HCG (Choriongonadotropin) — Výzkumná kvalita
✅ Heterodimerní glykoproteinový hormon — α + β podjednotka (~244 aa, ~36,7 kDa)
✅ Klasický agonista receptoru LH/CG (LHCGR) — stimuluje steroidogenezi Leydigových buněk
✅ Dlouhý plazmatický poločas (33–37 h) vs LH (~20 min) — řízeno kyselinou sialovou
✅ Močově extrahovaná glykoforma (uHCG, CAS 9002-61-3), ≥99% HPLC, bioassay podle 5. IS WHO
✅ Pouze pro laboratorní výzkum — odlišné od značkových klinických přípravků
HCG (výzkumná kvalita) obsahuje lidský choriový gonadotropin extrahovaný z moči.
✓ Lékařsky ověřeno Morgan Ellis — Pharmacy Researcher · 8 years experience Last reviewed: May 2026
Rychlá odpověď — Co je HCG (výzkumná kvalita)?
HCG (Lidský choriový gonadotropin) je glykoproteinový hormon složený ze dvou nekovalentně asociovaných podjednotek (α, 92 aminokyselin — společných s LH/FSH/TSH; β, 145 aminokyselin — specifických pro HCG), s přibližnou kombinovanou molekulovou hmotností ~36,7 kDa. Je to kanonický farmakologický nástroj pro aktivaci receptoru LH/CG (LHCGR) na Leydigových buňkách (stimulace produkce testosteronu u mužských výzkumných modelů) a ovariálních theka / granulózních buňkách (stimulace folikulárního zrání a ovulace ve výzkumu ženské reprodukce). Zde dodávaný materiál výzkumné kvality je glykoforma extrahovaná z moči (CAS 9002-61-3) s HPLC čistotou ≥99%, lyofilizovaná ve vialkách 5 000 IU nebo 10 000 IU. Je funkčně odlišný od rekombinantního rHCG (choriogonadotropin alfa, CAS 56832-30-5) používaného v některých klinických přípravcích. Dodáváno pouze pro laboratorní výzkum.
📦 Každá objednávka je pokryta naší Zárukou opětovného odeslání — pokud vaše zásilka nedorazí do 20 pracovních dnů, přeposíláme ji.
| Specifikace | Detail |
|---|---|
| Třída sloučenin | Heterodimerní glykoproteinový hormon (α + β podjednotky); agonista receptoru LH/CG (LHCGR); peptidový hormon |
| Chemický název | Human Chorionic Gonadotropin (extracted from urine; uHCG) |
| CAS číslo | 9002-61-3 (urinary HCG); 56832-30-5 (recombinant form — not the same as the natural one) |
| Subunit Structure | Heterodimer of two non-covalently associated subunits: α-subunit (92 amino acids, shared with LH/FSH/TSH) and β-subunit (145 amino acids, unique to HCG). Both subunits are extensively N- and O-glycosylated — the high sialic-acid content of β-subunit is responsible for HCG's exceptionally long plasma half-life relative to LH. Both subunits are extensively N- and O-glycosylated — the high sialic-acid content of β-subunit is responsible for HCG's exceptionally long plasma half-life relative to LH. |
| item7 | ~36,700 Da (~36.7 kDa) kombinovaný heterodimer; α-podjednotka ~14 kDa, β-podjednotka ~22 kDa (silně glykosylovaný) |
| item2 | Heterodimerní glykoprotein — α-podjednotka (92 aminokyselin, společná pro LH/FSH/TSH) + β-podjednotka (145 aminokyselin, specifická pro hCG). Silná sialylace (~30% w/w sacharidů) poskytuje plazmatický poločas 33–37 h. Žádný jednotný molekulový vzorec kvůli variabilnímu složení glykoforem; molekulová hmotnost samotného proteinu ~25 kDa, plně glykosylovaná molekulová hmotnost ~36,7 kDa. |
| Mechanismus účinku | Váže a aktivuje LH/CG receptor (LHCGR) — Gs-spřažený GPCR exprimovaný na Leydigových buňkách (varle) a ovariálních theca / granulosa buňkách. Aktivace receptoru spouští adenylátcyklázu, zvyšuje intracelulární cAMP, aktivuje PKA a indukuje steroidogenní enzymy (StAR, CYP17A1, CYP11A1), které řídí de-novo biosyntézu testosteronu (muži) nebo biosyntézu estrogenu/progesteronu (ženy). HCG a LH sdílejí stejný receptor a stejnou downstream kaskádu. |
| 1,302 Da | ~9 300 IU na mg vysoce čištěného materiálu (referenční standard WHO 5. mezinárodní standard). 1 IU tedy odpovídá přibližně 108 ng čistého peptidu. Lahvička 5 000 IU obsahuje ~0,54 mg peptidu; lahvička 10 000 IU obsahuje ~1,08 mg. |
| Plazmatický poločas | Bifázická eliminace — počáteční fáze ~6 h, terminální fáze 33–37 h. Výrazně delší než u LH (~20 min) — způsobeno vysokým obsahem kyseliny sialové v glykanech β-podjednotky, což snižuje jaterní clearance. |
| item11 | Lyofilizovaný bílý až světle žlutý amorfní prášek; jednorázové výzkumné lahvičky. Dodáváno s odděleným lyofilizovaným koláčkem uzavřeným zátkou (bez rozpouštědla v lahvičce). |
| item13 | ≥99 % (ověřeno HPLC); WHO biotest potvrzuje afinitu k LHCGR v souladu s 5. mezinárodním standardem. Certifikát analýzy na vyžádání. |
| Rozpustnost | Rekonstituujte v bakteriostatické vodě (standardní výzkumné rozpouštědlo) v poměru 1,0 ml na 5 000 IU (→ 5 000 IU/ml pracovní roztok) nebo 2,0 ml na 10 000 IU (→ 5 000 IU/ml); jiné ředění dle protokolu. Lyofilizovaný koláček na bázi mannitolu se rychle rozpouští při jemném kroužení — netřepat. Vyvarujte se vortexování (vysoké smykové síly mohou disociovat α/β heterodimer). |
| Skladování | Lyofilizovaný: 2–8 °C neotevřený pro krátkodobé skladování pracovního roztoku; −20 °C pro dlouhodobé skladování (stabilita ≥36 měsíců při −20 °C; ≥18 měsíců při 2–8 °C). Rekonstituovaný: 2–8 °C, použít do ~30 dnů. Chraňte před světlem. Nezamrazujte rekonstituovaný materiál. — cykly zmrazování a rozmrazování disociují α/β heterodimer a ničí biologickou aktivitu. |
| Pouze pro výzkum | Pouze pro laboratorní výzkum. Nepoužívat pro humánní nebo veterinární diagnostické či terapeutické účely. HCG je na seznamu zakázaných látek Světové antidopingové agentury (WADA) (třída S2, peptidové hormony, růstové faktory a příbuzné látky) a je zakázáno kdykoli u mužských sportovců (výjimka pro sportovkyně odráží roli HCG jako přirozeného těhotenského hormonu). Výzkumníci pracující s lidskými subjekty by měli být vědomi tohoto regulačního statusu. |
Co je HCG?
HCG (Chorionický gonadotropin člověka, CAS 9002-61-3) je glykoproteinový peptidový hormon patřící do stejné rodiny gonadotropinů jako luteinizační hormon (LH), folikuly stimulující hormon (FSH) a tyreoidální stimulující hormon (TSH). Stejně jako ostatní tři je to heterodimer složený z α-podjednotky (92 aminokyselin, identické u všech čtyř hormonů) a β-podjednotky (145 aminokyselin, specifické pro HCG). Podjednotky α a β jsou nekovalentně asociovány a obě jsou výrazně glykosylovány — samotná β-podjednotka nese čtyři N-vázané a čtyři O-vázané glykany a vysoký obsah kyseliny sialové v těchto glykanech je zodpovědný za výjimečně dlouhý poločas HCG v plazmě ve srovnání s LH (33–37 h terminální fáze oproti ~20 min u LH).
Endogenní HCG je produkován syncytiotrofoblastem vyvíjející se placenty během těhotenství, kde udržuje corpus luteum a produkci progesteronu po prvních ~10 týdnů gestace. Mimo těhotenství se normálně nevyskytuje v detekovatelných hladinách; jeho přítomnost v séru nebo moči je proto základem těhotenských testů. Farmakologický význam HCG ve výzkumu však nesouvisí s touto fyziologickou rolí, ale s tím, že HCG váže a aktivuje stejný receptor LH/CG (LHCGR) jako endogenní LH — ale s mnohem delší dobou účinku. HCG je proto standardním farmakologickým nástrojem pro trvalou aktivaci LHCGR ve výzkumu zaměřeném na funkci Leydigových buněk, gonádální steroidogenezi, spermatogenezi, vývoj folikulů, ovulaci a širší souvislosti osy HPG.
V obchodě existují dvě molekulární formy HCG: forma extrahovaná z moči (uHCG, CAS 9002-61-3), čištěný z moči těhotných žen, což je forma, kterou dodáváme; a rekombinantní forma (rHCG neboli choriogonadotropin alfa, CAS 56832-30-5), produkovaná v CHO buňkách a používaná v některých klinických přípravcích (Ovidrel / Ovitrelle). Obě formy mají stejnou aminokyselinovou sekvenci a stejný vazebný profil k LHCGR, ale glykylační vzorce se mírně liší mezi močově extrahovanou formou a expresí v CHO buňkách — publikované srovnávací bioassay uvádějí široce ekvivalentní in-vivo účinnost.
Mechanismus účinku — aktivace receptoru LH/CG a steroidogeneze
Mechanismus HCG patří mezi nejlépe charakterizované v endokrinní farmakologii:
- Vazba na receptor LH/CG (LHCGR) — HCG se váže na LHCGR (třída A Gs-spřaženého GPCR s velkou extracelulární doménou bohatou na leucin) s vysokou afinitou a na stejné vazebné místo jako endogenní LH. Distribuce receptoru je omezena na gonadální tkáň: Leydigovy buňky varlat (u mužů) a ovariální thekální buňky, muralní granulózní buňky a luteinizované granulózní buňky (u žen). LHCGR je také exprimován v nižších hladinách na buňkách corpus luteum, kde HCG udržuje produkci progesteronu v časném těhotenství.
- Gs-cAMP-PKA signalizační kaskáda — Aktivovaný LHCGR se spřáhne s Gαs, čímž zvýší intracelulární cyklický AMP, aktivuje PKA a spustí fosforylaci CREB a dalších transkripčních faktorů. cAMP také zapojí EPAC pro některé následné účinky. Aktivace PKA ve steroidogenních buňkách specificky upreguluje protein StAR (steroidogenní akutní regulační protein), který transportuje cholesterol přes vnější mitochondriální membránu — limitující krok v de-novo steroidogenezi.
- Indukce steroidogenních enzymů — Trvalá aktivace LHCGR pomocí HCG vede k transkripční upregulaci kaskády steroidogenních enzymů: CYP11A1 (štěpení postranního řetězce cholesterolu), CYP17A1 (17α-hydroxyláza / 17,20-lyáza), 3β-HSD a 17β-HSD. Čistým výsledkem v Leydigových buňkách je trvalá de-novo biosyntéza testosteronu; v ovariálních thekálních buňkách stejná kaskáda produkuje androstendion (který granulózní buňky přeměňují na estradiol pomocí CYP19A1 / aromatázy pod stimulací FSH).
- Funkční doba trvání a tachyfylaxe — Jediná dávka HCG vyvolává trvalou aktivaci LHCGR trvající 5–7 dní ve výzkumných modelech, díky dlouhému plazmatickému poločasu HCG (33–37 h) a pomalé internalizační kinetice LHCGR. Opakované vysoké dávky HCG mohou způsobit desenzibilizaci LHCGR (tachyfylaxi) — dobře zdokumentovaný jev ve publikovaném výzkumu Leydigových buněk, který je relevantní pro chronické dávkovací protokoly.
- Hypotalamo-hypofyzární zpětná vazba — Stejně jako endogenní testosteron, i testosteron produkovaný HCG se zpětně vrací do hypotalamu a hypofýzy, aby potlačil sekreci GnRH a LH/FSH. V kontextu výzkumu s potlačenou HPG osou (náhrada testosteronu, expozice AAS nebo farmakologické potlačení HPG), HCG obchází hypotalamo-hypofyzární blokádu působením přímo na LHCGR Leydigových buněk — proto je HCG standardním nástrojem pro testování zachované funkce Leydigových buněk při potlačení HPG osy.
HCG a LH aktivují stejný receptor prostřednictvím stejné kaskády, ale s dvěma klíčovými praktickými rozdíly: HCG produkuje delší a trvalejší signál na dávku (díky delšímu poločasu) a HCG se podává exogenně, zatímco endogenní LH je pulzní a centrálně regulované. Výzkumné protokoly, které vyžadují trvalou a kontrolovatelnou aktivaci LHCGR, používají HCG; protokoly, které potřebují pulzní, fyziologickou aktivaci LHCGR, používají rekombinantní LH nebo endogenní LH řízené GnRH.
Publikované výzkumné aplikace
HCG se používá v laboratorním výzkumu, který zkoumá:
- Farmakologii LHCGR — kanonický referenční agonista — zdaleka nejčastěji citovaný aktivátor receptoru LH/CG v publikované literatuře; standardní nástroj pro studium internalizační kinetiky receptoru, studie signalizačního zkreslení a vývoj nových malomolekulárních modulátorů cílených na LHCGR
- Biologii Leydigových buněk a gonadální steroidogenezi — HCG je standardní farmakologický stimul pro de-novo biosyntézu testosteronu v primární kultuře Leydigových buněk a ex-vivo přípravcích testikulárních řezů; široce používán ve výzkumu funkce Leydigových buněk, transportu mitochondriálního cholesterolu, regulace StAR a kinetiky kaskády steroidogenních enzymů
- Výzkum suprese a obnovy HPG osy — ve výzkumných modelech, kde byla endogenní LH/FSH potlačena (podáváním exogenního testosteronu, expozicí anabolicko-androgenním steroidům nebo farmakologickou antagonizací GnRH), HCG působí přímo na LHCGR Leydigových buněk, aby udržel produkci testosteronu a zachoval funkci Leydigových buněk; standardní nástroj pro analýzu dynamiky suprese a obnovy HPG osy
- Výzkum spermatogeneze — používán v kombinaci s FSH nebo analogy FSH v publikovaném výzkumu Sertoliho buněk / spermatogoniálních kmenových buněk; udržuje vysoký intratestikulární testosteronový mikroprostředí nezbytný pro spermatogenezi i při potlačené cirkulující LH
- Výzkum vývoje ovariálních folikulů a ovulace — ve výzkumu ženské reprodukce se HCG používá k napodobení LH vzestupu, který spouští finální zrání folikulu, obnovení meiózy oocytů a rupturu folikulu; standardní nástroj v publikovaných protokolech pro indukci ovulace, studiích zrání oocytů a výzkumu luteinizace
- Biologie corpus luteum — HCG udržuje funkci corpus luteum a produkci progesteronu přímou aktivací LHCGR na luteálních buňkách; používáno v publikovaném výzkumu luteální fáze a luteo-placentárního přechodu
- Farmakologie receptorů a bias agonismus — LHCGR vykazuje bias signalizace cAMP vs. arrestin a HCG je referenčním plným agonistou, vůči kterému se benchmarkují bias ligandy (malé molekuly alosterických modulátorů LHCGR, ORG-43553 a další)
- Srovnávací farmakologie vs. LH a rekombinantní choriogonadotropin alfa — publikovaný výzkum porovnával močí extrahované HCG (uHCG, což dodáváme), rekombinantní HCG (rHCG / choriogonadotropin alfa) a rekombinantní LH (Luveris) v oblasti vazby na receptor, signalizace cAMP a in-vivo výstupů testosteronu
Pro širší kontext týkající se peptidů výzkumu HPG osy a reprodukčního systému v tomto katalogu viz Kisspeptin-10 (hypotalamický regulátor nadřazený GnRH — nejpřímější peptidový doplněk osy HPG k HCG), PT-141 (Bremelanotid) (farmakologie melanokortinových receptorů — výzkum sexuální funkce), Oxytocin Acetate (hypotalamický peptidový hormon zadní hypofýzy — výzkum reprodukce / sociálních vazeb), a Tesamorelin (analog GHRH — jiná endokrinní osa, ale často společně studovaná). Prohlédněte si celý katalog výzkumných peptidů a sloučenin.
Dostupné síly a koncentrace
MedsBase nabízí HCG (močí extrahovanou glykoformu) ve dvou velikostech lyofilizovaných vialů kalibrovaných na typické dávkové rozsahy výzkumných protokolů. Každá síla je dostupná v balení po 10 nebo 20 vialech:
| Síla vialky | Typický výzkumný případ užití | Velikosti balení |
|---|---|---|
| 5 000 IU | Standardní výzkumná síla — jednorázová stimulace Leydigových buněk, protokoly pro obnovu suprese HPG u jednotlivých zvířat, výzkum indukce ovulace (HCG 5 000 IU je historicky kanonická dávka pro indukci ovulace); in-vitro farmakologie receptorů při známé stechiometrii IU k receptoru | 10 nebo 20 vialek |
| 10 000 IU | Vysoce koncentrovaná výzkumná lahvička — protokoly s prodlouženým dávkováním, práce s vícečetnými kohortami, výzkum stimulace Leydigových buněk vysokými dávkami, chronické studie s vícedenním dávkováním; nejnižší cena za IU | 10 nebo 20 vialek |
Oba koncentráty obsahují stejnou chemickou látku (lyofilizovaný HCG extrahovaný z moči, čistota ≥99% HPLC, potence potvrzená bioanalýzou podle 5. mezinárodního standardu WHO). Lahvička 10 000 IU nabízí nejnižší cenu za IU pro výzkum s velkými kohortami nebo chronickým dávkováním; lahvička 5 000 IU je vhodná pro jednorázové stimulační experimenty nebo práci s menšími kohortami, kde je přesnost dávkování z lahvičky důležitější než cena za IU. Výzkumníci by měli určit konkrétní dávkové rozsahy z recenzované literatury vhodné pro daný protokol.
Srovnání — HCG vs. Kisspeptin-10
HCG a Kisspeptin-10 jsou dva peptidové nástroje HPG osy v tomto katalogu, které cílí na zcela odlišné úrovně stejné osy. HCG působí downstream, na receptoru LH/HCG Leydigových/buněk theca, přímo napodobuje vzestup LH — užitečné, když je cílem stimulovat steroidogenezi Leydigových buněk nebo vyvolat ovulaci bez ohledu na stav HPG osy. Kisspeptin-10 působí výše, na hypothalamických neuronech exprimujících Kiss1R, napodobuje signál kisspeptinu, který spouští endogenní pulzní uvolňování GnRH a následně LH/FSH — užitečné, když je cílem zkoumat fyziologickou kaskádu HPG osy od začátku do konce. Oba sloučeniny jsou mechanisticky komplementární a výzkumné protokoly je někdy kombinují, aby oddělily příspěvek hypothalamu a gonád k reprodukční endokrinní odpovědi.
| Kritérium | HCG | Kisspeptin-10 |
|---|---|---|
| Chemická třída | Heterodimerní glykoproteinový hormon (α + β podjednotky, ~244 aa, silně glykosylovaný) | Lineární 10-residuový peptid (bioaktivní C-terminální fragment plně dlouhého kisspeptinu-54) |
| Molekulová hmotnost | LH/CG receptor (LHCGR, Gs-coupled GPCR) on Leydig / theca / granulosa cells | Kiss1R (GPR54, Gq-coupled GPCR) on hypothalamic GnRH neurons |
| Receptor | LH/CG receptor (LHCGR, Gs-vázaný GPCR) na Leydigových / thekálních / granulózních buňkách | Kiss1R (GPR54, Gq-coupled GPCR) na hypotalamických GnRH neuronech |
| Bod intervence v HPG ose | Downstream — gonadální (obchází zcela hypotalamus a hypofýzu) | Upstream — hypotalamický (spouští fyziologickou kaskádu GnRH → LH/FSH → gonadální steroidy) |
| Nejlépe prostudovaný výzkumný záměr | Funkce Leydigových buněk, gonadální steroidogeneze, obnova HPG-suprese, spouštění ovulace, biologie corpus luteum, farmakologie LHCGR | Biologie GnRH-neuronů, integrace HPG-osy, výzkum puberty/plodnosti, hypotalamická síť kisspeptinu/NKB/dynorfinu |
| Poločas v plazmě | Dlouhý — 33–37 h terminál (řízeno sialylací) | Krátký — minuty (malý peptid, bez glykoprotekce) |
| Typická výzkumná dávka | 500–5 000 IU SC/IM u hlodavců (jednorázová dávka); 250–500 IU/den u chronických protokolů | 10–100 µg SC u hlodavců; pulzní podávání u chronických protokolů |
| Status WADA | Zakázáno za všech okolností u mužských sportovců (S2 — Peptidové hormony); výjimka pro sportovkyně | Aktuálně není na seznamu zakázaných látek WADA |
Pro výzkum zaměřený na přímou steroidogenezi gonadálních buněk, spouštění ovulace nebo downstream farmakologii LHCGR je HCG kanonickou referenční sloučeninou. Pro výzkum zaměřený na biologii hypotalamických GnRH-neuronů, integraci HPG-osy nebo upstream reprodukčně-endokrinní signalizaci, Kisspeptin-10 cílenějším nástrojem. Viz také PT-141 (Bremelanotid) pro farmakologii melanokortinových receptorů a výzkum sexuálních funkcí, a Oxytocin Acetate pro výzkum peptidových hormonů zadní hypofýzy.
Skladování a rekonstituce
Před rekonstituci: lyofilizované lahvičky skladujte v chladničce při 2–8 °C v původním obalu pro krátkodobé pracovní zásoby. Pro dlouhodobé skladování zmrazte neotevřené lahvičky při −20 °C (stabilita ≥36 měsíců při −20 °C; ≥18 měsíců při 2–8 °C). Lyofilizované HCG je poměrně stabilní, protože podjednotky α a β jsou drženy pohromadě hydrofobními interakcemi a vodíkovými vazbami, které nejsou narušeny v lyofilizovaném stavu, ale protein je citlivý na vlhkost a tepelné cyklování.
Postup rekonstituce: Pro 5 000 IU lahvičku aplikujte 1,0 ml bakteriostatické vody po straně lahvičky (ne přímo na lyofilizovanou hmotu) – tím získáte pracovní roztok 5 000 IU/ml. Pro 10 000 IU lahvičku aplikujte 2,0 ml bakteriostatické vody pro stejnou koncentraci 5 000 IU/ml, nebo 1,0 ml pro vysokokoncentrovaný roztok 10 000 IU/ml. Jemně zakružte k rozpuštění — netřepejte, nepoužívejte vortex. Míchání s vysokým smykovým napětím rozkládá α/β heterodimer a ničí bioaktivitu vázající LHCGR. Lyofilizovaná hmota na bázi mannitolu se obvykle rozpustí během 30–60 sekund jemným kroužením.
Kritická pravidla skladování rekonstituovaného materiálu: po rekonstituci skladujte při 2–8 °C a použijte do 30 dnů. Nezamrazujte rekonstituovaný HCG – cykly zmrazování a rozmrazování rozkládají heterodimer a nevratně ničí bioaktivitu. Chraňte před světlem. Zlikvidujte, pokud se objeví zákal, částice nebo výrazná změna barvy. Pro výzkumné protokoly vyžadující více aliquotů připravte aliquoty při rekonstituci a skladujte je odděleně při 2–8 °C místo zmrazování – krátkodobé chlazené skladování zachovává bioaktivitu lépe než i jediný cyklus zmrazení a rozmrazení.
Často kladené dotazy
Jaký je rozdíl mezi močově extrahovaným HCG (uHCG) a rekombinantním HCG (rHCG / choriogonadotropin alfa)?
Močově extrahovaný HCG (co dodáváme, CAS 9002-61-3) je purifikován z moči těhotných žen pomocí iontoměničové a gel-filtrační chromatografie. Rekombinantní HCG (choriogonadotropin alfa, CAS 56832-30-5; klinické přípravky Ovidrel/Ovitrelle) je produkován v CHO buňkách z klonovaných cDNA pro α a β podjednotky HCG. Obě formy mají stejnou aminokyselinovou sekvenci a vážou se na LHCGR se stejnou afinitou, ale glykylační vzorce se mírně liší mezi materiálem získaným z moči a materiálem produkovaným CHO buňkami. Publikované přímé srovnávací bioassay uvádějí obecně srovnatelnou in-vivo účinnost, přičemž rHCG vykazuje poněkud konzistentnější glykylační vzorce mezi šaržemi a uHCG vykazuje mírně vyšší obsah kyseliny sialové typický pro placentární glykosylaci.
Kolik IU odpovídá 1 mg HCG?
Referenční materiál WHO 5. mezinárodního standardu definuje účinnost HCG přibližně na 9 300 IU na mg čistého peptidu. Prakticky: 5 000 IU vial obsahuje ~0,54 mg peptidu; 10 000 IU vial obsahuje ~1,08 mg. IU je jednotka definovaná bioassay, která odráží účinnost vazby na LHCGR spíše než hmotnost, a poměr IU/mg se mírně liší mezi glykoformami a mezi šaržemi — proto je farmaceutický HCG označován v IU spíše než v mg.
Jaké dávkové rozsahy byly publikovány pro výzkum na hlodavcích?
Protokoly s jednorázovou dávkou pro hlodavce obvykle používají 50–250 IU SC nebo IM pro studie cAMP/internalizace receptorů a 500–5 000 IU SC pro protokoly s trvalou produkcí testosteronu (3–7 dní účinku na dávku). Chronické protokoly používají 100–500 IU/den po dobu 2–4 týdnů. Publikovaná dávka pro vyvolání ovulace u hlodavců je obvykle 5–10 IU na myš nebo 10–50 IU na potkana IP. Protokoly pro stimulaci Leydigových buněk in-vitro obvykle používají 0,1–10 IU/ml v kultivačním médiu. Výzkumníci by měli konzultovat primární literaturu vhodnou pro druh, model a sledovaný cíl.
Proč má HCG mnohem delší poločas než LH?
β-podjednotka HCG nese čtyři N-vázané glykany a čtyři O-vázané glykany s výjimečně vysokým obsahem kyseliny sialové (NeuAc) na terminálních pozicích těchto glykanů. Receptor asialoglykoproteinů (ASGR) na hepatocytech je hlavní cestou, kterou jsou gonadotropiny odstraňovány z oběhu — ASGR rozpoznává terminální galaktózu/N-acetylgalaktosaminové zbytky vystavené po odstranění terminální kyseliny sialové sialidázou. Protože β-podjednotka HCG je tak silně a terminálně sialylována, je clearance zprostředkovaná jaterním ASGR mnohem pomalejší než u méně sialylované β-podjednotky LH, což vede k dramatickému rozdílu v poločase (HCG 33–37 h vs LH ~20 min).
Proč nelze rekonstituovaný HCG zmrazit?
HCG je heterodimer dvou nekovalentně asociovaných podjednotek. Interakce α/β je stabilní v lyofilizovaném koláči (protože v něm není voda, která by umožnila oddělení podjednotek) a stabilní v chlazeném vodném roztoku při 2–8 °C (protože kinetika disociace je při nízké teplotě pomalá). Ale tvorba ledových krystalů během zmrazování fyzicky odděluje podjednotky a po rozmrazení se již znovu nespojí efektivně. Výsledkem je, že zmražené a rozmražené HCG si zachovává velký podíl imunoreaktivity (β-podjednotka je stále detekovatelná protilátkami), ale ztrácí velký podíl biologické aktivity (disociované podjednotky se neúčinně vážou na LHCGR). Lyofilizované HCG lze zmrazit a je stabilní při −20 °C; rekonstituované HCG nikoli.
Jaký je regulační status HCG podle WADA?
HCG je na Seznamu zakázaných látek Světové antidopingové agentury (WADA) v třídě S2 (Peptidové hormony, růstové faktory, příbuzné látky a mimetika). Je zakázán vždy — jak v soutěži, tak mimo soutěž — pro pouze mužské sportovce. Ženské sportovkyně jsou osvobozeny, protože HCG je přirozený těhotenský hormon a je tedy detekovatelný u každé těhotné ženy bez ohledu na podání. Výzkumníci provádějící výzkum na lidských subjektech s HCG musí být vědomi tohoto regulačního statusu. Pro laboratorní in-vitro a in-vivo výzkum na hlodavcích je status WADA pouze informativní.
Lze HCG kombinovat s Kisspeptinem-10, FSH nebo testosteronem ve výzkumných protokolech?
Ano — tyto sloučeniny cílí na různé úrovně HPG osy (nahoře, uprostřed, dole) a běžně se kombinují ve výzkumu, který se snaží rozklíčovat integraci osy. Nejčastěji publikované kombinace jsou HCG s FSH (nebo analogy FSH) pro výzkum spermatogeneze nebo vývoje folikulů; HCG s Kisspeptin-10 pro rozlišení horní a dolní části osy; HCG s exogenním testosteronem (pro výzkum suprese a obnovy HPG osy, kde testosteron potlačuje LH a HCG obchází tuto supresi). Každou látku rekonstituujte zvlášť a dodržujte specifická pravidla skladování — zejména HCG nesmí být po rekonstituci zmražen (viz výše).
Jak se tento výzkumný HCG srovnává s klinickými přípravky značek (Eutrig, HUCOG, ZyHCG, Pregnyl, Ovidrel)?
Klinické přípravky značek jsou HCG získané z moči (Eutrig HP, HUCOG, ZyHCG, Pregnyl) nebo rekombinantní HCG (Ovidrel / Ovitrelle) balené pod různými SKU výrobců pro klinické použití v oblasti fertility a reprodukční medicíny. Výzkumný HCG dodávaný zde je stejná glykoforma získaná z moči (uHCG, CAS 9002-61-3) s čistotou ≥99% HPLC, dodávaná bez označení pro klinické použití a určená pouze pro laboratorní výzkum. Výzkumníci, kteří hledají HCG pro klinické použití, by jej měli získat prostřednictvím klinického dodavatelského řetězce; výzkumníci, kteří hledají výzkumný materiál pro in-vitro farmakologii receptorů, práci s hlodavci in-vivo nebo jiné laboratorní aplikace, mohou použít materiál dodávaný zde.
Další výzkumné peptidy pro HPG osu a reprodukční výzkum
- Kisspeptin-10 — Agonista Kiss1R hypotalamu — upstream regulátor HPG osy, řídí pulzní sekreci GnRH
- PT-141 (Bremelanotid) — Agonista receptoru melanokortinu-4 — výzkum sexuálních funkcí
- Oxytocin Acetate — Nonapeptid zadního laloku hypofýzy — výzkum reprodukce a sociálních vazeb
- Tesamorelin — Analog GHRH — odlišná endokrinní osa, často studován společně
- Sermorelin — Analog GHRH 1-29 — výzkum GH osy hypofýzy
- BAC Water (Bakteriostatická voda) — Nezbytné pro rekonstituci jakéhokoli lyofilizovaného vialu — sterilní ředidlo s 0,9% konzervantem benzylalkoholu
Další možnosti v Peptidech
Řazeno podle nedávného objemu objednávek na MedsBase — co si ostatní zákazníci v této kategorii vybírají.
| Síla | 5 000 IU, 10 000 IU |
|---|---|
| Množství | 10 Vialek, 20 Vialek, 30 Vialek |
HCG (Choriongonadotropin) — Výzkumná kvalita
Otázky a odpovědi
HCG (Choriongonadotropin) — Výzkumná kvalita
Související produkty
Hodnocení
Zatím zde nejsou žádná hodnocení