Snelle vraag — Wat is Hexarelin Acetaat?
Hexarelin Acetaat (ook wel genoemd Examorelin) is een synthetisch 6-aminozuur groeihormoon secretagoge (GHS): His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, met het bioactieve acetaatzout als tegenion. CAS 140703-51-1 (vrij peptide) / 171263-26-6 (acetaatzout). MW 887,04 vrij / 947,07 g/mol als acetaat. De krachtigste ghreline-mimetische in de GHRP-2 / GHRP-6 / Ipamorelin-familie — activeert sterk GHSR-1a op hypofyse-somatotrofen en op cardiomyocyten (laatstgenoemde via CD36-receptor voor cardioprotectieve effecten onafhankelijk van GH-afgifte). Veroorzaakt een sterke pulserende GH-afgifte zonder acute hongerstoename, maar met gedocumenteerde cortisol- en prolactineverhoging bij hogere doseringen. Alleen voor laboratoriumonderzoek. Synthetisch peptide — geen natuurlijke ghreline.
📦 Elke bestelling is gedekt door onze Reshipment Assurance-beleid — als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.
| Specificatie | Detail |
|---|---|
| Compound Class | Synthetisch 6-aa peptide groeihormoon secretagogue (GHRP familie); ghreline mimetisch; acetaat zout |
| Chemical Name | Hexarelin Acetaat (synoniemen: Examorelin, EP-23905, MF6003) |
| CAS-nummer | 140703-51-1 (vrij peptide); 171263-26-6 (acetaat zout) |
| Sequentie | L-His-D-2-methyl-Trp-L-Ala-L-Trp-D-Phe-L-Lys-NH2 (6 aminozuren; D-2-Me-Trp op positie 2 en D-Phe op positie 5 zorgen voor proteolytische stabiliteit en receptorselectiviteit; C-terminaal amide) |
| Molecuulformule / MW | C47H58N12O6 (vrij peptide, MW 887,04 g/mol); + C2H4O2 acetaat tegenion (acetaat zout, MW 947,07 g/mol) |
| Werkingsmechanisme | Duale receptorfarmacologie. (1) Primair: agonist bij GHSR-1a (groeihormoon-secretagogue receptor type 1a, de ghreline receptor) op hypofyse somatotrofen — veroorzaakt sterke pulsatiele GH-afgifte via Gq-PLC-IP3-Ca2+ signalisering; activeert ook GHSR op arcuate nucleus neuronen. (2) Secundair: bindt aan CD36 (een scavenger-receptor) op cardiomyocyten, vasculair endotheel en macrofagen — produceert cardioprotectieve effecten in ischemie-reperfusiemodellen onafhankelijk van GH-afgifte. Het dubbele werkingsmechanisme is uniek voor Hexarelin binnen de GHRP-familie. |
| Potentie vs Familie | Meest potente GH-afgevende peptide in de GHRP-2 / GHRP-6 / Hexarelin / Ipamorelin-familie op per-mg basis — maar met corresponderende cortisol- en prolactineverhoging bij hogere doseringen (in tegenstelling tot Ipamorelin, dat een schone GH-afgifte geeft). |
| Form | Gevriesdroogd wit tot off-white poeder; eenmalig gebruik onderzoeksvials |
| Zuiverheid | ≥99% (HPLC geverifieerd, COA op aanvraag) |
| Opslag | Gevriesdroogd: 2–8 °C kortetermijn; −20 °C langetermijn (≥36 maanden). Aangemaakt: 2–8 °C, binnen 30 dagen gebruiken. Herhaald invriezen/ontdooien vermijden. |
| Onderzoeksgebruik | Alleen voor laboratoriumonderzoek. Niet voor humaan of veterinair diagnostisch of therapeutisch gebruik. Hexarelin / Examorelin staat op de WADA Verboden Lijst (klasse S2, Peptidehormonen en Groeifactoren) en is te allen tijde verboden in atletische contexten. |
Werkingsmechanisme — Dubbele GHSR-1a + CD36 Farmacologie
Hexarelin is uniek binnen de GHRP-familie door goed gedocumenteerde activiteit op twee mechanistisch verschillende receptoren:
- GHSR-1a agonisme (primair GH-afgevend mechanisme) — Hexarelin bindt aan de ghreline-receptor (GHSR-1a, een Gq-gekoppelde GPCR) op hypofyse-somatotrofen met sub-nanomolaire affiniteit. Receptoractivatie leidt tot PLC → IP3 → Ca2+ afgifte, wat exocytose van GH-secretorische granulen triggert. De D-2-Me-Trp op positie 2 en D-Phe op positie 5 zorgen voor hoge resistentie tegen proteolytische afbraak, waardoor de plasmahalfwaardetijd verlengd wordt vergeleken met natuurlijk ghreline.
- CD36-binding (secundair cardioprotectief mechanisme) — Hexarelin (in tegenstelling tot Ipamorelin of GHRP-6 in dezelfde mate) bindt aan CD36 — een scavenger-receptor op cardiomyocyten, vasculair endotheel en macrofagen. Gepubliceerd onderzoek (Bodart et al. 2002, anderen) heeft directe cardioprotectieve effecten aangetoond in ischemie-reperfusie letselmodellen die onafhankelijk zijn van groeihormoon — het CD36-bindingsmechanisme behoudt de cardiale contractiliteit, vermindert post-ischemische ventriculaire dysfunctie en moduleert macrofaagactivatie.
- GH-as downstream gevolgen — Net als alle GHRP's, drijft Hexarelin's GH-vrijgevende activiteit de downstream IGF-1-productie, verhoogde lipolyse, verhoogde spiermassa en verbeterde stikstofbalans aan in gepubliceerd in-vivo werk. Effecten komen grotendeels overeen met de bredere GH-as farmacologie.
- Tachyfylaxie bij chronische dosering — Aanhoudende hoge doses Hexarelin veroorzaken GHSR-1a-desensibilisatie (tachyfylaxie), wat de GH-vrijgevende potentie vermindert gedurende 4–6 weken van continue toediening. Gepubliceerd onderzoek gebruikt gepulseerde doseringsprotocollen om dit te mitigeren.
- Cortisol- en prolactineverhoging — Bij hogere doses verhoogt Hexarelin het serumcortisol en prolactine naast GH (vergelijkbaar met GHRP-2 en GHRP-6 in dit opzicht). Voor onderzoeksprotocollen waarbij alleen een schone GH-vrijgave nodig is, Ipamorelin is het voorkeursselectieve alternatief.
Gepubliceerde onderzoeksapplicaties
- GHRP / GH-secretagoge farmacologie — meest krachtige GHRP-referentieverbinding op basis van mg
- GHSR-1a-receptorfarmacologie — canoniek onderzoeksinstrument naast ghreline en ipamorelin
- Onderzoek naar cardioprotectie (CD36-afhankelijk) — uniek binnen de GHRP-familie vanwege gedocumenteerde directe cardiale effecten in ischemie-reperfusiemodellen
- Onderzoek naar de groeihormoonas — veroorzaakt een sterke endogene GH-puls zonder injectie van exogeen hGH
- Onderzoek naar lichaamssamenstelling — gebruikt in gepubliceerd onderzoek bij knaagdieren naast GHRH-analogen voor analyse van vetvrije massa/vetmassa
- Onderzoek naar tachyfylaxie en GHSR-1a-desensibilisering — het goed gedocumenteerde tachyfylaxieprofiel maakt het een nuttig instrument voor receptordesensibilisatiefarmacologie
Voor bredere context zie Ipamorelin (schoon GH-only secretagogum — geen cortisol/prolactine), GHRP-2 Acetaat (verwante GHS), GHRP-6 Acetaat (verwante GHS), CJC-1295 met DAC (GHRH-analoog, vaak gestackt), Sermorelin (GHRH 1-29).
Beschikbare sterktes
| Vulsterkte | Verpakkingsgroottes |
|---|---|
| 2 mg — onderzoeksprotocollen voor toelating, dosistitratiewerk | 10 of 20 flesjes |
| 5 mg — standaard onderzoeksprotocollen, steekproefgroottes met meerdere cohorten; laagste kosten per mg | 10 of 20 flesjes |
Vergelijking — Hexarelin vs Ipamorelin
Ipamorelin is de schoonste GH-only secretagoog in deze familie — sterke GH-afgifte zonder verhoging van cortisol of prolactine. Hexarelin is de meest potente in de familie op basis van per mg, maar verhoogt cortisol en prolactine bij hogere doseringen. Hexarelin heeft ook het unieke CD36-bindende cardioprotectieve mechanisme. Onderzoekers kiezen Hexarelin voor maximale GH-afgevende potentie of specifiek voor de CD36-as; Ipamorelin voor schoon geïsoleerd GH-asonderzoek waarbij het vermijden van cortisol/prolactine-verstorende factoren belangrijk is.
| Criterium | Hexarelin | Ipamorelin |
|---|---|---|
| MW | 887 / 947 (acetaat) | 711.85 |
| GH-afgevende potentie | Hoogste in de familie (per mg) | Sterk maar minder potent dan Hexarelin |
| Cortisol/prolactine | Verhoogd bij hogere doseringen | Geen gedocumenteerde verhoging — schoon |
| CD36-binding | Ja — cardioprotectief | Minimaal / niet gedocumenteerd |
| Beste voor | Maximale potentie GH-onderzoek, cardioprotectie | Schoon GH-alleen onderzoek, protocollen zonder verstorende factoren |
Opslag en Reconstituering
Bewaar lyofiliseerde flacons bij 2–8 °C; vries ongeopende flacons in bij −20 °C voor langdurige opslag. Reconstitueren met bacteriostatisch water (1,0 mL per 2 mg flacon → 2 mg/mL; 1,0 mL per 5 mg flacon → 5 mg/mL). Draai voorzichtig om op te lossen. Bewaar gereconstitueerde flacons bij 2–8 °C, gebruik binnen 30 dagen. Bescherm tegen licht. Vermijd herhaalde vries-ontdooicycli.
FAQ
Hoe verschilt Hexarelin van GHRP-2 en GHRP-6?
Alle drie zijn synthetische GH-vrijmakende peptiden van 6 aminozuren in dezelfde familie. Hexarelin is per mg het meest potent, maar verhoogt ook cortisol/prolactine meer dan GHRP-2 en minder dan GHRP-6. Hexarelin bindt uniek aan CD36 voor cardioprotectieve effecten die niet worden gezien bij GHRP-2 of GHRP-6.
Wat is de typische onderzoeksdosis?
Protocollen voor knaagdieren in vivo gebruiken typisch 50–200 µg/kg SC, 1–3×/dag. In-vitro hypofysecultuurprotocollen gebruiken nanomolaire concentraties. Gepubliceerd menselijk onderzoek heeft 1–2 mg SC per dosis gebruikt.
Wat is de WADA-status?
Hexarelin (Examorelin) staat op de WADA Verboden Lijst onder klasse S2 (Peptidehormonen, Groeifactoren). Te allen tijde verboden in atletische contexten.
Kan Hexarelin gecombineerd worden met CJC-1295 of andere GHRH-analogen?
Ja — Hexarelin (GHS) + CJC-1295 (GHRH-analoog) is het klassieke “GHRP + GHRH” stapelprotocol dat synergistische GH-afgifte produceert door activering van twee complementaire hypofysewegen. Sermorelin en Tesamorelin zijn alternatieve GHRH-partners.
Andere onderzoekspeptiden voor onderzoek naar de groeihormoonas
- Ipamorelin — Schoon GH-only secretagoog — geen verhoging van cortisol/prolactine
- GHRP-2 Acetaat — Lid van de GHRP-familie
- GHRP-6 Acetaat — Lid van de GHRP-familie (verhoogt ook het hongergevoel)
- CJC-1295 met DAC — GHRH-analoog — canonieke stapelpartner
- Sermorelin — GHRH 1-29-analoog — alternatieve GHRH-partner
- BAC Water (Bacteriostatisch Water) — Benodigd voor het reconstitueren van elk lyofiliseerd flesje — steriel, 0,9% benzylalcohol-geconserveerd oplosmiddel



























Beoordelingen
Er zijn nog geen beoordelingen