Snelle vraag — Wat is Retatrutide?
Retatrutide (LY3437943) is een onderzoekspeptide en de eerste triple receptor agonist gericht op GLP-1-, GIP- en glucagonreceptoren in één molecuul. In fase 2-onderzoeken (Jastreboff 2023, NEJM) resulteerde het in een gemiddeld gewichtsverlies van 24,2% na 48 weken — hoger dan enig ander gepubliceerd metabolisch peptide tot nu toe. Beschikbaar in 5 mg tot 60 mg lyofilisatieflacons uitsluitend voor laboratoriumonderzoek.
📦 Elke bestelling is gedekt door onze Reshipment Assurance Policy — als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.
| Specificatie | Detail |
|---|---|
| CAS-nummer | 2381089-83-2 |
| Molecuulformule | C221H342N46O68 |
| Moleculair gewicht | ~4731.4 Da |
| Sequentie | Gemodificeerde GIP/GLP-1/GCGR triple-agonist (39 residuen, gelipideerd; eigendom van Lilly LY-3437943) |
| Form | Lyofiliseerd poeder (of zoals geleverd) |
| Zuiverheid | ≥99% (HPLC geverifieerd, COA op aanvraag) |
| Opslag | Lyofiliseerd: 2–8 °C (koelkast) voor werkvoorraad; −20 °C voor langdurige opslag van ongeopende flesjes. Gereconstitueerd: 2–8 °C, gebruik binnen ~30 dagen. Bescherm tegen licht. Vries de gereconstitueerde oplossing niet in en ontdooi deze niet. |
| Oplosbaarheid | Bacteriostatisch water (aanbevolen) of steriel water voor kortere gebruiksperioden |
| Onderzoeksgebruik | Alleen voor laboratoriumonderzoek. Niet voor humaan of veterinair diagnostisch of therapeutisch gebruik. |
Wat Is Retatrutide
Retatrutide (onderzoeksaanduiding LY3437943) is een synthetisch 39-aminozuur peptide ontwikkeld door Eli Lilly als de eerste klinische triple-agonist van de GLP-1-, GIP- en glucagonreceptoren. Waar eerdere incretinepeptiden inwerken op één receptor (semaglutide — GLP-1) of twee (tirzepatide — GLP-1 plus GIP), activeert retatrutide alle drie de metabolische receptoren tegelijkertijd. Deze unieke farmacologie wordt onderzocht voor obesitas, diabetes type 2, niet-alcoholische leververvetting (NAFLD/MASH) en hypertensie-gerelateerd metabool syndroom.
Het peptide heeft een molecuulgewicht van ongeveer 4.731,4 Da, empirische formule C221H342N46O68, en wordt geleverd als een hoogzuiver lyofilisaatpoeder voor reconstitutie met bacteriostatisch water. Het is uitsluitend voor laboratoriumonderzoek en is niet bedoeld voor menselijke of veterinaire diagnostiek of therapie. Voor diepgaande details over het mechanisme, onderzoeken en vooruitzichten, zie onze volledige Retatrutide onderzoeksgids.
Werkingsmechanisme — GLP-1/GIP/Glucagon Triple Agonist
Het receptorprofiel van retatrutide onderscheidt het van alle andere metabolische peptiden die momenteel op de markt zijn of in late onderzoeksfases verkeren. Elk van de drie receptoren draagt een uniek pathway bij aan de waargenomen effecten op lichaamssamenstelling, glucosecontrole en energiebalans:
- GLP-1-receptor — dezelfde receptor die wordt geactiveerd door semaglutide (Ozempic, Wegovy) en liraglutide. Agonisering vertraagt de maaglediging, versterkt het verzadigingssignaal in de hypothalamus en stimuleert glucose-afhankelijke insulinesecretie uit pancreatische bètacellen.
- GIP-receptor — het tweede pathway dat wordt toegevoegd door tirzepatide (Mounjaro, Zepbound). GIP-agonisering verbetert de insulinegevoeligheid in vetweefsel, vermindert de misselijkheidscapaciteit van alleen GLP-1 en ondersteunt de efficiëntie van lipidenverwerking in adipocyten.
- Glucagonreceptor — het nieuwe derde pathway dat uniek is voor retatrutide. Glucagon-agonisering verhoogt het basale energieverbruik, bevordert hepatische lipidenoxidatie en vermindert levervet — effecten die het GLP-1/GIP-duo niet reproduceert.
Omdat het verhoogde energieverbruik via glucagon additief werkt bovenop de eetlustremming veroorzaakt door GLP-1/GIP, produceert retatrutide zowel een groter energietekort als een gunstiger lichaamssamenstellingsprofiel in preklinische modellen dan dual-agonistpeptiden. In fase 2-onderzoeksgegevens was vetmassaverlies verantwoordelijk voor het grootste deel van het totale gewichtsverlies, met behoud van magere massa in de hogere dosisgroepen.
Gepubliceerde onderzoeksgegevens
De belangrijkste retatrutide-dataset is het fase 2-obesitasonderzoek gepubliceerd door Jastreboff en collega's in de New England Journal of Medicine in juni 2023 (n = 338 deelnemers met obesitas, behandelingsperiode van 48 weken). Bij de hoogst geteste dosis van 12 mg per week ervoeren de deelnemers een gemiddeld gewichtsverlies van 24,2% ten opzichte van de uitgangswaarde. De vergelijkende semaglutide-groep in de STEP-1-studie liet een reductie van 14,9% zien na 68 weken en de tirzepatide-groep in SURMOUNT-1 bereikte 22,5% na 72 weken — retatrutide behaalde dus een numeriek grotere reductie in een kortere behandelingsperiode. Directe vergelijkende onderzoeken zijn nog niet gepubliceerd.
Een parallel fase 2 diabetesprogramma (Rosenstock et al., Lancet 2023) toonde HbA1c-reducties van tot 2,16 procentpunt na 36 weken bij deelnemers met diabetes type 2, opnieuw bij de wekelijkse dosis van 12 mg. Een fase 2 NAFLD-substudie meldde een relatieve vermindering van 51,3% in levervetgehalte na 24 weken bij de dosis van 8 mg — de grootste levervetreductie die tot nu toe is gerapporteerd voor enig incretine-klasse peptide.
Eli Lilly voert momenteel het TRIUMPH fase 3-programma uit, inclusief TRIUMPH-1 (obesitas), TRIUMPH-2 (obesitas met diabetes type 2), TRIUMPH-3 (obesitas met cardiovasculaire aandoeningen), en TRIUMPH-4 (slaapapneu plus obesitas). De resultaten van fase 3 worden verwacht om de uiteindelijke reguliere indiening te informeren.
Onderzoeksapplicaties
Retatrutide wordt gebruikt in laboratoriumonderzoeken die onderzoeken:
- Obesitas en lichaamsgewichtregulatie — mechanistisch werk over eetlustsignalisering, maagledigingskinetiek en energieverbruik in knaagdier- en in-vitro modellen
- Insulinegevoeligheid en glucosehomeostase — effecten op insulinesecretie, hepatische glucoseproductie en perifere glucoseopname
- Hepatische steatose / MASH — mobilisatie van levervet en transaminaserespons in onderzoeksmodellen voor vette lever
- Receptorfarmacologie — vergelijkende bindings-, selectiviteits- en downstream-signaleringsstudies over de GLP-1/GIP/glucagonreceptortriad
- Vergelijkend metabolisch-peptidenonderzoek — benchmarking tegen tirzepatide (dubbele GLP-1/GIP-agonist) en andere onderzoeksverbindingen voor potentie, verdraagzaamheid en lichaamssamenstellingsresultaten. Zie onze tirzepatide vs semaglutide vergelijking voor de dubbele-agonist basislijn.
- Peptidenstapeling voor genezing en herstel — onderzoeksprotocollen die metabolische peptiden combineren met herstelverbindingen zoals BPC-157 in preklinische studies.
Voor een bredere context over waar retatrutide past binnen het landschap van peptiden voor gewichtsverlies, zie onze gids voor peptidenstacks voor onderzoek naar vetverlies en de algemene gids voor GLP-1-injecties voor gewichtsverlies. Bekijk het volledige onderzoekspeptiden catalogus voor gerelateerde verbindingen.
Beschikbare sterktes en concentraties
MedsBase heeft retatrutide in de volgende lyofilisatievulgrootten op voorraad. Elke variant wordt geleverd in verpakkingen van 10 en 20 flesjes, onder gekoelde omstandigheden verzonden met reconstitutie-instructies:
| Vulsterkte | Typisch gebruik | Verpakkingsgroottes |
|---|---|---|
| 5 mg | Pilotdoseringstudies, titratietraject | 10 of 20 flesjes |
| 10 mg | Standaard onderzoekssterkte, meest besteld | 10 of 20 flesjes |
| 15 mg | Dosisafstemming in trials (fase 2 hoge-dosisgroep) | 10 of 20 flesjes |
| 20 mg | Uitgebreide onderzoeksprotocollen, bulkbereiding | 10 of 20 flesjes |
| 30 mg | Bulkonderzoek (minder reconstituties per protocol) | 10 of 20 flesjes |
| 40 mg | Hoogdoorvoeronderzoek, kostenoptimalisatie per mg | 10 of 20 flesjes |
| 50 mg | Grootschalig laboratoriumgebruik | 10 of 20 flesjes |
| 60 mg | Maximale bulkoptie, onderzoek met de langste duur | 10 of 20 flesjes |
Alle sterktes worden geleverd in dezelfde chemische vorm (lyofiliseerpoeder, 99%+ HPLC zuiverheid). Hogere mg-flacons bieden lagere kosten per mg maar vereisen kleinere reconstitutievolumes om standaard U-100 spuitconcentraties te behouden — zie de verdunningsgrafiek hieronder.
Vergelijking — Retatrutide vs Tirzepatide vs Semaglutide
De volgende samenvatting is gebaseerd op gepubliceerde onderzoeksgegevens. Retatrutide bevindt zich nog in fase 3 van ontwikkeling en de onderstaande vergelijkingen zijn afkomstig uit afzonderlijke studies, niet uit head-to-head onderzoek.
| Criterium | Retatrutide | Tirzepatide | Semaglutide |
|---|---|---|---|
| Receptor doelen | GLP-1 + GIP + Glucagon (drievoudig) | GLP-1 + GIP (dubbel) | GLP-1 (enkelvoudig) |
| Maximaal gepubliceerd gewichtsverlies | 24,2% na 48 wk | 22,5% na 72 wk | 14,9% na 68 wk |
| Doseringsfrequentie | Wekelijks | Wekelijks | Wekelijks |
| Regulatorische status | Fase 3 (TRIUMPH) — in onderzoek | FDA-goedgekeurd (Mounjaro/Zepbound) | FDA-goedgekeurd (Ozempic/Wegovy) |
| Vermindering levervet | 51,3% na 24 wk (fase 2) | ~47% na 52 wk | ~31% na 72 wk |
| HbA1c-reductie (T2DM) | Tot -2,16% na 36 wk | Tot -2,3% na 40 wk | Tot -1,8% na 40 wk |
Voor een diepere vergelijking van tirzepatide versus semaglutide specifiek, zie Tirzepatide vs Semaglutide: Gewichtsverlies, Dosering & Kosten.
Opslag en Reconstituering
Voor reconstituering: bewaar de gevriesdroogde flacons gekoeld bij 2–8 °C in de originele folieverpakking. Onder deze omstandigheden blijft gevriesdroogde retatrutide tot 36 maanden stabiel. Vermijd herhaalde temperatuurschommelingen.
Reconstitueringsprocedure: voeg bacteriostatisch water toe aan het peptideflesje volgens de verdunningstabel hierboven. Spuit het water langs de zijkant van het flesje in plaats van direct op de gevriesdroogde cake. Draai voorzichtig — schud niet niet — en laat 5–10 minuten staan voor volledige oplossing. Een volledig gereconstitueerde oplossing moet helder en kleurloos zijn.
Na reconstitutie: bewaar de oplossing gekoeld bij 2–8 °C en gebruik deze binnen 30 dagen voor optimale stabiliteit. Vries de gereconstitueerde oplossing niet in — vries-dooicycli verminderen de peptide-integriteit. Gooi elke fles weg die troebelheid, neerslag of verkleuring vertoont.
Veelgestelde vragen
Waar wordt retatrutide voor gebruikt in onderzoek?
Retatrutide wordt gebruikt in laboratoriumonderzoek naar obesitas, diabetes type 2, niet-alcoholische leververvetting (NAFLD/MASH), insulinegevoeligheid, eetlustregulatie en vergelijkende metabolische-peptidefarmacologie. Het is niet niet goedgekeurd door de FDA, EMA of andere regelgevende instanties voor menselijk therapeutisch gebruik en wordt hier strikt verkocht voor laboratoriumonderzoek alleen.
Hoe verschilt retatrutide van tirzepatide en semaglutide?
Retatrutide is de eerste triple receptor agonist, die GLP-1, GIP en, en glucagonreceptoren in één molecuul bindt. Tirzepatide bindt GLP-1 en GIP (dubbel). Semaglutide bindt alleen GLP-1 (enkel). De toegevoegde glucagonroute in retatrutide verhoogt het energieverbruik en vermindert levervet op manieren die dubbele en enkele agonisten niet kunnen nabootsen.
Hoeveel gewichtsverlies heeft retatrutide getoond in onderzoeken?
De fase 2 obesitasstudie gepubliceerd door Jastreboff et al. in NEJM (2023) rapporteerde een gemiddeld lichaamsgewichtsverlies van 24,2% na 48 weken bij de hoogst geteste dosis van 12 mg per week. Ter vergelijking: de hoogste dosis van tirzepatide in fase 3 produceerde 22,5% na 72 weken en semaglutide produceerde 14,9% na 68 weken. De fase 3-resultaten van retatrutide uit het TRIUMPH-programma zijn nog in afwachting.
Is retatrutide goedgekeurd door de FDA?
Nee. Retatrutide bevindt zich momenteel in fase 3 van klinische ontwikkeling onder het TRIUMPH-programma van Eli Lilly en heeft nog geen goedkeuring gekregen van de FDA, EMA, MHRA of enige andere autoriteit. Het peptide dat door leveranciers voor onderzoeksgebruik wordt verkocht, is bedoeld voor laboratoriumonderzoek, niet voor menselijk therapeutisch gebruik.
Welke sterktes heeft MedsBase op voorraad?
MedsBase voert retatrutide in lyofilisatieflesjes van 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg en 60 mg. Elke sterkte is beschikbaar in verpakkingen van 10 of 20 flesjes. Alle flesjes worden geleverd met een HPLC-puurheid van 99%+ en een certificaat van analyse op verzoek.
Hoe moet ik retatrutide reconstitueren?
Volg de verdunningsgrafiek hierboven. Een flesje van 10 mg met 2,0 mL bacteriostatisch water levert 5,0 mg/mL op, dus 40 streepjes op een U-100 (1 mL / 100-eenheid) insulinespuit komt overeen met 2 mg. Spuit het BAC-water langs de zijkant in, draai voorzichtig rond (niet schudden) en laat het 5–10 minuten oplossen voor gebruik.
Hoe moet retatrutide worden bewaard?
Gevriesdroogde flesjes: gekoeld bewaren bij 2–8 °C in de originele verpakking, stabiel tot 36 maanden. Oplossing na reconstitutie: gekoeld bewaren bij 2–8 °C, binnen 30 dagen gebruiken. Vries de gereconstitueerde oplossing niet in — vries-ontdooicycli degraderen het peptide.
Wat is de gebruikelijke onderzoeksdosis van retatrutide in studies?
Fase 2 obesitas-onderzoeksgroepen testten wekelijkse doses van 1 mg, 4 mg, 8 mg en 12 mg gedurende 48 weken. Het gewichtsverlies was dosisafhankelijk, met een reductie van 24,2% waargenomen in de 12 mg-groep. Laboratoriumonderzoeksprotocollen volgen doorgaans deze proefdoses wanneer het doel is om gepubliceerde effectiviteitsgegevens te modelleren.
Veroorzaakt retatrutide dezelfde bijwerkingen als andere GLP-1-peptiden?
In gepubliceerde onderzoeken waren de meest voorkomende behandelinggerelateerde gebeurtenissen dosisafhankelijke gastro-intestinale effecten — misselijkheid, diarree, obstipatie — vergelijkbaar met semaglutide en tirzepatide. De toegevoegde glucagonreceptoractiviteit heeft in fase 2 geen onverwachte veiligheidssignalen opgeleverd, maar het volledige tolerantieprofiel wacht op de resultaten van fase 3.
Hoelang duurt het voordat retatrutide door de FDA is goedgekeurd?
Het TRIUMPH fase 3-programma van Eli Lilly startte met inschrijving in 2023–2024 met primaire voltooiingsdata verwacht in 2025–2027, afhankelijk van de subproef. Bij positieve resultaten kan een FDA-indiening 12–18 maanden na primaire voltooiing volgen. Regelgevende goedkeuringstijdlijnen zijn speculatief totdat Lilly een indiening aankondigt.
Wat is de halfwaardetijd van retatrutide?
Retatrutide (LY3437943) heeft een lange eliminatiehalfwaardetijd van ongeveer 6 dagen volgens fase I klinische gegevens, wat wordt toegeschreven aan de C18-vetzuurmodificatie die albuminebinding mogelijk maakt. Deze verlengde halfwaardetijd ondersteunt de eenmaal per week doseringsschema's die in klinische onderzoeken worden gebruikt.
Hoe verhoudt Retatrutide zich tot Tirzepatide en Semaglutide?
Retatrutide is een triple agonist (GLP-1 / GIP / Glucagon receptoren), vergeleken met de dubbele agonisme van Tirzepatide (GLP-1 / GIP) en de enkele GLP-1 agonisme van Semaglutide. Fase II klinische onderzoeksgegevens voor Retatrutide meldden een gewichtsvermindering van tot 24% na 48 weken — wat de resultaten van zowel Tirzepatide als Semaglutide op vergelijkbare tijdstippen overtreft. De extra glucagonreceptoractiviteit zou zorgen voor een grotere energieverbruik en vetoxidatie.
Kan ik retatrutide bestellen voor internationale verzending?
Ja. MedsBase verzendt retatrutide wereldwijd via ons toegewijde peptideverzendnetwerk. Bestellingen met alleen peptide komen in aanmerking voor onze standalone peptideverzendservice. Bestellingen worden verzonden in temperatuurgecontroleerde verpakkingen met volledige tracking.
Andere Peptiden voor Herstel- en Prestatieonderzoek
- BPC-157 — Body Protection Compound — onderzoek naar pees-, ligament- en darmherstel
- TB-500 — Thymosine Beta-4 fragment — onderzoek naar zacht weefsel en vasculair herstel
- Ipamorelin — Selectieve ghreline-agonist — schone GH-puls zonder cortisol/prolactine
- CJC-1295 met DAC — GHRH-analoog met verlengde halfwaardetijd
- GHK-Cu — Koperpeptide — onderzoek naar huid- en bindweefselregeneratie
Verder lezen
📖 Lees het onderzoek achter dit peptide
Lees onze volledige evidence-based gids: Retatrutide — werkingsmechanisme, onderzoeksgegevens & vooruitzichten. Behandelt het werkingsmechanisme, gepubliceerde onderzoeksgegevens, typische onderzoeksdoseringen, reconstitutieprotocollen, stapeloverwegingen en veiligheids-/contra-indicatie notities.

























Beoordelingen
Er zijn nog geen beoordelingen