Survodutida
✅ Doble agonista de receptores GLP-1 + glucagón
✅ Péptido compacto de 29-aa de Boehringer/Zealand (BI 456906)
✅ Fuerte señal en fibrosis hepática MASH en Fase 2
✅ Balance de receptores con preferencia por glucagón
✅ Dosificación semanal (~6 días de vida media)
Survodutida contiene compuesto de péptido sintético.
✓ Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia · Última revisión: mayo de 2026
Respuesta rápida — ¿Qué es Survodutide?
Survodutida (código de desarrollo BI 456906) es un co-agonista dual de los receptores de GLP-1 y glucagón de acción prolongada con 29 aminoácidos, desarrollado conjuntamente por Boehringer Ingelheim y Zealand Pharma. En estudios publicados de Fase 2 mostró efectos destacados en fibrosis hepática por MASH (esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica) junto con reducciones de peso corporal en obesidad de ~19% durante 46 semanas. Su semivida plasmática permite dosificación semanal. Suministrado en viales liofilizados de 5 mg y 10 mg solo para uso en investigación de laboratorio.
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| Especificación | Detalle |
|---|---|
| Número CAS | 2230198-02-2 (survodutide; comúnmente citado) |
| Tipo | Co-agonista dual de acción prolongada de los receptores de GLP-1/glucagón (péptido sintético acilado; BI 456906 de Boehringer Ingelheim; codesarrollado con Zealand Pharma) |
| Peso molecular | ~3,800 Da (con acilación de ácido graso; forma de péptido maduro) |
| Estructura | Péptido sintético co-agonista de 29 aminoácidos con sustituciones de Aib diseñadas para resistencia a DPP-4 y una cadena acilada de ácido graso unida a un residuo de lisina mediante un enlazador γ-Glu. Sustancialmente más corto que los agonistas duales derivados de la oxintomodulina (mazdutide ~39 aa) manteniendo una actividad equilibrada en los receptores de GLP-1/glucagón. |
| Forma | Polvo liofilizado (blanco a blanquecino) |
| Pureza | ≥99% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud) |
| Almacenamiento | Liofilizado: 2–8 °C (refrigerador) para stock de trabajo; −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2–8 °C, usar dentro de ~30 días. Proteger de la luz. No congelar-descongelar la solución reconstituida. |
| Solubilidad | Agua bacteriostática (recomendada) o agua estéril para periodos de uso más cortos. Los péptidos acilados pueden disolverse más lentamente — permita tiempo adicional de equilibración. |
| Uso en investigación | Solo para uso en investigación de laboratorio. No para uso diagnóstico o terapéutico en humanos o veterinaria. |
¿Qué es Survodutide?
Survodutida (código de desarrollo BI 456906) es un coagonista dual de los receptores de GLP-1 y glucagón de acción prolongada, codesarrollado por Boehringer Ingelheim y Zealand Pharma. Representa el brazo farmacéutico occidental del programa de investigación de coagonistas duales GLP-1/glucagón, junto con los programas paralelos que produjeron mazdutide (Innovent Biologics, China) y los compuestos más antiguos Pegapamodutide/Cotadutide. Survodutide tiene una estructura compacta —solo 29 aminoácidos— sustancialmente más corta que los agonistas duales derivados de la oxintomodulina, mientras conserva una actividad agonista equilibrada en ambos receptores diana mediante sustituciones diseñadas y acilación con ácidos grasos.
Survodutide tiene un peso molecular maduro de aproximadamente 3.800 Da, incluyendo la modificación acil. La longitud de 29 residuos es una de sus características estructurales distintivas: los péptidos más cortos suelen ser más baratos de sintetizar por dosis unitaria, pero tienen menos superficie para afinar la farmacología del equilibrio receptor. Boehringer-Zealand logró el equilibrio dual mediante una combinación de sustituciones estratégicas de Aib en los sitios de escisión de DPP-4 y un ajuste cuidadoso de los residuos del bolsillo de unión al receptor. La vida media plasmática es de aproximadamente 6 días, lo que permite una dosificación subcutánea semanal.
La firma clínica actual de survodutide es el efecto llamativo en la fibrosis hepática por MASH (esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica) reportado en el ensayo de Fase 2 —un resultado que lo distinguió de otros agonistas duales y triples con efectos similares en el peso corporal. Los datos de obesidad en Fase 2 mostraron reducciones de peso corporal de aproximadamente 19% a 4,8 mg semanales durante 46 semanas, situando a survodutide en el mismo nivel de efecto que tirzepatide y en el límite del agonista triple retatrutide. Survodutide se encuentra actualmente en ensayos de Fase 3 para obesidad (diseño de ensayo tipo SURMOUNT) y MASH. Survodutide no está no está aprobado aprobado por la FDA, EMA, MHRA ni ningún otro regulador importante para uso terapéutico humano. El survodutide de grado de investigación vendido aquí se suministra únicamente para uso en investigación de laboratorio y no está destinado a la administración humana o veterinaria. Para el coagonista dual GLP-1/glucagón relacionado, consulte nuestra Mazdutida página de producto; para el agonista triple que añade GIP, consulte Retatrutida.
Mecanismo de acción — Coagonismo dual de los receptores de GLP-1/glucagón con énfasis hepático
Lo que hace que survodutide sea distintivo mecánicamente entre los péptidos metabólicos agonistas duales es la proporción de potencia GLP-1-glucagón relativamente equilibrada que produce tanto efectos sustanciales en el gasto energético (el brazo del glucagón) como los efectos canónicos de saciedad/glucémicos del GLP-1, con un énfasis particular en los resultados hepáticos:
- Activación del receptor de GLP-1 — saciedad, secreción de insulina en las células β, vaciado gástrico — Survodutide activa el receptor de GLP-1 en las células beta pancreáticas (secreción de insulina dependiente de glucosa, supresión de glucagón en las células alfa), neuronas POMC del núcleo arqueado hipotalámico (regulación central del apetito) y aferentes vagales gástricos (retraso del vaciado gástrico). Este brazo se solapa con el mecanismo de semaglutide y el componente GLP-1 de todos los péptidos incretina multiagonistas.
- Activación del receptor de glucagón — movilización de lípidos hepáticos, gasto energético, activación del tejido adiposo marrón — La característica definitoria compartida con mazdutide y retatrutide es el agonismo del receptor de glucagón. En la investigación con survodutide, este brazo produce una movilización de lípidos hepáticos particularmente fuerte —los hepatocitos están altamente enriquecidos con receptores de glucagón, y la activación directa de la vía del glucagón impulsa la oxidación de ácidos grasos y la exportación de triglicéridos. El efecto combinado con los beneficios hepáticos indirectos del brazo de GLP-1 mediante la reducción de la resistencia a la insulina produce la señal distintiva de fibrosis-MASH observada en la Fase 2.
- Ingeniería del equilibrio de receptores y la proporción de potencia dual-agonista — El desafío farmacológico en el co-agonismo dual GLP-1/glucagón es lograr la potencia relativa correcta en cada receptor. El agonismo del glucagón por sí solo eleva la glucosa; el agonismo del GLP-1 por sí solo produce un fuerte descenso de la glucosa. El efecto neto depende de la proporción in vivo de ocupación de receptores en cada sitio. Survodutide está diseñado para un equilibrio favorecido por el glucagón en comparación con mazdutide, lo que contribuye a los efectos hepáticos más fuertes pero requiere una titulación más cuidadosa para evitar efectos netos sobre la glucosa en los protocolos de investigación de escalada de dosis iniciales.
La acilación de ácidos grasos en un residuo de lisina (análoga en concepto a la cadena acilo C18 del semaglutida) impulsa la unión reversible a la albúmina sérica que produce una vida media plasmática de ~6 días y permite la dosificación subcutánea semanal en la investigación clínica. La administración subcutánea es la vía estándar de investigación y la única utilizada en el desarrollo clínico.
Aplicaciones de investigación publicadas
Survodutide se utiliza en contextos de investigación de laboratorio que estudian:
- MASLD/MASH (enfermedad hepática asociada a disfunción metabólica) — contenido de triglicéridos hepáticos, normalización de ALT/AST, progresión de la etapa de fibrosis en modelos preclínicos y datos de Fase 2 clínica; la señal de investigación más fuerte de survodutide y la base para su programa dedicado de Fase 3 en MASH
- Investigación en obesidad y composición corporal — modelos preclínicos de roedores con obesidad inducida por dieta (DIO), composición corporal (DEXA/RMN), ensayos de ingesta alimentaria, medición del gasto energético
- Investigación preclínica en diabetes tipo 2 — control glucémico, dinámica de supresión de glucagón, sustitutos de HbA1c; el equilibrio de receptores diseñado favorece un descenso neto de la glucosa a pesar del componente de glucagón
- Investigación en gasto energético y termogénesis — gasto energético en reposo, activación del tejido adiposo marrón, expresión génica termogénica; particularmente relevante dado el componente de glucagón
- Investigación comparativa de agonistas duales — comparación directa con el co-agonista dual alternativo GLP-1/glucagón Mazdutida (derivado de la oxintomodulina, 39 aa), el dual GLP-1/GIP Tirzepatida, y el tri-agonista Retatrutida; investigación de estrategias de apilamiento de receptores
- Investigación cardiovascular — efectos sobre la presión arterial, perfiles lipídicos; datos de resultados cardiovasculares acumulados de los programas de Fase 2/3
- Farmacología del eje del glucagón — farmacología aislada del receptor de glucagón, dinámica de producción hepática de glucosa, caracterización del equilibrio de potencia entre glucagón y receptor GLP-1
- Investigación comparativa de incretinas — comparativa con agonista simple de GLP-1 (Semaglutida) y farmacología combinada del eje de amilina (Cagrilintida + Semaglutida CagriSema).
Para un contexto más amplio sobre el lugar que ocupa survodutida en el panorama de los péptidos metabólicos multiagonistas, consulte Mazdutida como el coagonista dual hermano de GLP-1/glucagón, Retatrutida como el triagonista que añade GIP, Tirzepatida como la alternativa dual que utiliza GIP en lugar de glucagón, y Semaglutida como el agonista simple de referencia. Explore el completo péptidos de investigación para compuestos relacionados.
Concentraciones y potencias disponibles
MedsBase dispone de Survodutida en dos tamaños de viales liofilizados calibrados para duraciones típicas de protocolos de investigación. Cada concentración está disponible en formatos de paquetes de 10 o 20 viales con guía completa de reconstitución:
| Potencia del vial | Caso de uso típico en investigación | Tamaños de paquete |
|---|---|---|
| 5 mg | Concentración estándar para investigación — dosificación piloto, protocolos de cohorte única, brazos de titulación | 10 o 20 viales |
| 10 mg | Protocolos de ciclo extendido, estudios multicohorte, menor coste por mg | 10 o 20 viales |
Ambas concentraciones son de la misma forma química (polvo liofilizado, pureza HPLC 99%+). Las dosis clínicas de fase 2 son de 0,3–4,8 mg semanales con un esquema de titulación de 4–6 meses, por lo que los viales de grado investigación de 5 mg o 10 mg representan suministros de varias semanas de dosis clínicamente equivalentes para trabajo in vivo. Survodutida es un péptido de investigación relativamente escaso debido al desarrollo clínico activo y los controles de la cadena de suministro farmacéutica occidental, lo que se refleja en el precio por mg en comparación con péptidos sintéticos pequeños maduros.
Comparativa — Survodutida vs Mazdutida
Survodutida y Mazdutida son los dos principales péptidos de investigación coagonistas duales de GLP-1/glucagón en la literatura actual. Comparten farmacología de receptores — ambos activan los receptores de GLP-1 y glucagón, ambos carecen de actividad GIP — pero difieren en origen estructural, longitud y proporción de equilibrio de receptores diseñada. La comparación es una de las más claras en la farmacología actual de agonistas duales porque los objetivos de los receptores son idénticos y solo difiere la implementación molecular.
| Criterio | Survodutida | Mazdutida |
|---|---|---|
| Perfil de receptor | GLP-1 + glucagón (dual) | GLP-1 + glucagón (dual) |
| Longitud | 29 aminoácidos (compacto) | ~39 aminoácidos (derivado de la oxintomodulina) |
| Desarrollador | Boehringer Ingelheim + Zealand Pharma | Innovent Biologics (licencia de Eli Lilly) |
| Código de desarrollo | BI 456906 | IBI362 / LY3305677 |
| Balance de receptores | Predominio de glucagón (fuertes efectos hepáticos) | Predominio de GLP-1 (perfil glucémico más limpio) |
| Vida media | ~6 días (administración semanal) | Semanal (acilado) |
| Señal clínica distintiva | Mejora de la fibrosis hepática por MASH (Fase 2) | Primer agonista dual aprobado (China NMPA) |
| Efecto sobre el peso corporal | ~19% (Fase 2, 46 semanas) | ~15–17% (Fase 3, 48 semanas) |
| Dosis semanal típica en investigación | 0,3–4,8 mg | 4–9 mg |
Para la investigación de enfermedades hepáticas MASH/MASLD, el survodutide es la herramienta de agonista dual más citada debido a su distintiva señal de fibrosis hepática en Fase 2. Para investigaciones centradas en el eje glucémico con mínima interferencia en la vía del glucagón, el equilibrio favorable al GLP-1 del mazdutide lo convierte en la opción más limpia. Estos dos péptidos representan los principales enfoques occidental (Boehringer-Zealand) y oriental (Innovent) en la farmacología de co-agonistas GLP-1/glucagón, y es probable que ambos sigan en investigación activa y desarrollo clínico durante esta década.
Almacenamiento y reconstitución
Antes de la reconstitución: Almacene los viales liofilizados refrigerados a 2–8 °C en su embalaje original para existencias de trabajo a corto plazo. Para almacenamiento a largo plazo sin abrir, congele a −20 °C. El survodutide liofilizado es estable bajo refrigeración hasta 24 meses y a −20 °C hasta 36 meses. Evite ciclos de congelación-descongelación en el polvo liofilizado.
Procedimiento de reconstitución: Inyecte agua bacteriostática por la pared lateral del vial (no directamente sobre el polvo liofilizado). Para un vial de 5 mg, 2,0 mL de agua bacteriostática producen una concentración de trabajo de 2,5 mg/mL: 0,04 mL aportan 100 mcg; 0,2 mL aportan 500 mcg; ~1,9 mL aportan una dosis de investigación equivalente clínica de 4,8 mg. Agite suavemente — no ajuste sacuda — y permita 5–10 minutos para una disolución completa (los péptidos acilados se disuelven más lentamente que los péptidos no modificados más pequeños). Una solución correctamente reconstituida debe ser clara e incolora, sin partículas visibles.
Después de la reconstitución: almacene refrigerado a 2–8 °C y utilícelo dentro de los 30 días para una estabilidad óptima. No congele la solución reconstituida: los ciclos de congelación-descongelación degradan la integridad del péptido. Deseche cualquier vial que muestre turbidez, precipitado o decoloración.
Preguntas frecuentes
¿Para qué se utiliza el Survodutide en investigación?
El Survodutide se utiliza en investigación de laboratorio sobre enfermedades hepáticas MASLD/MASH (su señal de investigación más distintiva), regulación de la obesidad y composición corporal, modelos preclínicos de diabetes tipo 2, gasto energético y termogénesis, y farmacología comparativa de incretinas multi-agonistas frente a GLP-1 mono-agonista, GLP-1/GIP dual (tirzepatide), el péptido hermano GLP-1/glucagón mazdutide y el tri-agonista retatrutide. El survodutide de grado de investigación vendido aquí es ajuste aprobado por la FDA y se suministra estrictamente para uso en investigación de laboratorio únicamente.
¿En qué se diferencia el Survodutide del Mazdutide?
Ambos son co-agonistas duales de GLP-1/glucagón con los mismos receptores diana, pero difieren en su origen estructural y en la proporción de equilibrio de receptores diseñada. El Survodutide es un compuesto compacto de 29 aminoácidos de Boehringer-Zealand con un equilibrio de potencia favorable al glucagón que produce efectos hepáticos particularmente fuertes (base de su señal en Fase 2 para MASH). El Mazdutide es un compuesto derivado de la oxintomodulina de ~39 aminoácidos de Innovent con un equilibrio favorable al GLP-1 que produce efectos glucémicos más limpios. Para investigación en MASH, el survodutide es la elección canónica; para investigación limpia del eje glucémico con mínima interferencia del glucagón, se prefiere el mazdutide.
¿En qué se diferencia el Survodutide del Tirzepatide?
Ambos son agonistas duales de incretinas, pero activan receptores secundarios diferentes. El Tirzepatide es GLP-1 + GIP (~24% efecto en peso corporal en SURMOUNT-1). El Survodutide es GLP-1 + glucagón (~19% en Fase 2). Las dos combinaciones de receptores producen perfiles metabólicos cualitativamente diferentes: el GIP añade lipólisis en adipocitos en condiciones de ayuno; el glucagón añade un gasto energético sustancial y movilización de lípidos hepáticos. El Survodutide tiene la señal única de fibrosis MASH debido a su efecto hepático impulsado por el glucagón.
¿En qué se diferencia el Survodutide del Retatrutide?
El Retatrutide añade activación del receptor GIP además de GLP-1 + glucagón — es un tri-agonista. El Survodutide se detiene en la combinación dual. El efecto en peso corporal del Retatrutide en Fase 2 (~24%) es mayor que el del Survodutide (~19%), lo que sugiere que el GIP aporta un beneficio sustancial. El Survodutide tiene la señal más fuerte para MASH en su respectivo ensayo de Fase 2. Para investigaciones que aíslen la combinación dual GLP-1 + glucagón sin la confusión del GIP, el survodutide (y el mazdutide) son las herramientas más limpias.
¿Cuál es la dosis típica de investigación con Survodutide?
Los protocolos clínicos publicados en Fase 2 utilizan dosis subcutáneas semanales con un largo esquema de titulación que comienza en 0,3 mg y avanza por 0,9, 1,8, 2,4, 3,6 hasta una dosis de mantenimiento de 4,8 mg semanales durante aproximadamente 24 semanas. Un vial de 5 mg reconstituido con 2,0 mL de agua bacteriostática produce 2,5 mg/mL — ~1,9 mL equivalen a una dosis de investigación equivalente clínica de 4,8 mg.
¿Está aprobado el Survodutide por la FDA?
No. El Survodutide no está aprobado por la FDA, EMA, MHRA ni ningún otro regulador importante para uso terapéutico en humanos. Los ensayos de Fase 3 para obesidad y MASH están en curso según la literatura actual. Todo el survodutide vendido por proveedores solo para investigación está destinado a investigación de laboratorio y no debe administrarse a humanos.
¿Cómo debe almacenarse el Survodutide?
Viales liofilizados: refrigerados a 2–8 °C para existencias de trabajo a corto plazo, o −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Solución reconstituida: refrigerada a 2–8 °C, usar dentro de los 30 días. No congele la solución reconstituida: los ciclos de congelación-descongelación degradan el péptido. Proteja de la luz directa en todo momento.
¿Cómo reconstituyo el Survodutide?
Siga el procedimiento de reconstitución anterior. Añada agua bacteriostática por la pared lateral del vial (no directamente sobre el liofilizado), agite suavemente y deje reposar entre 5 y 10 minutos para una disolución completa (los péptidos acilados se disuelven más lentamente que los péptidos no modificados más pequeños). No ajuste agite el vial. Una solución correctamente reconstituida es transparente e incolora. Para un vial de 5 mg + 2,0 mL de diluyente, la concentración de trabajo es de 2,5 mg/mL.
¿Qué concentraciones tiene MedsBase en stock?
MedsBase dispone de Survodutide en viales liofilizados de 5 mg y 10 mg. Cada concentración está disponible en tamaños de paquete de 10 o 20 viales. Todos los viales se suministran con una pureza HPLC 99%+ y un certificado de análisis disponible bajo petición.
¿Por qué es Survodutide especialmente relevante para la investigación en MASH?
El equilibrio dual de receptores con preferencia por el glucagón de Survodutide produce efectos hepáticos especialmente potentes en investigaciones publicadas. Los hepatocitos están altamente enriquecidos con receptores de glucagón, por lo que la activación de esta vía impulsa directamente la oxidación de ácidos grasos y la exportación de triglicéridos del hígado esteatótico. Combinado con los beneficios indirectos del componente GLP-1 mediante la reducción de la resistencia a la insulina, el efecto dual sobre el hígado se traduce en la notable mejora de la fase de fibrosis MASH reportada en el ensayo de Fase 2, un resultado que distinguió a survodutide de otros agonistas duales y triples con efectos comparables en el peso corporal.
¿El componente de glucagón causa hiperglucemia?
La clásica “paradoja del glucagón” se aplica a survodutide como a otros co-agonistas duales GLP-1/glucagón: el glucagón por sí solo aumenta la glucosa al estimular la producción hepática de glucosa, pero la acción dominante reductora de glucosa del componente GLP-1 sobre la insulina y la supresión del glucagón en las células beta y alfa anula este efecto. La proporción de equilibrio de receptores diseñada en Survodutide logra una reducción neta de la glucosa a pesar de la activación del receptor de glucagón. Los datos publicados de la Fase 2 confirman una mejora en el control glucémico en cohortes de DM2 con la dosis de mantenimiento.
¿Survodutide causa efectos secundarios en la investigación?
El hallazgo más consistente es gastrointestinal, similar a otros péptidos del eje GLP-1: náuseas, supresión transitoria del apetito y retraso en el vaciado gástrico son dependientes de la dosis y tienden a atenuarse con el largo esquema de titulación utilizado en la Fase 2. Los hallazgos relacionados con el componente de glucagón incluyen elevaciones modestas en la frecuencia cardíaca en reposo y (raramente) efectos transitorios en la presión arterial. La larga titulación está diseñada en parte para minimizar estos efectos.
¿Cuál es la vida media de Survodutide?
En investigaciones preclínicas y clínicas, survodutide tiene una vida media plasmática de aproximadamente 6 días tras la administración subcutánea, comparable a tirzepatida (~5 días) y ligeramente menor que semaglutida (~7 días). La vida media se logra mediante la unión reversible a la albúmina sérica circulante a través del anclaje de ácido graso acilado en un residuo de lisina.
¿Cuánto tiempo tarda Survodutide en mostrar efectos en la investigación preclínica?
Los efectos farmacodinámicos agudos sobre la tolerancia a la glucosa y el vaciado gástrico son detectables horas después de la primera dosis. Los efectos sobre el peso corporal en modelos de roedores con obesidad inducida por dieta (DIO) suelen ser estadísticamente significativos después de 1-2 semanas de dosificación semanal. Los efectos en MASLD/MASH sobre el contenido de triglicéridos hepáticos y la normalización de ALT/AST se acumulan durante 8-16 semanas de dosificación regular. El efecto máximo en la composición corporal se desarrolla en 24-46 semanas, reflejando la trayectoria de la Fase 2.
¿Puedo pedir Survodutide para envío internacional?
Sí. MedsBase envía Survodutide a todo el mundo desde nuestra red de envío dedicada a péptidos. Los pedidos que solo contienen péptidos califican para nuestro servicio de envío independiente para péptidos. Todos los pedidos se envían en embalajes con control de temperatura con seguimiento completo y están cubiertos por nuestro Reshipment Assurance Policy.
Otros péptidos para investigación metabólica, MASH y multi-agonistas
- Mazdutida — Co-agonista dual GLP-1/glucagón hermano — proporción alternativa de equilibrio de receptores
- Retatrutida — Agonista triple GLP-1/GIP/glucagón — añade GIP al perfil dual GLP-1/glucagón
- Tirzepatida — Agonista dual GLP-1/GIP — alternativa de agonista dual que utiliza GIP en lugar de glucagón
- Semaglutida — Agonista simple de GLP-1 — comparador de referencia canónico
- Cagrilintida — Análogo de amilina — enfoque alternativo de farmacología combinada
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| Potencia | 5 mg, 10 mg |
|---|---|
| Cantidad | 10 Viales, 20 Viales, 30 Viales |
Survodutida
Preguntas y respuestas
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