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Pinealon

✅ Bioregulador peptídico corto de Khavinson (tripéptido EDR)
✅ Propuesto acceso nuclear directo + señalización a nivel de cromatina
✅ Estudiado en modelos de envejecimiento cognitivo y neuroprotección
✅ Antioxidante + protector mitocondrial en cultivos neuronales
✅ Relacionado con Epitalon (péptido de longevidad)

Pinealon contiene compuesto de péptido sintético.

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Revisado médicamente por Morgan Ellis — Investigador farmacéutico · 8 años de experiencia  · Última revisión: mayo de 2026

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Respuesta rápida — ¿Qué es Pinealon?

Pinealon es un tripéptido sintético (secuencia Glu-Asp-Arg, EDR) perteneciente a la familia de biorreguladores de péptidos cortos Khavinson desarrollado en el Instituto de Biorregulación y Gerontología de San Petersburgo. Originalmente derivado de investigaciones con extractos de glándula pineal bovina, Pinealon se estudia por sus efectos neuroprotectores, antioxidantes y sobre el envejecimiento cognitivo en modelos de laboratorio — con un mecanismo propuesto que implica acceso nuclear directo y regulación de la expresión génica a nivel de la cromatina. Péptido hermano de Epitalón dentro de la serie Khavinson. Suministrado en viales liofilizados de 5 mg, 10 mg y 20 mg únicamente para investigación en laboratorio.

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EspecificaciónDetalle
Número CAS308067-43-8 (citado comúnmente; no todas las fuentes de péptidos publican un número de registro)
TipoBiorregulador tripéptido sintético (familia de péptidos cortos Khavinson) — desarrollado en el Instituto de Biorregulación y Gerontología de San Petersburgo por Vladimir Khavinson; originalmente basado en investigaciones con extractos de glándula pineal bovina. Pinealon es el miembro de la serie Khavinson asociado a la cognición/neuroprotección, emparejado con Epitalón (longevidad/telomerasa) como los dos compuestos más estudiados.
Fórmula molecularC15H26N6O8
Peso molecular~418.4 Da
SecuenciaH-Glu-Asp-Arg-OH (EDR) — secuencia lineal de 3 residuos. Extremos N- y C-terminales libres; sin puente disulfuro, sin acilación, sin PEGilación. Carga neta +1 a pH neutro (un Arg catiónico equilibrado con los grupos carboxilato de Glu/Asp).
FormaPolvo liofilizado (blanco a blanquecino)
Pureza≥99% (verificado por HPLC, COA bajo solicitud)
AlmacenamientoLiofilizado: 2–8 °C (refrigerador) para stock de trabajo; −20 °C para almacenamiento a largo plazo de viales sin abrir. Reconstituido: 2–8 °C, usar en ~14–28 días. Proteger de la luz. Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación de la solución reconstituida.
SolubilidadAltamente soluble en agua bacteriostática o agua estéril — los tripéptidos cargados cortos se disuelven rápidamente con agitación suave. No se requieren disolventes especializados.
Uso en investigaciónSolo para uso en investigación de laboratorio. No para uso diagnóstico o terapéutico en humanos o veterinaria.

¿Qué es Pinealon?

Pinealon es un tripéptido sintético compuesto por ácido L-glutámico, ácido L-aspártico y L-arginina (secuencia Glu-Asp-Arg, código de una letra EDR). Es miembro de la familia de biorreguladores de péptidos cortos Khavinson — un grupo de péptidos de 2 a 4 aminoácidos desarrollados en el Instituto de Biorregulación y Gerontología de San Petersburgo bajo Vladimir Khavinson, originalmente basados en la fraccionación y caracterización de material bioactivo extraído de glándula pineal bovina y otros tejidos. Dentro de la serie Khavinson, Pinealon es el compuesto más asociado con la función cognitiva y la neuroprotección en investigaciones publicadas, mientras que su péptido hermano tetrapéptido Epitalón (Ala-Glu-Asp-Gly, AEDG) es el compuesto más estudiado en el contexto de longevidad/telomerasa.

Los péptidos cortos Khavinson difieren estructuralmente de la mayoría de otros péptidos de investigación en dos aspectos importantes: son extremadamente cortos (Pinealon tiene solo tres residuos, PM ~418 Da, más pequeño que un fármaco de molécula pequeña típico) y su mecanismo propuesto se centra en el acceso nuclear directo en lugar de la unión a receptores en la membrana plasmática. El modelo Khavinson publicado sostiene que los péptidos cortos cargados pueden cruzar tanto la membrana celular como la envoltura nuclear, alcanzar la cromatina y modular la expresión génica mediante interacciones secuencia-específicas con el ADN — un mecanismo distinto de la farmacología canónica de unión a receptores de péptidos más grandes. Este modelo está respaldado por investigaciones publicadas del grupo Khavinson que abarcan varias décadas y es objeto de continua investigación mecanística por investigadores independientes.

Pinealon ha sido investigado en contextos de investigación de laboratorio centrados en el envejecimiento cognitivo, protección contra estrés oxidativo en cultivos neuronales, modelos de isquemia cerebral e investigación circadiana/del eje pineal. Es no está aprobado by the FDA, EMA, MHRA, or any other major regulator for human therapeutic use. The research-grade Pinealon sold here is supplied únicamente para uso en investigación de laboratorio y no está destinado para administración humana o veterinaria.

Mechanism of Action — Khavinson Short-Peptide Bioregulation

The published mechanistic model for Khavinson short peptides — supported by research from the Khavinson group and tested in independent laboratories — proposes three principal modes of action:

  • Direct nuclear access and DNA-binding regulation of gene expression — Khavinson short peptides are proposed to traverse the plasma membrane and the nuclear envelope and reach chromatin directly. The published model holds that the short charged sequences (typically containing combinations of Glu / Asp / Arg / Lys residues) can engage in sequence-specific contacts with the major or minor groove of B-form DNA at promoter regions, modulating transcription of specific gene panels. Pinealon (Glu-Asp-Arg) has been linked in published work to upregulation of genes involved in antioxidant defense, mitochondrial function, and neuronal survival.
  • Anti-oxidant and mitochondrial-protective effects — In neuronal-culture and in-vivo rodent models, Pinealon administration is reported to reduce markers of reactive oxygen species (ROS), preserve mitochondrial membrane potential under stress (hyperoxia, hypoxia, glutamate excitotoxicity), and decrease apoptotic signalling. These effects are downstream of the gene-expression modulation rather than direct radical-scavenging.
  • Neuroprotection in cognitive-aging models — Behavioural studies in aged rodents have reported improvements in spatial-learning and working-memory performance after Pinealon administration relative to age-matched controls. The mechanism is interpreted as a combination of antioxidant protection of vulnerable neuronal populations (hippocampal CA1, cortical layer V) and direct gene-expression effects in neurons supporting synaptic plasticity machinery.

Khavinson short peptides have very short plasma half-lives (minutes), but proposed effects persist for hours to days through downstream gene-expression cascades — a profile broadly similar to other receptor-trigger peptides where duration is set by signalling-cascade kinetics rather than by sustained plasma residence. Subcutaneous administration is the standard route in published research protocols.

Aplicaciones de investigación publicadas

Pinealon is used in laboratory research contexts that investigate:

  • Cognitive-aging research — spatial learning, working memory, and behavioural performance in aged-rodent models; the most-studied research application for Pinealon
  • Oxidative-stress protection of neuronal cultures — cortical and hippocampal primary-culture protection against H2O2, glutamate excitotoxicity, hyperoxia; ROS and mitochondrial-membrane-potential readouts
  • Cerebral ischemia / stroke models — ischemia-reperfusion injury in rodent middle-cerebral-artery occlusion (MCAO) models; infarct-volume and behavioural-deficit readouts
  • Neurodegenerative-disease in-vitro research — Alzheimer-type Aβ-toxicity and Parkinson-type α-synuclein-toxicity models in cultured neurons; published work in PC12 and SH-SY5Y lines
  • Investigación sobre hipoxia y altitud — rendimiento cognitivo y conductual en condiciones hipobáricas/hipóxicas
  • Investigación sobre el eje pineal y ritmos circadianos — el origen histórico del extracto de glándula pineal convierte a Pinealon en una herramienta de investigación para examinar la modulación del eje pineal en la expresión génica circadiana, aunque la mayoría de las investigaciones actuales se centran en la neuroprotección más que en el ritmo circadiano per se
  • Farmacología comparativa de péptidos de Khavinson — comparación directa con Epitalón (AEDG, longevidad/telomerasa), Vilon (KE, inmunidad) y Livagen (KEDA, hepatoprotección) para analizar la especificidad de secuencia de los efectos de los péptidos cortos

Para un contexto más amplio sobre péptidos cortos neuroactivos y compuestos de investigación relacionados, consulte Epitalón (tetrapéptido hermano de Khavinson), Semax (heptapéptido derivado de ACTH, mejora cognitiva), Selank (ansiolítico/nootrópico derivado de tuftsina) y DSIP (péptido inductor del sueño delta). Explore el péptidos de investigación para compuestos relacionados.

Concentraciones y potencias disponibles

MedsBase ofrece Pinealon en tres tamaños de viales liofilizados calibrados para duraciones típicas de protocolos de investigación. Cada concentración está disponible en formatos de paquetes de 10 o 20 viales:

Potencia del vialCaso de uso típico en investigaciónTamaños de paquete
5 mgDosificación piloto — protocolos cortos de envejecimiento cognitivo, titulación de dosis-respuesta, trabajo in vitro sobre estrés oxidativo10 o 20 viales
10 mgConcentración estándar para investigación — estudios de envejecimiento cognitivo de varias semanas, modelos de isquemia MCAO, protocolos multicohorte10 o 20 viales
20 mgProtocolos de ciclo extendido — estudios de envejecimiento a largo plazo, trabajo conductual con grandes cohortes, menor costo por mg10 o 20 viales

Las tres concentraciones tienen la misma forma química (polvo liofilizado, pureza HPLC ≥99%). Los protocolos de investigación publicados utilizan un amplio rango de dosis según el modelo y la vía de administración — típicamente 100 µg–4 mg por kg de peso corporal en modelos de roedores. Determine los rangos de dosis a partir de la literatura revisada por pares adecuada para su protocolo específico.

Comparativa — Pinealon frente a Epitalon

Pinealon y Epitalón son los dos compuestos más estudiados de la familia de péptidos cortos de Khavinson. Ambos son péptidos cortos cargados desarrollados por el mismo grupo de investigación y comparten el mecanismo propuesto de acceso nuclear directo, pero tienen especificidad de secuencia completamente diferente y diferentes aplicaciones de investigación mejor estudiadas.

CriterioPinealonEpitalón
SecuenciaGlu-Asp-Arg (EDR)Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG)
Longitud3 aminoácidos (tripéptido)4 aminoácidos (tetrapéptido)
Peso molecular~418 Da~390 Da
Carga neta+1 (Arg equilibra Glu/Asp)−2 (Glu/Asp dominan; sin residuos catiónicos)
Área de investigación más estudiadaEnvejecimiento cognitivo, neuroprotección, protección contra el estrés oxidativo en cultivos neuronalesActivación de la telomerasa, extensión de la vida útil, investigación sobre longevidad
Origen tisular (propuesto)Fraccionamiento de extracto de glándula pineal bovinaFraccionamiento de extracto de glándula pineal bovina
Mecanismo propuestoAcceso nuclear directo; modulación de la expresión génica antioxidante y mitocondrialAcceso nuclear directo; unión propuesta al promotor de la telomerasa
Vida media plasmáticaMinutos (el efecto persiste a través de cascadas descendentes)Minutos (el efecto persiste a través de cascadas descendentes)

Para investigaciones centradas en neuroprotección, modelos de envejecimiento cognitivo o protección contra el estrés oxidativo en cultivos neuronales, Pinealon es el péptido de Khavinson más específico. Para investigaciones centradas en la activación de la telomerasa, la reversión de la senescencia replicativa o la farmacología del eje de la longevidad, Epitalón sigue siendo la opción más estudiada. Algunos protocolos de investigación utilizan ambos compuestos en paralelo para analizar la especificidad de secuencia de los efectos de los péptidos cortos de Khavinson.

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Almacenamiento y reconstitución

Antes de la reconstitución: almacena los viales liofilizados refrigerados a 2–8 °C en su envase original para stock de trabajo a corto plazo. Para almacenamiento a largo plazo, congela los viales sin abrir a −20 °C. Pinealon liofilizado es estable bajo refrigeración hasta 24 meses y a −20 °C hasta 36 meses. Evita ciclos de congelación-descongelación del polvo liofilizado. Pinealon es un tripéptido corto no modificado sin puente disulfuro ni cadena acilo — su manipulación es de las más sencillas del catálogo.

Procedimiento de reconstitución: inyecta el agua bacteriostática por la pared lateral del vial (no directamente sobre el polvo liofilizado). Para un vial de 10 mg, 2.0 mL de agua bacteriostática producen una concentración de trabajo de 5 mg/mL; 1.0 mL produce un stock de 10 mg/mL. Para un vial de 5 mg, 1.0 mL de agua bacteriostática produce un stock de trabajo de 5 mg/mL. Para un vial de 20 mg, 2.0 mL producen un stock de trabajo de 10 mg/mL. Agita suavemente — no agites vigorosamente, ya que la espuma atrapa aire y puede alterar las cadenas peptídicas. Permite que el polvo se disuelva completamente (normalmente <1 minuto para Pinealon) antes de extraer. Una vez reconstituido, almacena el vial a 2–8 °C y úsalo en 14–28 días. Protege de la luz. Desecha si aparece turbidez, partículas o cambio de color.

Preguntas frecuentes

¿Qué es la familia de péptidos cortos de Khavinson y por qué Pinealon forma parte de ella?

La familia de péptidos cortos de Khavinson es una serie de péptidos de 2 a 4 aminoácidos desarrollados en el Instituto de Bioregulación y Gerontología de San Petersburgo por Vladimir Khavinson y colegas, comenzando en los años 70. La investigación original extrajo material bioactivo de varios tejidos bovinos (pineal, timo, próstata, retina, etc.) e identificó fragmentos peptídicos cortos responsables de efectos bioreguadores específicos de tejido. Pinealon (Glu-Asp-Arg) es el compuesto cognitivo/neuroprotector de esta serie; Epitalón (Ala-Glu-Asp-Gly) es el compuesto de longevidad/activación de telomerasa; Vilon, Livagen, Thymogen y otros tienen como objetivo otros tejidos.

¿En qué se diferencia Pinealon de Epitalon?

Ambos son péptidos cortos de Khavinson extraídos de investigaciones sobre glándula pineal bovina, pero tienen secuencias diferentes y aplicaciones mejor estudiadas distintas. Pinealon (Glu-Asp-Arg, tripéptido, carga neta +1) se estudia para envejecimiento cognitivo y neuroprotección. Epitalón (Ala-Glu-Asp-Gly, tetrapéptido, carga neta −2) se estudia para activación de telomerasa y extensión de vida útil. La carga neta opuesta es una razón estructural por la que los dos péptidos se dirigen a diferentes loci genómicos bajo el mecanismo propuesto de unión directa al ADN.

¿Cuál es el mecanismo propuesto de los péptidos cortos de Khavinson?

El modelo publicado de Khavinson sostiene que los péptidos cortos cargados pueden cruzar la membrana celular y la envoltura nuclear, alcanzar la cromatina y modular la expresión génica a través de contactos específicos de secuencia con la doble hélice de ADN en regiones promotoras. Esto es distinto del mecanismo canónico de unión a receptores de péptidos más grandes. El modelo está respaldado por investigaciones del grupo Khavinson que abarcan varias décadas y es objeto de continua investigación mecanística por investigadores independientes.

¿Qué tan corto puede ser un péptido y seguir siendo biológicamente activo?

Pinealon, con 3 aminoácidos, está entre los péptidos farmacológicamente activos más cortos conocidos. Existen ejemplos aún más cortos (el dipéptido carnosina, los fragmentos de GLP-1, moduladores de HSP dipéptidos), pero la mayoría de los péptidos de investigación son más largos (10–40+ residuos). La serie de péptidos cortos de Khavinson es un área de investigación específica precisamente porque las secuencias muy cortas permiten síntesis rápida, fácil cruce de barreras celulares y un análisis limpio de estructura-actividad.

¿Por qué la vida media plasmática de Pinealon es tan corta?

Los péptidos cortos cargados son rápidamente eliminados por filtración glomerular y proteólisis. Pinealon tiene una vida media plasmática de solo minutos — sin embargo, los efectos propuestos (modulación de expresión génica, protección antioxidante, mejora conductual) persisten durante horas o días a través de cascadas de señalización posteriores. Este perfil es similar a otros péptidos desencadenantes de receptores donde la duración está determinada por la cinética de la cascada de señales más que por la residencia plasmática sostenida.

¿Cuál es la dosis de investigación típica de Pinealon en modelos de roedores?

Los rangos de dosis publicados en modelos de roedores abarcan aproximadamente 100 µg–4 mg por kg de peso corporal por día, dependiendo de la vía (subcutánea más común), modelo (envejecimiento cognitivo, MCAO, estrés oxidativo) y duración del estudio. La administración subcutánea es la vía de investigación estándar. Determina los rangos de dosis a partir de la literatura revisada por pares apropiada para tu protocolo específico.

¿Tiene Pinealon efectos fuera del SNC?

Pinealon ha sido más estudiado en contextos del SNC (envejecimiento cognitivo, neuroprotección, isquemia cerebral), pero el mecanismo propuesto —acceso nuclear directo y modulación de la expresión génica— es, en principio, independiente del tejido. Algunas investigaciones publicadas han examinado efectos periféricos (acción antioxidante en modelos hepáticos y renales, inmunomodulación en sistemas de cultivo celular mixto), pero la mayor parte de la literatura se centra en resultados relacionados con el SNC.

¿Existe documentación establecida con número de registro CAS para Pinealon?

El CAS 308067-43-8 es el número de registro más citado en los catálogos de proveedores de péptidos, pero a diferencia de Epitalón (que tiene un CAS 307297-39-8 bien documentado en las principales bases de datos de referencia), el registro CAS de Pinealon está menos publicado de manera autorizada. Los investigadores que requieran una referencia autorizada de grado regulatorio deben verificarla en las fuentes actuales del Registro CAS.

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Potencia

5 mg, 10 mg, 20 mg

Cantidad

10 Viales, 20 Viales, 30 Viales

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