiin valmisteisiin (Eutrig, HUCOG, ZyHCG, Pregnyl, Ovidrel)?

Brändätyt kliiniset valmisteet ovat virtsasta erotettua HCG:tä (Eutrig HP, HUCOG, ZyHCG, Pregnyl) tai rekombinanttia HCG:tä (Ovidrel / Ovitrelle), jotka on pakattu eri valmistajien SKU:iden alle hedelmällisyys- ja lisääntymislääketieteen kliiniseen käyttöön. Tässä tarjottava tutkimuskäyttöön tarkoitettu HCG on sama virtsasta erotettu glykomuoto (uHCG, CAS 9002-61-3), jonka HPLC-puhtaus on ≥99%, ja sitä toimitetaan ilman kliiniseen käyttöön tarkoitettua merkintää vain laboratoriotutkimusta varten. Tutkijat, jotka etsivät kliiniseen käyttöön tarkoitettua HCG:tä, hankkivat sen kliinisten toimittajien kautta; tutkijat, jotka tarvitsevat tutkimuskäyttöön tarkoitettua materiaalia in-vitro-reseptorifarmakologiaa, jyrsijöiden in-vivo -tutkimuksia tai muita laboratoriosovelluksia varten, voivat käyttää tässä tarjottua materiaalia.

Muut tutkimuspeptidit HPG-akselin ja lisääntymistutkimuksen alueella

• Kisspeptiini-10 — Hypotalamuksen Kiss1R-agonisti — ylävirran HPG-akselin säätelijä, stimuloi GnRH-pulsaatioita
• PT-141 (Bremelanotiidi) — Melanokortiini-4-reseptoriagonisti — seksuaalitoimintatutkimus
• Oksitosiini-asetaatti — Takaraivolisäkkeen nonapeptidi — lisääntymis- ja sosiaalisten sidosten tutkimus
• Tesamorelin — GHRH-analogi — eri endokriiniakseli, yleisesti yhteistutkittu
• Sermorelin — GHRH 1-29 -analoggi — hypofyysin GH-akselin tutkimus
• BAC Vesi (Bakteriostaattinen vesi) — Vaaditaan minkä tahansa liofilisoidun pullon uudelleenliuottamiseen — steriili, 0,9 % bentsyylialkoholia sisältävä laimennusaine

Lisää vaihtoehtoja Peptideissä

Luokiteltu MedsBase-tilausmäärän mukaan — mitä muut asiakkaat tässä kategoriassa valitsevat.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00価格帯: US$115.00～US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00価格帯: US$310.00～US$6,515.00

BAC Vesi (Bakteriostaattinen vesi)

US$50.00 – US$150.00価格帯: US$50.00～US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00価格帯: US$210.00～US$1,975.00