SLU-PP-332 (Pan-ERR agonista napodobující cvičení)

✅ Syntetická malá molekula pan-agonista nukleárních receptorů ERRα/β/γ
✅ Přímý transkripční aktivátor mitochondriální biogeneze + indukce oxidativních vláken
✅ Vedoucí výzkumná sloučenina napodobující cvičení (Billon et al. 2023, ACS Chem Biol)
✅ EC₅₀ ERRα ~98 nM; ~4násobná selektivita pro ERRα oproti ERRγ
✅ Někteří dodavatelé označují jako SLU-PP-322; kanonický název SLU-PP-332; CAS 303760-60-3, MW 290.32

SLU-PP-332 obsahuje syntetickou pan-ERR malou molekulu pro výzkum. Není to peptid.

SKU: N/A Kategorie: Peptidy Štítek: Burris laboratorní sloučenina, imitátor cvičení, mitochondriální biogeneze, pan-ERR agonista, výzkumná sloučenina, SLU-PP-322, SLU-PP-332

✓ Lékařsky ověřeno Morgan Ellis — Pharmacy Researcher · 8 years experience Last reviewed: May 2026

Buy more, save more Cena za lahvičku

10 lahviček

US$42.00/vial

US$420,00

20 lahviček

US$39.00/vial · ušetříte 7%

US$780.00

30 lahviček BEST VALUE

US$36.67/vial · ušetříte 13 %

US$1,100.00

Šifrovaný nákup

Platba kryptoměnou - sleva 10%

Diskrétní doručení po celém světě

1 400+ zákazníků · 50+ zemí

Síla

5 mg

Množství

10 lahviček
20 lahviček
30 lahviček

Vymazat

💧 K rekonstituci tohoto peptidu budete potřebovat BAC Water

Bakteriostatická voda na injekci — nutná k přípravě lyofilizovaného peptidového prášku do injekčního roztoku. Jedna 10 ml lahvička rekonstituuje více peptidových vialek.

Přidat BAC Water (10 ml × 10 vialek, 50 USD) →

Již máte BAC Water? Přeskočte tento krok. Potřebujete jiné balení? Zobrazit všechny velikosti →

Rychlá odpověď — Co je SLU-PP-332?

SLU-PP-332 (CAS 303760-60-3, MF C₁₈H₁₄N₂O₂, MW 290.3 g/mol) je syntetická malá molekula pan-agonista estrogen-souvisejících receptorů (ERRα / ERRβ / ERRγ) vyvinutá v laboratoři Burris na Saint Louis University. ERRs jsou sirotčí transkripční faktory jaderných receptorů, které řídí mitochondriální biogenezi, oxidaci mastných kyselin, vývoj oxidačních vláken a svalový adaptační program normálně aktivovaný cvičením — což činí SLU-PP-332 předním “cvičebním mimetikem” výzkumným nástrojem. Publikováno v Billon et al. (2023, ACS Chemical Biology) — akutní jednorázové podání vyvolává genovou signaturu odpovědi na aerobní cvičení ve kosterním svalu; chronické podávání zvyšuje podíl oxidačních vláken typu IIa a zlepšuje vytrvalostní kapacitu u myší. Malá molekula — nikoli peptid. Poznámka: některé šarže od dodavatelů jsou označeny SLU-PP-322 / SLU-PP-332 zaměnitelně — oba názvy odkazují na stejný pan-agonista ERR z Burrisovy laboratoře; pro identifikaci konkrétní šarže se řiďte certifikátem analýzy (COA). Pouze pro laboratorní výzkum.

Co získáte s MedsBase: Lyofilizovaný SLU-PP-332 s čistotou ≥99% ověřenou HPLC · Certifikát analýzy (COA) na vyžádání · Diskrétní teplotně stabilní balení · Celosvětová expedice pro výzkumné účely · 1400+ ověřených recenzí zákazníků

📦 Každá objednávka je pokryta naší Zárukou opětovného odeslání — pokud vaše zásilka nedorazí do 20 pracovních dnů, přeposíláme ji.

Specifikace	Detail
Třída sloučenin	Syntetický malomolekulární pan-agonista estrogen-souvisejících receptorů (ERRα / ERRβ / ERRγ); agonista sirotčích nukleárních receptorů; výzkumný nástroj napodobující účinky cvičení; není peptid
Chemický název	SLU-PP-332 (synonyma: SLU-PP-322 u některých dodavatelských šarží; pan-agonista ERR; sloučenina 332 z Burrisovy laboratoře)
CAS číslo	303760-60-3 (kanonické číslo dle MedKoo / MedChemExpress / vědecké literatury)
item2	C₁₈H₁₄N₂O₂
item7	290.32 g/mol
Mechanismus účinku	Pan-agonista ERRα, ERRβ, ERRγ jaderné receptory s ~4násobnou selektivitou pro ERRα oproti ERRγ. EC₅₀ ERRα ~98 nM (Billon et al. 2023). Aktivace receptorů ERR spouští transkripci genů cílených PGC-1α — mitochondriální biogeneze (TFAM, NRF1, NRF2), β-oxidace mastných kyselin (CPT1B, MCAD, LCAD), podjednotky komplexů oxidativní fosforylace a myosinové těžké řetězce oxidativních svalových vláken. Čistý efekt napodobuje transkripční program adaptace na cvičení.
item9	n/a (syntetická nízkomolekulární sloučenina — nikoliv peptid)
item11	Lyofilizovaný bílý až světle žlutý prášek; jednorázové výzkumné lahvičky
item13	≥99% (HPLC ověřeno, COA na vyžádání)
Rozpustnost	DMSO ≥50 mg/mL; vodná rozpustnost střední (pod 1 mg/mL). Pro in-vitro práci připravte zásoby v DMSO a ředěte do kultivačního média těsně před použitím. Pro in-vivo aplikace se obvykle používají formulace s DMSO/PEG/fyziologickým roztokem nebo podobnými kosolventními systémy.
Skladování	Lyofilizovaný: 2–8 °C krátkodobě, −20 °C dlouhodobě (≥36 měsíců). Rekonstituovaný v DMSO: −20 °C, jednorázové rozmrazení. Chraňte před světlem. Vyhněte se opakovanému zmrazování a rozmrazování.
Pouze pro výzkum	Pouze pro laboratorní výzkum. Není určeno pro diagnostické nebo terapeutické použití u lidí nebo zvířat. Není aktuálně na Seznamu zakázaných látek WADA pod svým specifickým názvem, ale výzkumníci by měli být vědomi, že širší třída S4 (Hormonální a metabolické modulátory) zahrnuje látky napodobující cvičení a regulační status SLU-PP-332 se může vyvíjet.

Mechanismus účinku — pan-ERR agonismus řídí transkripci adaptace na cvičení

SLU-PP-332 je nejčastěji citovaný syntetický nízkomolekulární pan-agonista ERR v publikované literatuře. ERRs (estrogenem příbuzné receptory α, β, γ) jsou sirotčí jaderné receptory, které sdílejí vazebnou doménu pro DNA s estrogenními receptory, ale nevážou estrogen — jsou konstitutivně aktivní v nepřítomnosti jakéhokoliv přirozeného endogenního ligandu a místo toho jsou regulovány vazbou kofaktorů (nejdůležitěji PGC-1α). ERRs jsou hlavní transkripční hnací síly:

Mitochondriální biogeneze — přímá transkripční kontrola TFAM, NRF1, NRF2 a desítek genů pro import mitochondriálních proteinů
β-oxidace mastných kyselin — indukce CPT1B (karnitin palmitoyltransferáza 1B), MCAD, LCAD a dalších enzymů β-oxidace
Oxidativní fosforylace — transkripce jaderně kódovaných podjednotek elektronového transportního řetězce
Vývoj oxidativních vláken — Indukce myosinového těžkého řetězce typu IIa (oxidativní rychlá vlákna); přeměna glykolytických vláken typu IIb na oxidativní vlákna typu IIa
Adaptace metabolismu glukózy — zlepšená inzulinová senzitivita kosterního svalstva u myších modelů s dietou indukovanou obezitou (DIO)

Jedná se o stejný transkripční program, který je aktivován adaptací na cvičení řízenou PGC-1α — což z agonismu pan-ERR činí přímou farmakologickou cestu k fenotypu adaptace na cvičení. Billon et al. (2023) ACS Chemical Biology prokázali, že akutní jednorázová dávka SLU-PP-332 vyvolává v kosterním svalu myší genovou expresní signaturu, která se výrazně překrývá se signaturou vzniklou při běhu na kolečku — a chronické podávání (50 mg/kg/den intraperitoneálně po dobu 4 týdnů) zvyšuje podíl vláken typu IIa a vytrvalost na běhacím pásu u myší. Následná práce (Billon et al. 2024, zmírnění metabolického syndromu) prokázala účinky na zlepšení metabolismu u myší s DIO, včetně zlepšení glukózové tolerance a snížení jaterní steatózy.

Publikované výzkumné aplikace

Farmakologie pan-ERR receptorů — kanonická referenční nízkomolekulární sloučenina jako pan-agonista ERR
Výzkum transkripční mimikry cvičení — publikován jako přední sloučenina “cvičení v tabletě” spolu s AICAR; mechanisticky odlišný (přímý účinek na ERR vs. AMPK-AMP mimikry)
Výzkum mitochondriální biogeneze — přímý transkripční aktivátor osy TFAM / NRF1 / NRF2
Výzkum adaptace kosterního svalstva — indukce oxidativních vláken typu IIa, fenotyp zvýšené vytrvalostní výkonnosti
Výzkum metabolického syndromu — myší modely DIO, jaterní steatóza, inzulinová senzitivita
Farmakologie dráhy PGC-1α — aktivuje transkripční kaskádu řízenou PGC-1α z downstream

Pro širší kontext viz AICAR (kanonické AMPK-zprostředkované mimikum cvičení — odlišný mechanismus), AOD-9604 (lipolytický výzkumný peptid pouze na odbourávání tuků), MOTS-c (mitochondriálně odvozený peptid), 5-Amino-1MQ (inhibitor NNMT na ose NAD), NAD⁺ (koenzym elektronového transportu).

Dostupné síly

Síla vialky	Velikosti balení
5 mg — výzkumný standard; podporuje kohorty myší s DIO při dávce 50 mg/kg/den po dobu 4–8 týdnů a in-vitro farmakologii v koncentracích nM-µM	10 nebo 20 vialek

Srovnání — SLU-PP-332 vs AICAR

SLU-PP-332 a AICAR jsou dva nejčastěji citované “exercise mimetic” výzkumné sloučeniny v tomto katalogu, ale zapojují program adaptace na cvičení prostřednictvím mechanisticky odlišných nadřazených cest. SLU-PP-332 přímo aktivuje rodinu ERR (transkripční faktor pro program mitochondriální biogeneze). AICAR aktivuje AMPK (nadřazenou energetickou senzorovou kinázu, která mimo mnoho dalších účinků stimuluje expresi PGC-1α a koaktivaci PGC-1α-ERR). Obě sloučeniny tedy konvergují ke stejné podpisové genové expresi, ale zapojují ji z různých bodů regulační kaskády.

Kritérium	SLU-PP-332	AICAR
MW	290.32 g/mol	258.23 g/mol
Mechanismus účinku	Přímý agonista nukleárního receptoru ERRα/β/γ	Aktivátor AMPK (přes intracelulární ZMP)
Bod zásahu	Downstream transkripční faktor	Nadřazená energetická senzorová kináza
Nejlépe prostudované zaměření	Indukce oxidativních vláken typu IIa, fenotyp vytrvalosti	Citlivost na inzulín, jaterní glukoneogeneze, širší farmakologie AMPK
Typická dávka	50 mg/kg/den IP (myš, Billonův protokol)	250–500 mg/kg/den IP (myš)
Status WADA	V současnosti nepojmenováno	Zakázáno vždy (S4.5)

💧 Potřebujete BAC vodu? Rekonstituce jakéhokoli lyofilizovaného vialu vyžaduje sterilní bakteriostatickou vodu. Spárujte tento produkt s naším BAC Water (Bakteriostatická voda) — 30 mL multidávkovým vialem, 0,9% benzylalkoholem konzervovaným, USP-grade.

Skladování a rekonstituce

Lyofilizované lahvičky: skladujte při 2–8 °C krátkodobě, při −20 °C dlouhodobě. Rekonstituujte v DMSO při pracovní koncentraci ≥10 mg/ml (vodná rozpustnost je omezená; DMSO je preferované rozpouštědlo). Pro in-vivo práci formulujte s pomocnými rozpouštědly (DMSO/PEG-400/salin nebo podobně) těsně před podáním. Skladujte zásoby DMSO při −20 °C, jednorázové rozmrazení. Chraňte před světlem. Vyhněte se opakovanému zmrazování a rozmrazování.

Často kladené otázky

Je “SLU-PP-322” stejné jako SLU-PP-332?

Některé dodavatelské šarže používají “SLU-PP-322” a “SLU-PP-332” zaměnitelně pro stejný pan-agonista ERR od laboratoře Burris. Kanonické vědecké označení je SLU-PP-332 (Billon et al. 2023, ACS Chemical Biology), s CAS 303760-60-3. Pro přesnou identifikaci se řiďte certifikátem analýzy (COA) šarže.

Jaké publikované dávkové rozsahy byly použity?

Protokoly pro in-vivo studie na myších používají 50 mg/kg/den intraperitoneálně po dobu 4–8 týdnů (kanonický protokol Billon et al.). Farmakologie in-vitro myotub a primárních svalových buněk používá 100 nM až 10 µM v růstovém médiu. EC₅₀ pro ERRα je ~98 nM.

Čím se SLU-PP-332 liší od ostatních exercise mimetics?

SLU-PP-332 přímo aktivuje ERRs – transkripční faktory v downstreamové dráze. AICAR aktivuje AMPK (upstreamovou kinázu). PPARδ agonisté z roku 2010 (GW501516) aktivují odlišný, ale částečně překrývající se transkripční program. Odlišný mechanismus, částečně překrývající se výstup.

Je SLU-PP-332 na seznamu zakázaných látek WADA?

Aktuálně není uveden pod svým specifickým názvem, ale širší třída S4 (Hormonální a metabolické modulátory) zahrnuje látky napodobující cvičení. Regulační status sloučeniny se může vyvíjet s přibývajícími výzkumnými daty. Výzkumníci pracující s lidskými subjekty by měli konzultovat aktuální seznam WADA.

Proč objednávat výzkumné sloučeniny od MedsBase: Lyofilizované peptidy a sloučeniny HPLC ≥99% · COA dostupné na vyžádání · Diskrétní teplotně stabilní balení · Celosvětová přeprava · Reshipment Assurance na každou objednávku · 1,400+ ověřených recenzí zákazníků

Další výzkumné sloučeniny napodobující cvičení / metabolický výzkum

AICAR — Kanonický AMPK-zprostředkovaný exercise mimetic – komplementární mechanismus
AOD-9604 — Lipolytický fragment C-konce hGH
MOTS-c — Mitochondriálně odvozený metabolický peptidový aktivátor AMPK
5-Amino-1MQ — Inhibitor NNMT – šetřící prekurzor NAD-osy
NAD⁺ — Přímá suplementace dinukleotidového poolu
BAC Water (Bakteriostatická voda) — Nezbytné pro rekonstituci jakéhokoli lyofilizovaného vialu — sterilní ředidlo s 0,9% konzervantem benzylalkoholu