Snelle vraag — Wat is VIP (Vasoactief Intestinaal Peptide)?
VIP (Vasoactief Intestinaal Peptide; CAS 40077-57-4, MW 3.325,79 g/mol) is een synthetisch 28-aminozuur neuropeptide identiek aan het natuurlijke humane VIP. Sequentie: His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2 (C-terminaal amide). Lid van de VIP/PACAP/secretine-glucagon superfamilie. VIP werkt in op VPAC1- en VPAC2-receptoren (Gs-gekoppelde GPCR's) en veroorzaakt een opmerkelijke breedte aan fysiologische effecten: vasodilatatie, ontspanning van de darmspieren, exocriene secretie, neurotransmittermodulatie, slaap/circadiaanse regulatie en brede ontstekingsremmende/immunomodulerende activiteit. Gepubliceerd onderzoek richt zich op de rol van VIP in Th2-gepolariseerde immunomodulatie, farmacologie van auto-immuunziekten (RA, MS, IBD-modellen) en neuroprotectie. Alleen voor laboratoriumonderzoek.
📦 Elke bestelling is gedekt door onze Reshipment Assurance-beleid — als uw pakket niet binnen 20 werkdagen arriveert, sturen wij het opnieuw.
| Specificatie | Detail |
|---|---|
| Compound Class | Synthetisch 28-aa neuropeptide; VPAC1/VPAC2-receptoragonist; lid van de secretine-glucagon superfamilie |
| CAS-nummer | 40077-57-4 (menselijk VIP) |
| Sequentie | His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2 (HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2; 28 aa; C-terminal amide) |
| Moleculair gewicht | 3.325,79 g/mol |
| Molecuulformule | C147H237N43O43S; MW 3326,78 g/mol (28-aa vrij amide neuropeptide). |
| Werkingsmechanisme | Bindt VPAC1 (brede distributie: longen, maag-darmkanaal, T-cellen, hersenen, lever) en VPAC2 (gladde spieren, mestcellen, CZS) met vergelijkbare affiniteit (lage nM KD). Beide receptoren zijn Gs-gekoppeld — verhoogt intracellulair cAMP, activeert PKA, veroorzaakt downstream weefselspecifieke effecten. Heeft ook een lagere affiniteit voor de PAC1-receptor (de door PACAP geprefereerde receptor). |
| Vorm / Zuiverheid / Opslag | Gevriesdroogd wit tot off-white poeder, ≥99% HPLC. Bewaar 2–8 °C kortdurend, −20 °C langdurig (≥36 maanden). Na reconstitueren: 2–8 °C, gebruik binnen 30 dagen. |
| Onderzoeksgebruik | Alleen voor laboratoriumonderzoek. Niet op de WADA Verboden Lijst. Aviptadil (synthetische VIP-formulering) had inhalatieroute Fase III-onderzoek voor COVID-19 ARDS maar kreeg geen goedkeuring van de regelgevende instanties. |
Werkingsmechanisme — VPAC1 / VPAC2 Farmacologie
- Dual VPAC1 + VPAC2 agonisme — VIP bindt aan beide receptoren met vergelijkbare affiniteit. VPAC1 heeft een brede distributie (longen, maag-darmkanaal, T-cellen, hepatocyten, hersenen). VPAC2 is geconcentreerd op gladde spieren, mestcellen, centrale zenuwstelsel en specifieke immuuncelpopulaties.
- cAMP-PKA cascade — Beide VPAC-receptoren zijn Gs-gekoppeld, activeren adenylaatcyclase, verhogen cAMP en activeren PKA. De weefselspecifieke effecten hangen af van de beschikbaarheid van PKA-substraten.
- Ontspanning van gladde spieren — VPAC2-gemedieerde cAMP-stijging in gladde spieren van de luchtwegen veroorzaakt bronchodilatatie; in gladde spieren van het maag-darmkanaal veroorzaakt het darmontspanning; in vasculaire gladde spieren veroorzaakt het vasodilatatie.
- Th2-gepolariseerde immuunmodulatie — VPAC1-activatie op T-cellen veroorzaakt Th2-polarisatie, onderdrukt de productie van Th1-cytokinen (IFN-γ, IL-12), vermindert TNF-α / IL-6 inflammatoire output en verhoogt IL-10 / TGF-β regulerende cytokinen. Het netto-effect is ontstekingsremmend in modellen van auto-immuunziekten (reumatoïde artritis, multiple sclerose, inflammatoire darmziekten, sepsis).
- Modulatie van mestcellen — VIP kan bij hoge concentraties histamine vrijmaken uit mestcellen, maar kan in sommige contexten ook de granuleafgifte van mestcellen stabiliseren (concentratie- en weefselafhankelijk).
- Neuroprotectie — VPAC2 op CNS-neuronen drijft PKA-CREB-pro-overlevingssignalering; gepubliceerd onderzoek in modellen van ischemische beroerte, ziekte van Parkinson en neurodegeneratie heeft neuroprotectieve effecten gedocumenteerd.
- Circadiaanse regulatie — VIP is de belangrijkste koppelende neurotransmitter van de nucleus suprachiasmaticus (SCN), die individuele SCN-neuronen synchroniseert tot het gecoördineerde hoofduurwerk dat het circadiaanse ritme aanstuurt.
Gepubliceerde onderzoeksapplicaties
- VPAC-receptorfarmacologie — canonieke referentieverbinding voor VPAC1/VPAC2-onderzoek
- Onderzoek naar auto-immuunziekten — gepubliceerde ontstekingsremmende effecten in modellen van RA, MS, IBD en sepsis
- Longonderzoek — Aviptadil (synthetische VIP-inhalatie) onderzocht voor sarcoïdose, longfibrose en COVID-19 ARDS
- Vasodilatatie-farmacologie — historisch onderzoek naar VIP-gemedieerde vasculaire en erectiele functie
- Onderzoek naar circadiaans ritme — farmacologie van SCN-netwerkkoppeling
- Th1/Th2-polarisatieonderzoek — VIP is de canonieke Th2-polariserende peptide naast IL-4
- Onderzoek naar neuroprotectie / neurodegeneratie — ischemische beroerte, Parkinson-, Alzheimer-modellen
Voor gerelateerde onderzoekspeptiden, zie Oxytocine Acetaat (posterieur hypofyse nonapeptide), Selank (Russisch ontwikkeld neuropeptide), Semax (nootroop peptide), DSIP (delta-slaapinducerend peptide), Thymosine Alpha-1 (immuunmodulator). Bekijk het volledige peptide-onderzoekcatalogus.
Beschikbare sterktes
| Vulsterkte | Verpakkingsgroottes |
|---|---|
| 5 mg — standaard onderzoekssterkte | 10 of 20 flesjes |
| 10 mg — uitgebreide protocollen, lagere kosten per mg | 10 of 20 flesjes |
Opslag en Reconstituering
Gevriesdroogd 2–8 °C kortetermijn, −20 °C langetermijn. Reconstitueren met bacteriostatisch water (1,0 mL per 5/10 mg vial → 5 / 10 mg/mL). Vermijd vries-dooicycli. VIP is gevoelig voor oxidatie bij het Met-17 residu — bescherm gereconstitueerde oplossingen tegen langdurige blootstelling aan lucht.
FAQ
Is VIP hetzelfde als PACAP?
Nee — ze zijn verwant (zelfde superfamilie) maar verschillende peptiden. PACAP-38 en PACAP-27 zijn alternatieve liganden van dezelfde VPAC1/VPAC2-receptoren (met PAC1-selectiviteit die VIP niet heeft). VIP en PACAP hebben ~68% sequentie-identiteit.
Welke doseringsbereiken worden in onderzoek gebruikt?
In-vivo protocollen voor knaagdieren gebruiken typisch 1–10 nmol/kg SC of IP. In-vitro werk gebruikt nanomolaire concentraties. Aviptadil klinische inhalatiedosering was 100 µg 3× daags in COVID-19 onderzoek.
Waarom is VIP plasma halfwaardetijd kort?
VIP wordt snel afgebroken door neutraal endopeptidase (NEP) en andere peptidasen met een plasma-halfwaardetijd van ongeveer 2 minuten. Dit maakt SC/IP-dosering de standaard onderzoeksroute; inhalatietoediening (Aviptadil) omzeilt first-pass plasma-klaring voor pulmonale indicaties.
Andere neuropeptide-/immuunonderzoekspeptiden
- Oxytocine Acetaat — Posterior hypofyse nonapeptide
- Selank — Russisch anxiolytisch neuropeptide
- DSIP — Delta-slaapinducerend peptide
- Thymosine Alpha-1 — Immuunmodulerend peptide (Th1-polarisatie; complementair)
- LL-37 (Cathelicidin) — Antimicrobial peptide van het aangeboren immuunsysteem
- BAC Water (Bacteriostatisch Water) — Benodigd voor het reconstitueren van elk lyofiliseerd flesje — steriel, 0,9% benzylalcohol-geconserveerd oplosmiddel



























Beoordelingen
Er zijn nog geen beoordelingen