✓ Platba kartou obnovena — bezpečné platby přes Privacy Shield

Rosuline

Rosuline je rosuvastatin 5/10 mg od Torrent Pharma — nejúčinnější statin na mg. Původně AstraZeneca Crestor (2003). Hydrofilní, převážně biliární clearance, minimální metabolismus CYP3A4 — díky čemuž je preferovaným statinem pro pacienty užívající makrolidy, azoly nebo antiretrovirotika. Studie JUPITER (2008) rozšířila indikace statinů na populace s normálním LDL a vysokým hsCRP. HOPE-3 (2016) primární prevence u středního rizika. Asijští pacienti začínají na 5 mg (farmakokinetický dávkový limit).

Lékařsky ověřeno Morgan Ellis — Pharmacy Researcher · 8 years experience Last reviewed: May 2026

Buy more, save more Price per tablet
Pro zobrazení cen balení zvolte výše sílu.
Šifrovaný nákup
Platba kryptoměnou - sleva 10%
Diskrétní doručení po celém světě
1 400+ zákazníků · 50+ zemí

⚡ Rychlá odpověď — Co je Rosuline?

Rosuline je tableta rosuvastatinu 5 / 10 mg od Torrent Pharma — vysoce intenzivní inhibitor HMG-CoA reduktázy (statin), hydrofilní. Statiny snižují kardiovaskulární příhody u 20-30 % na každé snížení LDL-cholesterolu o 1 mmol/l populací s primární prevencí, sekundární prevencí, diabetem a po cévní mozkové příhodě. Rosuvastatin byl uveden na trh společností AstraZeneca v roce 2003 jako Crestor. Hydrofilní statin; převážně vylučován nezměněn ve stolici (10% renálně, 90% biliárně); minimální metabolismus CYP (převážně mírně CYP2C9). Rozsah dávek 5-40 mg jednou denně; 20-40 mg jsou vysokointenzivní dávky. Účinnost: rosuvastatin 20 mg snižuje LDL-C o 52%; 40 mg o 55% — nejúčinnější statin na mg. Typické dávkování: jednou denně, večer (u statinů s krátkým poločasem) nebo kdykoli pro rosuvastatin (poločas dostatečně dlouhý, načasování nehraje roli). Hlavní nežádoucí účinky: svalové příznaky (0,1-1% s potvrzeným zvýšením CK; až 10% nocebo svalových bolestí), mírné zvýšení transamináz (3%), nově vzniklý diabetes u rizikových pacientů (~0,2 na 100 pacientů za rok). Absolutně kontraindikován v těhotenství, při aktivním jaterním onemocnění a v anamnéze rabdomyolýzy.

Co získáte s MedsBase: Výrobce certifikovaný WHO-GMP · Diskrétní balení · Celosvětová doprava · Více než 1 400 ověřených recenzí zákazníků

📦 Každá objednávka je pokryta naší Zárukou opětovného odeslání — pokud vaše zásilka nedorazí do 20 pracovních dnů, přeposíláme ji.

Proč objednávat z MedsBase

Naše generické léky pocházejí od výrobců certifikovaných WHO-GMP a jsou expedovány po celém světě v diskrétním, nenápadném balení – na vnější straně balíku není uveden název léku. Platby kartou jsou směrovány prostřednictvím regulovaného procesoru (popisky na výpisu zahrnují regulovaného procesora plateb kartou – nikdy “MedsBase” nebo název léku). Přijímáme také kryptoměny a bankovní převody SEPA. Každá objednávka je zajištěna naší politikou přeposlání.

Co je Rosuline?

Rosuline jsou perorální tablety rosuvastatinu 5 / 10 mg od Torrent Pharma, dodávané v balení po 30-180 tabletách. Rosuvastatin byl uveden na trh společností AstraZeneca v roce 2003 jako Crestor. Hydrofilní statin; převážně vylučován nezměněn ve stolici (10% renálně, 90% biliárně); minimální metabolismus CYP (převážně mírně CYP2C9). Rozsah dávek 5-40 mg jednou denně; 20-40 mg jsou vysokointenzivní dávky.

Jak funguje rosuvastatin

Rosuvastatin inhibuje HMG-CoA reduktázy, limitující enzym jaterní biosyntézy cholesterolu. Downstream:

  • Snížený intracelulární cholesterol v hepatocytech — aktivuje sterol-regulační element vázající protein (SREBP) a zvyšuje expresi LDL-receptorů na povrchu hepatocytů
  • Zvýšené odstraňování cirkulujícího LDL-C — primární mechanismus snižování LDL
  • Mírné snížení triglyceridů (10-20 %) a mírné zvýšení HDL (5-10 %)
  • Pleiotropní účinky mimo snižování LDL — snížení cévního zánětu (pokles hs-CRP), zlepšená endoteliální funkce, stabilizace plátů, snížená reaktivita trombocytů. Rozsah klinického přínosu v studiích přesahuje to, co lze vysvětlit pouze změnou LDL-C.

Dávkování Rosuline

Primární prevence (bez předchozí kardiovaskulární příhody): začněte 5-10 mg jednou denně; upravte dávku podle cíle na základě 10letého rizika ASCVD. U diabetiků nebo rizika ASCVD >7,5% je typická střední intenzita (10-20 mg).

Sekundární prevence (předchozí IM, CMP, PAD nebo diabetická KVO): vysoce intenzivní terapie — 20-40 mg jednou denně. Cílové LDL-C <1,8 mmol/l (<70 mg/dl) dle ESC 2019 a <1,4 mmol/l (<55 mg/dl) pro velmi vysoké riziko ASCVD dle aktualizace ESC 2021.

Familiární hypercholesterolemie: maximálně tolerovaný statin (obvykle 40 mg) často kombinovaný s ezetimibem 10 mg a/nebo inhibitorem PCSK9 (alirocumab/evolocumab/inclisiran) k dosažení cílových hodnot dle doporučení.

Podávání: jednou denně s jídlem nebo bez jídla. Kteroukoli denní dobu — 19hodinový poločas rozpadu znamená, že načasování nemá významný vliv na účinnost.

Monitorování:

  • Vstupní vyšetření: úplný lipidový panel, jaterní testy (ALT), kreatinkináza (CK) pouze při stížnostech na svaly; nikoli rutinně.
  • 4-12 týdnů: opakujte lipidové testy pro vyhodnocení odpovědi. Očekávejte, že rosuvastatin 20 mg sníží LDL-C o 52 %; 40 mg o 55 % — nejúčinnější statin na mg. Zvyšte dávku, pokud není cíle dosaženo.
  • Ročně: lipidy, jaterní testy (pokud není symptomatický). CK pouze při svalových potížích, ne rutinně.
  • Přerušte a vyšetřete: CK >10× ULN, ALT >3× ULN a stoupající, přetrvávající nevysvětlitelná svalová bolest s CK >5× ULN, rhabdomyolýza (tmavá moč, hluboká slabost).

Důkazy pro Rosuvastatin

JUPITER (2008) — rosuvastatin 20 mg u 17 802 pacientů s normálním LDL, ale zvýšeným hs-CRP snížil kardiovaskulární příhody o 44 %; rozšířil indikace statinů na “zánětem řízené” riziko. ASTEROID (2006) — 40 mg po dobu 24 měsíců způsobilo měřitelnou regresi koronárního plaku na IVUS. SATURN (2011) — rosuvastatin 40 mg vs atorvastatin 80 mg; rosuvastatin měl mírně větší snížení LDL, ale žádnou významnou výhodu v regresi. HOPE-3 (2016) — rosuvastatin 10 mg v primární prevenci u pacientů se středním rizikem snížil kardiovaskulární příhody o 24 %.

Schválené a vědecky podložené indikace

  • Primární a sekundární prevence kardiovaskulárních onemocnění
  • Zánětem řízené riziko se zvýšeným hs-CRP (JUPITER)
  • Pacienti náchylní k interakcím s CYP3A4 (jednodušší farmakologie než atorvastatin)
  • Familární hypercholesterolemie

Praktické aspekty

Méně interakcí s CYP3A4 než atorvastatin — praktická výhoda, když pacienti užívají makrolidy, azoly nebo některá antiretrovirotika. Dávkování omezeno u asijských pacientů — FDA snížila počáteční dávku pro Asiaty na 5 mg poté, co farmakokinetické studie prokázaly 2× vyšší plazmatické hladiny. Monitorování kreatinkinázy a jaterních testů stejně jako u všech statinů.

Vedlejší účinky

Časté (>1 %):

  • Myalgie (bolest svalů) — obtěžující u 5-10 % uživatelů; potvrzené statinem asociované svalové příznaky s vzestupem CK u 0,1-1 %. Vysoká nocebo složka: studie SAMSON (2020) neprokázala rozdíl mezi statinem a placebem v dvojitě zaslepených n-of-1 křížových studiích u mnoha “statin-intolerantních” pacientů.
  • Mírné zvýšení transamináz — u 3 % dochází k vzestupu ALT pod 3× ULN; obvykle přechodný a nevyžaduje změnu dávkování.
  • Nově vzniklý diabetes — absolutní nadbytek ~0,2 na 100 pacient-roků, většinou u prediabetických pacientů. Kardiovaskulární benefit výrazně převyšuje riziko diabetu.
  • Bolest hlavy, dyspepsie, nevolnost
  • Erektilní dysfunkce (neobvyklé; mechanismus nejasný)
  • Poruchy spánku, kognitivní mlha (hlášeny, ale nekonzistentní v RCT)

Nepříliš časté, ale klinicky významné:

  • Rabdomyolýza (10× ULN.
  • Imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie — vzácná přetrvávající myopatie, která pokračuje po vysazení statinu; zprostředkovaná protilátkami anti-HMGCR. Vyžaduje imunosupresivní léčbu.
  • Těžká transaminitida / poškození jater vyvolané léky — vzácné; přerušte, pokud ALT >3× ULN s příznaky nebo rostoucí trajektorií.
  • Periferní neuropatie (vzácné)

Kontraindikace

  • Těhotenství a kojení — statiny jsou kontraindikovány; cholesterol je nezbytný pro neurovývoj plodu.
  • Aktivní jaterní onemocnění nebo nevysvětlitelný přetrvávající ALT >3× ULN.
  • Předchozí rabdomyolýza nebo těžká intolerance na statiny potvrzeno v dvojitě zaslepeném re-expozici.
  • Současné užívání silných inhibitorů CYP3A4 (pro rosuvastatin): klarithromycin, itrakonazol, ritonavir — vysadit statin nebo přejít na rosuvastatin/pravastatin.
  • Přecitlivělost na statin.

Interakce s léčivy

  • Interakce CYP2C9 a transportéru OATP1B1 — cyklosporin, gemfibrozil a některá antiretrovirotika zvyšují hladiny rosuvastatinu. Při kombinaci s cyklosporinem omezte dávku rosuvastatinu na 5 mg; kombinaci s gemfibrozilem se vyhněte.
  • Grapefruitová šťáva — minimální interakce s rosuvastatinem (hydrofilní; minimální metabolismus CYP3A4).
  • Fibráty (gemfibrozil, fenofibrát) — zvýšené riziko myopatie. Gemfibrozil je nejhorší; fenofibrát je preferovaný fibrát pro kombinaci. Kombinace vyhraďte pro specializovanou léčbu dyslipidémie.
  • Vysoké dávky niacinu — zvýšené riziko myopatie. Nízké dávky niacinu (1-2 g) jsou obvykle tolerovány.
  • Warfarin — mírné zvýšení INR po zahájení statinu; zkontrolujte INR po 1 týdnu. Není kontraindikací.
  • Digoxin — mírné zvýšení hladiny digoxinu s atorvastatinem (P-glykoprotein); obvykle není klinicky významné.
  • Alkohol — vysoká konzumace zvyšuje riziko poškození jater. Střídmá konzumace je přijatelná.

Skladování

Skladujte Rosuline při teplotě do 25°C v původním blistru. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Často kladené dotazy

Musím užívat Rosuline večer?

Ne — rosuvastatin má poločas rozpadu 19 hodin, což je dostatečně dlouho na to, aby pokryl přibližně 24hodinový cyklus noční syntézy cholesterolu bez ohledu na čas podání. Ranní dávkování spolu s dalšími léky je v pořádku. Pravidlo “užívejte statiny večer” pochází od statinů s krátkým poločasem rozpadu (simvastatin, lovastatin).

Co když mě při užívání Rosuline bolí svaly?

Běžné a jen zřídka nebezpečné. Zkontrolujte hladinu kreatinkinázy (CK). Pokud je CK normální, bolesti obvykle nesouvisejí se statiny — studie SAMSON (2020) ukázala, že většina pacientů s “nesnášenlivostí statinů” měla stejné bolesti i při užívání placeba v dvojitě zaslepeném křížovém testu. Možnosti: pokračovat ve statinu s doplněním vitaminu D (při nedostatku), vyzkoušet koenzym Q10 (slabé důkazy, ale nízké riziko), přejít na jiný statin (rosuvastatin má v některých studiích nižší výskyt svalových příznaků než simvastatin a atorvastatin), snížit dávku nebo přejít na obdenní užívání. Přerušte léčbu pouze, pokud je CK >10× horní hranice normálu, příznaky jsou vysilující nebo je přítomna objektivní svalová slabost.

Může Rosuline způsobit cukrovku?

Statiny způsobují mírně vyšší výskyt nově diagnostikované cukrovky — přibližně 1 případ navíc na 1 000 lidí ročně, zejména u těch s již vysokým rizikem cukrovky (nadváha, prediabetes, rodinná anamnéza). Stejná léčba však v těchto populacích zabrání přibližně 5–10 kardiovaskulárním příhodám na 1 000 lidí ročně — čistý přínos je tedy výrazně pozitivní. Nepřestávejte užívat statin pouze kvůli riziku cukrovky.

Mohu užívat Rosuline s grapefruitovým džusem?

Ano — rosuvastatin je minimálně metabolizován přes CYP3A4, takže interakce s grapefruitem je malá. To je v kontrastu s atorvastatinem, kde je pravidelné pití grapefruitového džusu nevhodné.

Jak dlouho budu muset užívat Rosuline?

V naprosté většině případů neomezeně dlouho. Přerušení užívání statinu vede k návratu LDL-C během týdnů a ztrátě kardiovaskulární ochrany během měsíců. Statiny jsou celoživotní preventivní léčbou aterosklerotického onemocnění, nikoli krátkodobou kúrou.

Mohu užívat Rosuline v těhotenství?

Ne — statiny jsou kontraindikovány v těhotenství a během kojení. Cholesterol je nezbytný pro neurovývoj plodu; statiny prostupují placentou. Přerušte užívání statinu před plánovaným těhotenstvím; pokud je těhotenství neplánované, okamžitě přestaňte a proberte rizika s odborníkem. Pacienti s familiární hypercholesterolémií mohou obvykle bezpečně odložit léčbu statiny během těhotenství a kojení.

Kde si mohu koupit Rosuline online?

Rosuline (rosuvastatin 5/10 mg, 30–180 tablet) si můžete koupit na MedsBase s diskrétním balením a celosvětovou dopravou.

Související kardiologická a hypertenzní léčiva

⚕ Lékařské upozornění. Tato stránka slouží pouze pro informační účely a nenahrazuje lékařskou péči kvalifikovaného zdravotnického pracovníka. Hypertenze, srdeční selhání a arytmie vyžadují diagnózu, monitorování a individuální dávkování lékařem — vždy užívejte betablokátory pod lékařským dohledem.

Proč objednávat z MedsBase

Rosuline je dodáván od výrobce certifikovaného WHO-GMP s kompletní dokumentací COA. Zásilky odesíláme po celém světě v obyčejném, diskrétním balení a každá objednávka je pokryta naším Zárukou opětovného odeslání. Váš popis transakce při platbě kartou zobrazuje regulovaného zpracovatele plateb (regulovaného zpracovatele plateb kartou), nikdy “MedsBase” nebo název léku.

Související alternativy

Další produkty v Chronická onemocnění které zákazníci také prohlížejí:

Další možnosti v léčbě vysokého cholesterolu

Řazeno podle nedávného objemu objednávek na MedsBase — co si ostatní zákazníci v této kategorii vybírají.

Síla

Xarelto 20

Množství

30 tablet/ks, 60 tablet/ks, 90 tablet/ks, 180 tablet/ks

Hodnocení

Zatím zde nejsou žádná hodnocení

Přidat hodnocení
Rosuline Rosuline
Hodnocení*
0/5
* Hodnocení je povinné
* Odpověď je povinná
Vaše hodnocení
* Hodnocení je povinné
Jméno
* Jméno je povinné
Přidejte fotografie nebo video k vašemu hodnocení

Otázky a odpovědi

Položit otázku
Rosuline Rosuline
Vaše otázka
* Otázka je povinná
Jméno
* Jméno je povinné
Zatím zde nejsou žádné dotazy